Филякова
Способ получения фторалкилсодержащих, -непредельных кетонов
Номер патента: 1419095
Опубликовано: 10.10.2009
Авторы: Котельникова, Латыпов, Пашкевич, Филякова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/227, C07C 49/233 ...
Метки: кетонов, непредельных, фторалкилсодержащих
Способ получения фторалкилсодержащих , -непредельных кетонов общей формулыR F - CH = CHCOR,где RF = X(CF 2)m;X = H, F;m = 1-6;R = (CH3)3C; C 6H5,путем взаимодействия соответствующего гидрата фторированного альдегида с метилкетоном в присутствии конденсирующего и дегидратирующего агента, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве конденсирующего и дегидратирующего агента...
Депрессорная присадка к составам на основе перфторированных жидкостей
Номер патента: 642961
Опубликовано: 10.10.2009
Авторы: Айзикович, Максимов, Максимова, Пашкевич, Прокопьева, Рудая, Филякова
МПК: C10M 159/18
Метки: депрессорная, жидкостей, основе, перфторированных, присадка, составам
Применение несимметричных полифторированных -дикетонатов металлов общей формулы где Rf = HCF2CF 2-; H(CF2CF2)2-; R = H3C-; H-C4H5; (CH3 )3 C-;C6H5; Me = Cu2+; Fe3+; Mn3+ ; Mn2+, Pb2+, Co3+ n = 2, 3,в качестве депрессорной присадки к составам на основе перфторированных жидкостей.
Способ получения фторалкилсодержащих, -эпоксикетонов
Номер патента: 1504987
Опубликовано: 10.10.2009
Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова
МПК: C07D 301/02, C07D 303/08, C07D 303/32 ...
Метки: фторалкилсодержащих, эпоксикетонов
Способ получения фторалкилсодержащих , -эпоксикетонов общей формулы где RF - CF3, C 3F7, C4F9, H(CF2 )4; R - Ph, t - Bu,на основе фторалкилсодержащих -гидроксикетонов общей формулы где RF и R имеют указанные выше...
Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны, как исходные соединения для синтеза медных хелатов
Номер патента: 686299
Опубликовано: 10.10.2009
Авторы: Пашкевич, Постовский, Филякова
МПК: C07C 225/16, C07F 1/08
Метки: аминовинилкетоны, исходные, медных, несимметричные, полифторированные, синтеза, соединения, хелатов
Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны общей формулы где R1 представляет собой метил, н-бутил, трет-бутил, фенил, R2 представляет собой атом водорода, метил или фенил, а n - целое число 1, 2 или 4, как исходные соединения для синтеза медных хелатов.
1-4-(339; , 439; -диоксифенил)-тиазолил-2-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы, обладающие акарицидной активностью
Номер патента: 820186
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Калужина, Новикова, Пашкевич, Постовский, Филякова, Чечулина
МПК: A01N 43/48, C07D 417/04
Метки: 1-4-(339, акарицидной, активностью, диоксифенил)-тиазолил-2-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы, обладающие
1-[4-(3',4'-Диоксифенил)-тиазолил-2]-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы общей формулы где R=CH3, C4H 9, трет-C4H9, обладающие акарицидной активностью.
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие инсектицидной активностью
Номер патента: 869258
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Голубева, Пашкевич, Постовский, Филякова
МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...
Метки: активностью, аминами, дикетонов, инсектицидной, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - H(CF2)4 или H(CF2)2 соответственно, обладающие инсектицидной активностью.
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 851913
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Андреева, Пашкевич, Постовский, Смирнова, Филимонова, Филякова
МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...
Метки: активностью, аминами, дикетонов, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли, фунгицидной
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - C2F5, H(CF 2)2 или H(CF2)4, обладающие фунгицидной активностью.
Способ получения фторалкилсодержащих гидроксикетонов
Номер патента: 1779013
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова, Хомутов
МПК: C07C 49/167, C07C 49/17
Метки: гидроксикетонов, фторалкилсодержащих
Способ получения фторалкилсодержащих --гидроксикетонов общей формулыгде RF CF3, C4F9, H(CF2)4, C6F13,путем взаимодействия сложного эфира полифторкарбоновой кислоты с ацетофеноном и тетрагидридоалюминатом лития и последующего выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, смесь сложного эфира полифторкарбоновой кислоты и ацетофенона добавляют к гидриду лития, а затем к полученной реакционной массе добавляют тетрагидридоалюминат лития...
Способ получения вторичных полифторалкилсодержащих спиртов
Номер патента: 1754700
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов
МПК: C07C 29/147, C07C 31/38
Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов
...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...
Способ получения оксида гексафторпропилена
Номер патента: 1728245
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Войтович, Володьков, Запевалов, Максимов, Песчанский, Рябинин, Филякова
МПК: C07D 301/03, C07D 303/08
Метки: гексафторпропилена, оксида
...5термометром, барботером и низкотемпературным обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой сухимльдом, загружают 15 г й(й,й-диметилтриметиленамин)амида перфтор-метил-оксагекса новой кислоты. Реактортермостатируют в бане охлаждаемойсмесью воды со льдом до 0 С и при этойтемпературе в реактор приливают 50 мл10 -ного водного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь энергично перемешивают и через барботер подают втечение 30 мин 24 г (0,16 моль) гексафторпропилена, После прекращения подачи субстрата реакционную массу перемешивают 20еще в течение 1 часа, затем низкокипящиепродукты собирают в ловушку. Содержимоереактора продувают воздухом для извлечения растворенных низкокипящих веществ вреакционной смеси, собирая продукт...
Медные хелаты -аминовинилкетонов как катализатор тримеризации нитрилов перфторкарбоновых кислот в триазины
Номер патента: 763346
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош
МПК: C07F 1/08
Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты
....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...
Способ получения окисей фторолефинов
Номер патента: 666176
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова
МПК: C07D 301/20
Метки: окисей, фторолефинов
...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...