Патенты с меткой «борных»

Номер патента: 146316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Макаров-Землянский, Малявкин

МПК: C07F 5/04, C07H 17/00

Метки: борных, полигидроксисоединений, эфиров

...выделять эфиры в чистом виде.При осуществлении способа исходное сырье, например, с 1-глюкозу, помещают в колбу с обратным холодильником и смешивают с избытком борного эфира жирного спирта (метилбората, этилбората и др. ).Смесь нагревают на водяной бане до кипения. После того как смесь сделается прозрачной, избыток борного эфира жирного спирта и спирта удаляют азеотропной отгонкой из зоны реакции, а остаю. щийся остаток борного эфира удаляют под вакуумом, Реакцией пере. этерификации получают борные эфиры полигидроксисоединений в чистом виде.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником загружают 7 г д-глюкозы (д-маннозы, т)-галактозы и т, д.) и 80 г метилбората. Смесь нагревают на водяной бане до кипения метилбората 68 - 69, Далее...

Номер патента: 709532

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Алехин, Гаркунова, Завацкий, Кожевников, Лазарев, Никольский, Плышевский, Ткачев, Футорянский

МПК: C01B 35/00

Метки: борных, боросиликатная, соединений, шихта

...60-71Железосодержащиеминералы 6-11Кальцит 6-8Кремниевые минералы 10-21Оплавление руды в процессе термической обработки происходит вследствие присутствия в ней железосодержащих минералов. Удаление из руды граната, геденбергина и гизенгерита приводит к повышению температуры плавления. При снижении содержания железосодержащих минералов до б вес (2-3 вес. в пересчете на Ре 20) содержание кальцита (компонента, оказывающего противоположное действие, повышающего температуру плавления руды) может быть уменьшено до 6-8 вес При этом температура начала плавления материала ,остается достаточно высокой (около 1000 С) и обеспечивается осущестовление технологического процесса без оплавления материала.Спек после термической обработки имеет...

Номер патента: 1101293

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бадикова, Герцовский, Дмитриев, Дорофеев, Кутергин, Огаджанов, Постовалова, Соколов, Чернышев

МПК: B01J 19/00

Метки: борных, действия, полунепрерывного, процессом, реакторе, синтеза, эфиров

...на этойстадии борной кислоты при достижении температуры в реакторе граничного значения, прекращения подачиреагентов в реактор на стадии выдержки и выгрузки целевого продуктана стадии выгрузки, на стадии дозирования барную кислоту падают взаданном соотношении с количествомсмеси моноэтилового эфира триэтиленгликоляс диэтиленгликолем, осуществляют вакуумирование и подаюттеплоноситель в рубашку реактора,на стадии выдержки прекращают подачу теплоносителя, подают хладагент взмеевик реактора и при достижениисодержания воды в реакционной массепервого граничного значения подают .в реактор моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, а при достижении содержания воды в реакционной массе второго граничного значения прекращаютвакуумирование, на стадии...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 1220317

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов

МПК: C07F 5/04

Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров

...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 1640866

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Баженков, Баликоева, Вольченко, Кошман, Солодова, Утюгова

МПК: B03D 1/02

Метки: борных, руд, флотации

СПОСОБ ФЛОТАЦИИ БОРНЫХ РУД, включающий последовательное кондиционирование пульпы содовой среды с триполифосфатом натрия, введение анионно-активного собирателя и прямое выделение борсодержащих минералов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества концентрата за счет усиления селективности действия депрессора, одновременно с триполифосфатом натрия вводят нитролотриметилфосфоновую кислоту при соотношении 2 7:1.