Патенты с меткой «2-амидинотиомочевины»

Номер патента: 633859

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Стопский, Тончин

МПК: C07C 157/02

Метки: 2-амидинотиомочевины

...ВОДОРаСТВОРИМЫХ ВОССТаНО вителей и адсорбентов, 5ПреДпОчтительно В качестве водо ре:-.Творимых восстановителей исполь= зоэать сульФИТ натрия, а в качестве адсорбентов - окись алюминия ч асбест,П р и и е р, В 1,56 л 1 сит 11 Щей ВОды 1 О растворяют 36 г сульита натрия и ПО- лУченный РаствоР пРиливают и Ор 90 кг неочищенной 2-амидинотиомочевинь 1 (т.пл. 153-160 С). Смесь быстро нагРевают ДО полноГО РаствОРВБИЯр так чтобы температу-.а не поввывала 80 с.в Велцчцна рБ раствора при 80 С сос- уавляеу 8 8 Затаи добавляют 130 1 ОКИСИ аЛЮМЦНЦЯ ДЛЯ вввРОвватОГПафии (активность 1, ) и 6 г Волокнистого асбеста, смесь размешивают, снова наг. ревают до 80 С и быстро Фильтруют чеОреэ предварительно нагретую кипящей ВОДОЙ ВОРОНКУ ЬОХНЕРав ФИЛЬТРат ОРтаВ...

Номер патента: 726090

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Стопский, Томчин

МПК: C07C 157/02

Метки: 2-амидинотиомочевины

...осадок оксалата 2-амидинотиомочевины. Реакционную массу выдерживаютпри комнатной температуре 3 ч, Маточный 5раствор имеет кислую реакцию (рН 2,7),Осадок отфильтровывают и промываютдистиллированной водой (два раза по500 мл) и тщательно отжимают. Отжатый осадок оксалата 2-амидинотиомоче- Ювины используют в последующих операциях без предварительного высушиванияи очистки.К осадку оксалата прибавляют 1500 млгорячей воды, содержащей 66,5 г сульфита натрия и 150 мг гидрохинона, ийри перемешивании, поддерживая температуру 70 -75 ОС, добавляют 50%-ныйраствор КОН точно до рН 8,5. ВеличинурН измеряют потенциометрическим методом со стеклянным электродом на рН-,метре рН. В конце нейтрализациииспользуют 5%-.ный раствор КОН, Затемприбавляют 40 г...

Номер патента: 1091512

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Стопский, Томчин

МПК: C07C 335/00

Метки: 2-амидинотиомочевины

1. Способ получения 2-амидинотиомочевины с использованием дициандиамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, дициандиамид подвергают взаимодействию с гидросульфидом аммония при рН 7,8 9,6 при температуре 35 - 90oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют гидросульфид аммония, полученный непосредственно в реакционной среде.