Филякова

Способ получения фторалкилсодержащих, -непредельных кетонов

Загрузка...

Номер патента: 1419095

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Котельникова, Латыпов, Пашкевич, Филякова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/227, C07C 49/233 ...

Метки: кетонов, непредельных, фторалкилсодержащих

Способ получения фторалкилсодержащих , -непредельных кетонов общей формулыR F - CH = CHCOR,где RF = X(CF 2)m;X = H, F;m = 1-6;R = (CH3)3C; C 6H5,путем взаимодействия соответствующего гидрата фторированного альдегида с метилкетоном в присутствии конденсирующего и дегидратирующего агента, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве конденсирующего и дегидратирующего агента...

Депрессорная присадка к составам на основе перфторированных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 642961

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Айзикович, Максимов, Максимова, Пашкевич, Прокопьева, Рудая, Филякова

МПК: C10M 159/18

Метки: депрессорная, жидкостей, основе, перфторированных, присадка, составам

Применение несимметричных полифторированных -дикетонатов металлов общей формулы где Rf = HCF2CF 2-; H(CF2CF2)2-; R = H3C-; H-C4H5; (CH3 )3 C-;C6H5; Me = Cu2+; Fe3+; Mn3+ ; Mn2+, Pb2+, Co3+ n = 2, 3,в качестве депрессорной присадки к составам на основе перфторированных жидкостей.

Способ получения фторалкилсодержащих, -эпоксикетонов

Загрузка...

Номер патента: 1504987

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08, C07D 303/32 ...

Метки: фторалкилсодержащих, эпоксикетонов

Способ получения фторалкилсодержащих , -эпоксикетонов общей формулы где RF - CF3, C 3F7, C4F9, H(CF2 )4; R - Ph, t - Bu,на основе фторалкилсодержащих -гидроксикетонов общей формулы где RF и R имеют указанные выше...

Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны, как исходные соединения для синтеза медных хелатов

Загрузка...

Номер патента: 686299

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Пашкевич, Постовский, Филякова

МПК: C07C 225/16, C07F 1/08

Метки: аминовинилкетоны, исходные, медных, несимметричные, полифторированные, синтеза, соединения, хелатов

Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны общей формулы где R1 представляет собой метил, н-бутил, трет-бутил, фенил, R2 представляет собой атом водорода, метил или фенил, а n - целое число 1, 2 или 4, как исходные соединения для синтеза медных хелатов.

1-4-(339; , 439; -диоксифенил)-тиазолил-2-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы, обладающие акарицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 820186

Опубликовано: 20.06.2009

Авторы: Калужина, Новикова, Пашкевич, Постовский, Филякова, Чечулина

МПК: A01N 43/48, C07D 417/04

Метки: 1-4-(339, акарицидной, активностью, диоксифенил)-тиазолил-2-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы, обладающие

1-[4-(3',4'-Диоксифенил)-тиазолил-2]-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы общей формулы где R=CH3, C4H 9, трет-C4H9, обладающие акарицидной активностью.

Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие инсектицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 869258

Опубликовано: 20.06.2009

Авторы: Голубева, Пашкевич, Постовский, Филякова

МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...

Метки: активностью, аминами, дикетонов, инсектицидной, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли

Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - H(CF2)4 или H(CF2)2 соответственно, обладающие инсектицидной активностью.

Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 851913

Опубликовано: 20.06.2009

Авторы: Андреева, Пашкевич, Постовский, Смирнова, Филимонова, Филякова

МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...

Метки: активностью, аминами, дикетонов, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли, фунгицидной

Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - C2F5, H(CF 2)2 или H(CF2)4, обладающие фунгицидной активностью.

Способ получения фторалкилсодержащих гидроксикетонов

Номер патента: 1779013

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 49/167, C07C 49/17

Метки: гидроксикетонов, фторалкилсодержащих

Способ получения фторалкилсодержащих --гидроксикетонов общей формулыгде RF CF3, C4F9, H(CF2)4, C6F13,путем взаимодействия сложного эфира полифторкарбоновой кислоты с ацетофеноном и тетрагидридоалюминатом лития и последующего выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, смесь сложного эфира полифторкарбоновой кислоты и ацетофенона добавляют к гидриду лития, а затем к полученной реакционной массе добавляют тетрагидридоалюминат лития...

Способ получения вторичных полифторалкилсодержащих спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1754700

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 29/147, C07C 31/38

Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов

...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...

Способ получения оксида гексафторпропилена

Загрузка...

Номер патента: 1728245

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Войтович, Володьков, Запевалов, Максимов, Песчанский, Рябинин, Филякова

МПК: C07D 301/03, C07D 303/08

Метки: гексафторпропилена, оксида

...5термометром, барботером и низкотемпературным обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой сухимльдом, загружают 15 г й(й,й-диметилтриметиленамин)амида перфтор-метил-оксагекса новой кислоты. Реактортермостатируют в бане охлаждаемойсмесью воды со льдом до 0 С и при этойтемпературе в реактор приливают 50 мл10 -ного водного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь энергично перемешивают и через барботер подают втечение 30 мин 24 г (0,16 моль) гексафторпропилена, После прекращения подачи субстрата реакционную массу перемешивают 20еще в течение 1 часа, затем низкокипящиепродукты собирают в ловушку. Содержимоереактора продувают воздухом для извлечения растворенных низкокипящих веществ вреакционной смеси, собирая продукт...

Медные хелаты -аминовинилкетонов как катализатор тримеризации нитрилов перфторкарбоновых кислот в триазины

Загрузка...

Номер патента: 763346

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош

МПК: C07F 1/08

Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты

....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...

Способ получения окисей фторолефинов

Загрузка...

Номер патента: 666176

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, фторолефинов

...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...