Патенты с меткой «противоопухолевого»
Способ получения противоопухолевого препарата
Номер патента: 520055
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C12D 13/00
Метки: препарата, противоопухолевого
...активность и в 1 го и и ко в зависимости от длительности времени преинкубации,П р и м е р 3. Противораковая активность 1 и в 1 го у различных препаратов стрептококков в отношении мышей-носителей рака.Живые клетки гемолитического стрептококка из 300 мл 20-часовой бульонной культуры промывают дважды солевым раствором и затем взвешивают в 15 мл ОСБ, Начальную суспензию кокков разбавляют затем ОСБ в отношении 1: 5.1. К 30 мл разбавленной суспензни кокков (1:5) приливают 6 мл раствора пенициллина (16 Х 104 ед,/мл соленого раствора).2, К 30 мл разбавленной суспензии кокков (1: 5) добавляют 6 мл солевого раствора:а) суопензию кокков, содержащую солевой раствор, инкубируют 20 мин при 37 С (А);б) суспензию кокков с солевым раствором...
Способ получения противоопухолевого средства
Номер патента: 1304736
Опубликовано: 15.04.1987
Автор: Герхард
МПК: A61K 39/00
Метки: противоопухолевого, средства
...3 ттня ао 1)ГНСЬГаНТДЦИ КРОВИ БВО,ЯТ ип ец",1 п.т т;Гдпц 1 ся;тп ,1 ек)НБ БСГ Ч;1.: Р) Г 1:СГЛДХТИРсваинЭй пос е обпэдботки Р, 1 твдпц.оя),п2 рт 1 и 1 дент до Взятия т;р,)п)и Бьппается,1 КИННОЬ Р, я -; - ;Пц) Ояцтп р ПЕя Р, дттГО 1 цЛ Прн ЭКСПЕрИМЕН ной спчхоГи:11)т 1.пе 8)дгсогпд -80. ривс)дит к р;.;итю опухоли спус Гя римерно Чдней, Гыст 1 эый рг;1 о;уколи происхо; пт ме;-.;Ду ; - м и 1-м 3 етдльный эффект н;: 20-м и 28-м; нем5)спользовгно 225 1 т; тесте пс пг )гжиБ ЦСЛ 5 К)Т НД 7 1)Утп ( 1 ру 3 Гу) и жи 1" .Отным г:упп 1-т 7 Т в дни О, пг с.пе имплантации с Бт:ОДЯТ ПУТЕМ ИНЪЕКБИИ ПЭОПИОНОВЫЕ Палочки. Вводят путе инъекции Р,тгапт 1 сяцп, Р, дт,.о 1 цг или Р, аспеятрапергггснедльно (3 группы) илиБУГРИОПУХОЛЕБО т т РУППЫ) В ДОЗЕМг 7 мьпп...
Способ получения противоопухолевого средства
Номер патента: 1701323
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Майданевич, Трохименко, Шалимов
МПК: A61K 45/06, A61P 35/00
Метки: противоопухолевого, средства
...Водный раствор, содержащий дезоксирибонуклеиновую кислоту, хлорид натрия, цитрат натрия, нагревают до температуры плавления ДНК, К нему добавляют в том же объеме нагретый до той же температуры водный раствор, содержащий тетрахлороплатинит калия, хлорид калия, хлорид аммония, ацетат калия, Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры.3 табл,П р и м е р 2. Опыты проводят по иру 1, только вместо ДНК образца М 1ДНК образца М 2 и т.д.Результаты опытов сведены в табл. 2. БПредложенный способ позволяет в отличие от известного получить средство, сочетающее одновременно высокуюпротивоопухолевую активность с выраженным иммуномодулирующим действием(табл. 3),Формула изобретения 6 дСпособ получения противоопухолевого 1 Ясредства путем...
Способ получения противоопухолевого средства
Номер патента: 1828401
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Габор, Геза, Ева, Жофия, Ласло, Мария, Моника
МПК: A61K 31/475
Метки: противоопухолевого, средства
...по устойчивости были определены как описано здесь далее,Устойчивость инъецируемых растворов,содержащих бис-.индолактивные составляющие в соответствии с примерами, контролировали методом высокоэффективной 45жидкостной хроматографии (НР С) (см.:фармакопея США, Еб. ХХ 1, стр, 1118). МетодНР. С был использован также в случаяхрастворов винбластиновой соли (см Фармакопея СЙА, Еб. ХХ 1, Зцрр. 3, стр. 2453),В случае ЧСВ Метод НР 1 С был выполнен с использованием колонки (250 х 4,6 мм),заполненной ЮсеовП 5 и Св при скоростипотока (расход) 2,0 мл/мин при длине волны - 297 нм, Элюирование проводили со 55смесью метанола, воды и диэтиламина (рН- 7,5), Было найдено, что время удерживания составило около 7 мин.Содержание активной...
Способ получения противоопухолевого средства на основе производного хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1837878
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Чиэн-Чин
МПК: A61K 31/47
Метки: кислоты, основе, производного, противоопухолевого, средства, хинолинкарбоновой
...образца.П р и м е р 2, Высушенный вымораживанием препарат, содержащий натриевуюсоль 2-(1,1 -бифенил-ил)-5-хлора-метил 4- хинолинкарбоновой кислоты.Каждая 10 мл ампула содержала названное соединение (100 мг), дезоксихолат натрия (50 мг) и глицин (50 мг).Этот препарат получили по способу,аналогичному описан ному в примере 1. Получили порошок с аналогичными свойствами,П р и м е р 3, Высушенный вымораживанием препарат, содержащий натриевуюсоль 6-фторо-(2 -фторо;1 -бифенил-ил)- 3-метил- хинолинкарбоновой кислоты,Каждая 10 мл ампула содержала названное соединение (1 00 мг), халат натрия (80 мг)и гидроокись натрия (в достаточном количестве, чтобы довести значение рН до 9,0),Этот препарат получили способом, аналогичным тому, какой описан в...
Способ получения противоопухолевого средства
Номер патента: 1837891
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 43/00
Метки: противоопухолевого, средства
...радиоактивность 0,8 микрокюри 59 Ре. На 3- 4 сутки после облучения вредных примесей не выявлено. Препарат пригоден для употребления.П р и м е р 3, Исходный препарат Гемости Мул и н.Таблетка препарата содержит 0,246 г лактата железа, 0,005 сульфата меди, Облучают по примеру 1. Наведенная радиоактивность 0,5 микрокюри Ге. На 3 - 4 сутки после облучения вредных примесей нет. Препарат пригоден для применения,П р и м е р 4. Исходный препарат Феррум-лек.В 1 ампуле 0,1 г трехвалентнго железа а комплексе с мальтозой. Облучают по примеру 1. Наведенная радиоактивность 0,2 микрокюри Ее. Вредных примесей на 4 сутки59нет. Препарат пригоден для применения.1837891 Составитель Н.ДюкшинаТехред М.Моргентал Корректор Н.Милюкова Редактор М.Букреева...
Способ получения 3-(1-l -арабинопиранозил)-1-метил-1 нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата
Номер патента: 1711456
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева
МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...
Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого
Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...