Гордецов
Способ интраоперационной диагностики рака легкого
Номер патента: 1363996
Опубликовано: 10.12.1996
Авторы: Гордецов, Дергунов, Кукош, Мамаев, Учугина
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: диагностики, интраоперационной, легкого, рака
Способ интраоперационной диагностики рака легкого, включающий исследование биоптата, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики и сокращения времени исследования, биоптат погружают в гексаметилдисилазан или диметилформамид при 120 140oC на 1 2 мин и при появлении в биоптате соответственно серовато-белого или белого цвета диагностируют заболевание.
Смешанные кремний-германийорганические производные катехоламинов, проявляющие свойства повышать кровяное давление
Номер патента: 1226821
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Бояринов, Гордецов, Давыдов, Дергунов, Латяева, Матюшин, Перешеин, Соловьева, Шаров
МПК: A61K 31/28, C07F 7/30
Метки: давление, катехоламинов, кремний-германийорганические, кровяное, повышать, производные, проявляющие, свойства, смешанные
Смешанные кремний-германийорганические производные катехоламинов общей формулыгде R1 H1OSi(CH3)3;R2 H, CH3,проявляющие свойства повышать кровяное давление.
Карбофункциональные германийорганические производные сим триазина, обладающие свойствами иммунодепрессантов
Номер патента: 1271042
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Бревнова, Гордецов, Давыдов, Дергунов, Кузин, Латяева, Перешеин, Разуваев, Смирнов, Соловьева, Черепенникова
МПК: A61K 31/28, C07F 7/30
Метки: германийорганические, иммунодепрессантов, карбофункциональные, обладающие, производные, свойствами, сим, триазина
Карбофункциональные германийорганические производные сим-триазина общей формулыгде R водород, (CH2)2C N,обладающие свойствами иммунодепрессантов.
Способ диагностики рака легкого
Номер патента: 1489373
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Гордецов, Дергунов, Кукош, Латяева, Мамаев, Мушкин, Павлова, Скобелева, Учугина
МПК: G01N 33/483
Метки: диагностики, легкого, рака
Способ диагностики рака легкого путем исследования биоптата ткани легкого, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, проводят обработку биоптата гексаметилдисилазаном при 120 140oС в течение 1 2 ч, затем отмывают избыток реагента диэтиловым эфиром, регистрируют инфракрасный спектр поглощения пробы, рассчитывают отношение оптических плотностей полос поглощения с максимумами при 1160 и 1065 см и при значении этого показателя 0,49 и менее диагностируют рак легкого.
Способ получения алкил-n-фенилкарбаматов
Номер патента: 1702640
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Кормушечкин, Круглов, Шнепп
МПК: C07C 271/28
Метки: алкил-n-фенилкарбаматов
Способ получения алкил-N-фенилкарбаматов общей формулы C6H5NHCOOR, где R C1 C4-алкил, путем взаимодействия симм.дифенилмочевины со спиртом формулы ROH, где R имеет указанные значения, при 160 180oС и при повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, последний ведут в среде диметилформамида при массовом соотношении дифенилмочевины, спирта и диметилформамида 1:7 14:3,2 10,0.
Способ получения фенилмочевины
Номер патента: 1736140
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Козина, Кормушечкин, Мартынова, Новиков, Носков
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: фенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ путем взаимодействия анилина и мочевины в присутствии воды при кипячении с образованием реакционной массы, содержащей фенил- и дифенилмочевину, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 9,0 12, 2, и молярном соотношении вода мочевина, равном 1 0,62 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают горячей водой и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении.
Способ подготовки биоптата для регистрации инфракрасных спектров при диагностике рака легкого
Номер патента: 1803990
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Гордецов, Дергунов, Кукош, Мамаев, Павлова, Скобелева, Учугина
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: биоптата, диагностике, инфракрасных, легкого, подготовки, рака, регистрации, спектров
...повышением достоверности диагностики рака легкого за счет увеличения интенсивности анализируемых полосинфракрасного спектра,Способ осуществляют следующим образом,Биаптат ткани легкого в количестве0,05-0,3 г помещают в пробирку с 2-5 млдиметилформамида и нагревают на водянойбане 1 - 2 ч. Диметилформамид сливают,промывают органическим растворителем(гексан, дизтиловый эфир, высушивают навоздухе и снимают ИК-спектр в тонком слоевещества в виде суспензии в вазелиновоммасле между крышками из бромистого калия или в таблетках с бромистым калием нэспектрафотометрах, позволяющих регистрировать поглощение в инфракрасной области спектра. По полученным спектрамрассчитывают отношения оптических плотностей полос поглощения с максимумамипри 1160 и...
Способ моделирования гиповолемической гипотензии
Номер патента: 1319827
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Баландина, Бояринов, Гордецов, Перетягин, Шаров
МПК: A61B 10/00, A61K 31/17, A61P 11/16 ...
Метки: гиповолемической, гипотензии, моделирования
...дозах 20 вызывало одинаковые изменения изучаемых показателей.Т а блица 2 Время Порядок эксперимента 92 оЛапоротомия. Взяты кровь и слизистая тонкогокишечника на аналиэ. Спирография,9 49 Начало кровопускания,9 , Закончено кровопускание. Выпущено 120 мл крови. 952Дополнительно выпущено 10 мл крови, 10 з Дополнительно выпущено 10 мл крови.10 Дополнительно выпущено 10 мл крови.22 1 О Дополнительно выпущено 10 мл крови. и 10 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника 48 на анализ. Спирография. 110 Начато введение гутимина 40 мг/кг,Бь10 Закончено введения гутимина,ю11 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография. Бо11 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ, Спирография. 3 131Из табл, видно, что через 1 ч...
Способ определения катехоламинов в биологическом материале
Номер патента: 1302194
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Богдарин, Бояринов, Гордецов, Матюшин, Павлова, Перешеин, Стукалина
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, катехоламинов, материале
...хроматографию с ионизационно-пламенным детектором на трехметровой стеклянной колонке с внутренним диаметром 3 мм, заполненной хроматоном (0,125-0,160 мм) + 5% Епри температуре испарителя 230 С и термостата колонок 210 С.П р и м е р 1, Навеску надпочечников собаки 150 мг перетирают на холоду (4 С) в стеклянном гомогенизаторе в растворе 0,1 н. хлорной кислоты (5 мл), затем центрифугируют15 мин при 4000 об/мин. Супернатантсливают, осадок вновь центрифугируют,перемешивают с новой порцией кислоты 5 (5 мл) и подвергают обработке с помощью ультразвукового дезинтегратора(150 Вт, амплитуда 1 О мк) в течение2 мин. После повторного центрифугирования (15 мин при 4000 об/мин) супернатант переносят к первой порции кислоты. Объединенную смесь кислот...
Способ получения трис-(6-изоцианато-h. гексил)-изоцианурата
Номер патента: 819099
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Водопьянов, Востоков, Голов, Гордецов, Дергунов, Иванов, Рысихин
МПК: C07D 251/34
Метки: гексил)-изоцианурата, трис-(6-изоцианато-h
...подвергают 20 взаимодействию с трис- (три алкилсилил)- изоциануратом при 12 О в 1 С.Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 96,5%, т. е, более чем в 2 раза, 25П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и насадкой для отгонки триметилхлорсилана, загружают 50 мл диметилформамида, 24,3 г 6-хлор-и.гексил-изоцианата и 17,2 г трис- ЗО(триметилсилил) цианурата. Гомогенную массу перемешивают в течение 2 час при 160 С. По окончании реакции, которую контролируют по выделению триметилхлорсилана, в вакууме отгоняют диметилформамид. Трис. (6-изоцианато-и-гексил)- изоцианурат с содержанием МСО-групп 23,5% (вычислено для тримера гексаметилендиизоцианата содержание 1 чСО-групп, равное 25,0%) выделяют в виде масла...
Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения
Номер патента: 615082
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов
МПК: C07F 7/10
Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты
...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...
Способ получения карбодимидов
Номер патента: 583125
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Востоков, Гордецов, Дергунов, Козюков, Миронов, Шелудякова
МПК: C07C 119/055
Метки: карбодимидов
...холодильником и термометром при перемешивании в течение 24 ч, Температура постепенно повышается с 124 до 161 С. Фракционированиемреакционной смеси на дефлегматоре выделено 169,1 г (91%)К,К -бис(триметилсилил)карбоодиимида с температурой кипения 163164" С,1 р и м е р 2. В условиях, описанныхв примере 1, смесь, состоящую из 4,78 г583125 Составитель С, МасловРедактор Л. Курасова Техред Е.,Павыдович Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5.ФилиалПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3постепенно нагревают. При 140 фС начинаетсябурное выделение аммиака, которое спустя30 мнн постепенно...
Полимерная композиция для получения прозрачных изделий
Номер патента: 535326
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бендерский, Востоков, Гордецов, Дергунов, Зюзина, Овчинников
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная, прозрачных
...6,2 6,0 5,0 10 73 70 71 75 2,10 - 2,20 0,05 - 0,10 Таблица 1 Составы композиции, вес. %, по примерам Компоненты композиции сравни- тельный ПХс ,Диоктилфталат (ДОФ) Эпоксидированное соевое масло 73,30 22,00 2,20 72,67 71,60 21,80 21,50 2,18 2,10 73,20 22,00 2,20 Антиок сидант,6-дипгреа-бутил-метилфенолСтеарат бария Трис-(трибутилолово)- изоцианурат ЛАСТ0,10 0,10 0,10 0,10 45 1,00 1,40 1,08 2,17 1,1 О 3,60 50 55 2,5 Составитель Л, Чижова Тсхред А. Камышиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Девятко Заказ 2482/17 Изд.1770 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Целью ,изобретения является увеличение...
Способ получения n-арилсульфонилn-цианмочевины
Номер патента: 345147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин
МПК: C07C 311/58
Метки: n-арилсульфонилn-цианмочевины
...примера 1 из 0,89 г цианамида и 4,53 г-метоксифенилсульфонилизоцианата полУчают З,З г (61 огго от стехиок способам по нилМ-циан моче рименение в кач соединения, ния М-фенил-Х- ействия фенилиз сутствии ХаОН образующейся ны соляной к луче винь еств тен МИзобре ния новой которая мож биологическиИзвестен с мочевины пу ната с циана следующей о нил-М-натри той. ие относится арилсульфо ет найти п активного пособ получе тем взаимод мидом в при бработкой йцианмочевипиан оциас по- Х-фе- исло 10 арилсульфонил.модействию цианвыше 5 С, что дает е производное, обми. 15 6 г цианамида в лаждают до 5 С и течение 1 О лгггя дони раствор 4.94 ганата в 50 лг,г ди ную смесь выдер лггггг, затеи откристаллический щим эфиром (3 раучают 3,73 г Х-(гг чмочевины...
Способ получения n-арилсульфонил ni-(n2-uhahoamhamho) m04ebhhb
Номер патента: 341797
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин
МПК: C07C 311/61
Метки: m04ebhhb, n-арилсульфонил, ni-(n2-uhahoamhamho
...цианмочевины путем взаимодействия фенилизоцианата с цианамидом в присутствии 1 ЧаОН и последующей обработкой образующейся 1 Ч-фенилЧ 1-натрийцианмочевины соля ной кислотой,По предложенному способу арилсульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с цианамидом при 25 - 55 С, что дает возможность получить новое производное, обладающее цен ными свойствами.Пример 1. Раствор 1,2 г цианамида в 50 мл диизопропилового эфира нагреваюг в атмосфере сухого азота до 55 С и добавляют при перемешивании раствор 4,16 г а-хлорфе нилсульфонилизоцианата в 25 мл эфира. Реакционную смесь выдерживают в этих условиях 30 мин. Затем отделяют выпавший осадок, промывают его кипящим диизопропило. вым эфиром (2 раза по 10 мл) сушат и полу чают 2,83 г (49% от...