Стопский
Способ получения 2-амидинотиомочевины
Номер патента: 1091512
Опубликовано: 20.09.1996
Авторы: Стопский, Томчин
МПК: C07C 335/00
Метки: 2-амидинотиомочевины
1. Способ получения 2-амидинотиомочевины с использованием дициандиамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, дициандиамид подвергают взаимодействию с гидросульфидом аммония при рН 7,8 9,6 при температуре 35 - 90oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют гидросульфид аммония, полученный непосредственно в реакционной среде.
Способ гидрогенизации жиров
Номер патента: 1587913
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Стопский, Сухонос, Тагиев
МПК: C11C 3/12
Метки: гидрогенизации, жиров
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ЖИРОВ, включающий отделение катализатора, разделение его на оборотный, который возвращают на гидрогенизацию, и отработавший, который направляют на регенерацию, добавление свежего катализатора и направление его на гидрогенизацию, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, катализатор от гидрированного жира отделяют с помощью магнитной сепарации и осаждением на ферромагнитные тела, с которых его снимают рафинированным жиром с получением суспензии, разделение катализатора ведут путем деления суспензии на потоки в отношении 1 : 10 - 1 : 30, больший поток с оборотным катализатором возвращают на гидрирование, а катализатор из меньшего потока отделяют магнитной сепарацией на ферромагнитные тела, с которых его...
Способ получения катализатора для гидрирования жиров
Номер патента: 1595555
Опубликовано: 30.09.1990
Автор: Стопский
МПК: B01J 23/70, B01J 23/72
Метки: гидрирования, жиров, катализатора
...0,15% никеля к массе масла, продолжительность гидрирования60 мин при 200 С и скорости барботажа водорода 3 л/мин. О степенинасыщения судят по показателю преломления гидрированного жира:по игА = ---100%пр-пгде А - степень насыщения этиленовых связей; 35п - показатель преломленияо(при 60 С) исходного масла;п- показатель преломления гидрированного масла;и - показатель преломления тристеарина,Для катализатора, полученного поданному примеру, А = 100% (и,=1,4606;п = 1,4470 и п = 1,4470),При уменьшейии количества катализатора до 0,10% никеля по отношению кмассе гидрируемого масла степень насыКщения этиленовых связей также составляет 100%.П р и м е р ы 2-9, Процесс осущест вляют по примеру 1, температуры реакционной смеси, концентрации...
Добавка к тампонажным растворам
Номер патента: 1583381
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Арутюнян, Безрукова, Белобородов, Дейкин, Казарян, Корнена, Рябова, Смирнов, Стопский, Тросько
МПК: C04B 24/24, E21B 33/138
Метки: добавка, растворам, тампонажным
...реакция которых с ионами Са и А 1,сос тавляющими клинкерные минералы, прив дит к образованию изоморфных соедине ний с лиофильной поверхностью большо площади. Синергизм действия двух реа3 1583381 4 7, 62-18,03 Остальное Таблица 1 Гипанг мас.Х 1Соотноше-Вязкость,ние в пе- Па с Пример Фосфатидный концентрат Вода мас.7. мас.7 ресчете нсухое. вещество 198,8 170,0 162,0 142,0 207,32 1:1 1;2 1:3 1:4 2;1 5 9,9 (рап 1 совый) 40,45 6, 66 18,.03 (расповый) 26, 94 7, 5 7, 62 (хлопковый) 88,4 8 4,61(хлопковый)163,3 3,33 5,8 (рапсовый) 47,34 5 9,9 3,33 9,02 2,5 2,54 2,0 1,15 6,66 11,61 80,2 72,95 89, 84 94,24 82,59 1 2 3 Т аблица 2(Добавка, соотнолзение компонентов, О, 132 мас. 7) ВянущееНцемас.% Вода, Д, сммас.7,Сроки схватывания при 75 С, ч-мин...
Способ автоматического управления процессом гидрогенизации жиров
Номер патента: 1265213
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бегунов, Стопский, Тагиев
МПК: C11C 3/12, G05D 27/00
Метки: гидрогенизации, жиров, процессом
...и разности плотностек части:; к:.т )игтзатора и жира, что приводит к соед(1- нию частиц катализятэря и гОньш енному его содержанко в нижних ст)о, - .х кик суспензии так и гидрогениэага,Попытка устранить неравномернос Гь подачи катализатора в гидркруегый жир оказывается недостаточно з(.(ек-. тивной из-за длительности сире";елеик) содержания катализатора как в ката-. лизатор:ной сусг(енэик, так и в гидрируемом жире, Блительность химического анализа оказывается больше вре -мени получения гицркрованно-тэ яира,)ТЕКЯ К 5 ГТЬ И" 2 ГОР:ОТ С;СНЕ:.ИК, НЯ -;Бэ :КОХ 1. "3 Ори Г( -1 1 ) ГОерж(3 нк я. 21 и 3 ятОГ)2 тв маэГ ияттИками 18БТОГИЧ 1 П 1 .ЯМОСКГУТ.РСИГТ 35 КЗИГ)УЕ3 1265нал, пропорциональный содержанию никеля в суспензии, от измерителя...
Способ очистки раствора сульфата меди
Номер патента: 1237636
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Архипов, Бубнов, Корсиков, Логвинский, Лялина, Сазонов, Стопский, Хорохордин
МПК: C01G 3/10
Метки: меди, раствора, сульфата
...раствору прибавляют 2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают реакционную смесь при 80 С 15 мин, а затемприбавляют 0,033 г активированногоугля (0,005 мас.%) и 0,332 г(0,05 мас.%) основного сульфата медисостава Сц 4(ОН)а БОо НО. Перемешивание при указанной выше температуре продолжают еще 30 мин, полученнуюводную суспенэию с рН 3,8 Фильтруютгорячей через Фильтроткань с помощью воронки Бюхнера в колбу Бунзена. Первые мутные порции фильтрата собирают отдельно и затем повторно Фильтруют, объединяя вместе все порции Фильтрата. К горячему Фильтрату при перемешивании прибавляют 2 мл 5%-ного раствора серной кислоты, фильтрат в течение 2 ч охлаждают да 10 С, выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера с бумажным фильтром от...
Способ рафинации серосодержащих растительных масел
Номер патента: 1214746
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Григорьева, Майорова, Меламуд, Рафальсон, Стопский, Шургая
МПК: C11B 3/04
Метки: масел, растительных, рафинации, серосодержащих
...и температурногорежима позволяет получать маслас отсутствием серосодержащих компонентов.ЭФфективность примененного способа рафинации оценивалась по,показателям преломления образцов масладо и после гидрирования и выража-лась степенью снижения ненасыщенногомасла,результаты гидрирования образцоврапсового масла представлены втабл. 2,Данные табл, 2 свидетельствуют,что .рафинация серосодержащего растительного масла по предлагаемомуспособу позволяет подготовить его кгицрированию не менее эффективно,чем по известному способу.Эффективность стадии обработкимасла основными карбонатами металлов следует из сопоставления примеров 1, 2 и 4, 5 в табл. 2.Следует отметить, что очисткасеросодержащего растительного маслаот серосодержащих соединений в...
Способ очистки растительных масел от трудногидратируемых фосфатидов
Номер патента: 1065470
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Аскинази, Веклов, Дехтерман, Калашева, Масагутов, Меламуд, Морозов, Стопский, Сухонос, Чеботарева, Шмидт
МПК: C11B 3/04
Метки: масел, растительных, трудногидратируемых, фосфатидов
...процесса.Целью изобретения является повышение степени очистки снижецие рас хода реагентов и упрощение схемы процесса очистки.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки растительных масел от трудногидратируемых Фосфатидов путегл обработки фосфорсодержащим кислотным реагентом при 50-90 ОС и последующей нейтрализации, используют Фосфорсодергхащий кислотный реагент, содержащий 40-80 силикофосфатного комплекса и 20-60 фосфорной кислоты, который вводят в количестве 0,01-0,10 отмассы жира.Применяют фосфорсодерхащий кислотный реагент, представляющий собой продукт неполного гидролиза смешанного кремиевофосфорного ангидрида, полученного термической обработкой фосфорной кислотой природных или синтетических силикатов и...
Способ очистки гидрированных жиров от следов тяжелых металлов
Номер патента: 1065469
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Аскинази, Ахметшин, Веклов, Демаховский, Зак, Калашева, Масагутов, Меламуд, Морозов, Прокопюк, Розенбаум, Стопский, Шмидт
МПК: C11B 3/04
Метки: гидрированных, жиров, металлов, следов, тяжелых
...поверхности твердого силикофосфатного комплекса солей тяяелых металлов и отделении последних Фильтрацией. Для повышения скорости реакции процесс проводят при 90-130 С.,Предотвращение окисления жира, каталиэируемого тяжелыми металлами в этих условиях, достигается проведением очистки при пониженном давлении. При 1 енение адсорбента позволяет одновременно с очисткой от металлов проводить отбелку яира и способствует удалению из масляной Фазы гидрофосфатов тяжелых металлов, частично образующихся из-за наличия в используемом силикофосфатном комплексе примеси ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. Пищевой саломас марки 1-1 с содержанием железа и :никеля соответственно 1,83 и 4,51 мг/кг при 90 С и остаточном давлении 0,7 кПа в течение 30 мин...
Способ выделения нейтрального жира из соапстоков
Номер патента: 1049530
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Бурнашев, Бурняшева, Волотовская, Грин, Рафальсон, Смирнов, Стопский, Ткачук
МПК: C11B 11/00
Метки: выделения, жира, нейтрального, соапстоков
...соотношение объемов фаэ, действуя как электролит.При введении раствора соли увеличивается объем водной фазы соапстокаи изменяется поверхностное натяжение на границе раздела фаэ 2) .Недостатком известного способа является низкая степень извлеченияэаэмульгированного нейтрального жира из соапстока.,Цель изобретения - более полноеизвлечение. нейтрального жира из со"апстоков.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениянейтрального жира иэ соапстоков,включающему обработку соапстока реагентом с последующим отделениемфаэ, в качестве реагента используютдигидрофосфат натрия, который вводятв количестве 1,0-2,5 от массы соапстока,Действие дигидрофосфата натрияпри его добавлении в,соапсток определяется тем,что, являясь...
Способ получения катализатора для гидрирования жиров
Номер патента: 977003
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Архипов, Гершензон, Голосман, Логвинский, Меламуд, Меньшов, Папер, Рыжова, Сергеев, Слинкин, Соболевский, Стопский, Тительман, Турченинова, Фарбман, Чеботарева, Чечулин
МПК: B01J 23/72
Метки: гидрирования, жиров, катализатора
...содержащих окислы азота, к промывных вод, содержащих водорастворимые соли никеля и меди.Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому, эффекту способ получения катализатора для гидрирования жиров ения - упрощ е катализато остью.ль достигается спо.- каталкзатора для ров на основе никель са путем обработки977003. центрацией 20 г меди/л. Полученнуюсмесь нагревают при перемешиваниидо 40 фС и прибавляют 1400 л 10-ногораствора карбоната натрия. По окончании реакции осаждения перемешивание продолжают еще 30 мин при 40 С,а затем образовавшийся осадок тщательно промывают на фильтрпрессах водойдо отсутствия щелочной реакции промывочных вод по фенолфталеину. Промытый осадок снимают с фильтрпрессов., 1 Озагружают в...
Способ очистки 2-амидинотиомочевины
Номер патента: 726090
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Стопский, Томчин
МПК: C07C 157/02
Метки: 2-амидинотиомочевины
...осадок оксалата 2-амидинотиомочевины. Реакционную массу выдерживаютпри комнатной температуре 3 ч, Маточный 5раствор имеет кислую реакцию (рН 2,7),Осадок отфильтровывают и промываютдистиллированной водой (два раза по500 мл) и тщательно отжимают. Отжатый осадок оксалата 2-амидинотиомоче- Ювины используют в последующих операциях без предварительного высушиванияи очистки.К осадку оксалата прибавляют 1500 млгорячей воды, содержащей 66,5 г сульфита натрия и 150 мг гидрохинона, ийри перемешивании, поддерживая температуру 70 -75 ОС, добавляют 50%-ныйраствор КОН точно до рН 8,5. ВеличинурН измеряют потенциометрическим методом со стеклянным электродом на рН-,метре рН. В конце нейтрализациииспользуют 5%-.ный раствор КОН, Затемприбавляют 40 г...
Способ очистки 2-амидинотиомочевины
Номер патента: 633859
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Стопский, Тончин
МПК: C07C 157/02
Метки: 2-амидинотиомочевины
...ВОДОРаСТВОРИМЫХ ВОССТаНО вителей и адсорбентов, 5ПреДпОчтительно В качестве водо ре:-.Творимых восстановителей исполь= зоэать сульФИТ натрия, а в качестве адсорбентов - окись алюминия ч асбест,П р и и е р, В 1,56 л 1 сит 11 Щей ВОды 1 О растворяют 36 г сульита натрия и ПО- лУченный РаствоР пРиливают и Ор 90 кг неочищенной 2-амидинотиомочевинь 1 (т.пл. 153-160 С). Смесь быстро нагРевают ДО полноГО РаствОРВБИЯр так чтобы температу-.а не поввывала 80 с.в Велцчцна рБ раствора при 80 С сос- уавляеу 8 8 Затаи добавляют 130 1 ОКИСИ аЛЮМЦНЦЯ ДЛЯ вввРОвватОГПафии (активность 1, ) и 6 г Волокнистого асбеста, смесь размешивают, снова наг. ревают до 80 С и быстро Фильтруют чеОреэ предварительно нагретую кипящей ВОДОЙ ВОРОНКУ ЬОХНЕРав ФИЛЬТРат ОРтаВ...
Способ получения 2-алкил-3-алкилиденаминооксазолидинов
Номер патента: 481616
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Иоффе, Стопский
МПК: C07D 85/26
Метки: 2-алкил-3-алкилиденаминооксазолидинов
...взаимодействию с Д-оксцалкцлгцдразцном прц г 1 олярном соотношенцц не менее чем 2:1. Процесс предпочтцтельо но проводить прц охлаждении до 0 С. Прц введении в реакционную смесь кислых катализаторов цлц прц изменении порядка смешения реагентов выход 2-алкцл-алкилиденамцнооксазолцдцнов резко падает. П р и м е р 1, К раствору 38 г (0,5 г моль) -оксизтилгидразцна в 50 мл этилового спирта прц охлаждении на ледяной бане и перемешцванци прибавляют за 30 мин 58 г (1 г. моль) пропцонового альдегида, После добавления альдегцда перемешивание продолжают 30 мин при комнато ной температуре, а затем 1 час прц 40 С, Реакционную смесь перегоняют в вакууме на ректцфцкаццонной колонке в 12 теорети-. ческих тарелок, Получают 42,7 г (55.)...
Способ получения бензилгидразина
Номер патента: 432133
Опубликовано: 15.06.1974
Автор: Стопский
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: бензилгидразина
...р и м е р. В экстрактор непрерывного действия для легкого экстрагирующего растворителя емкостью 250 мл помещают 50 . г (1 г моль) гидразингидрата. Колбу для растворителя заполняют бензолом, Часть экстрактора, в которой находится гидразингидрат, помещают в водяную баню, температура которой поддерживается в пределах 70 - 75 С. После того, как устанавливается максимальная скорость прохождения пузырьков бензола через гидразингидрат, к последнему через специальный отвод в экстракторе, находящийся ниже 5 уровня стока бензола, в течение 5 час по каплям прибавляют раствор 124 г (0,5 г моль) хлористого диметилфенилбензиламмония в 100 мл воды. Кончив прибавлять аммонийчое производное, экстр акцию продолжают еще 10 3 час. Бензольный слой сушат...
Способ получения алифатических азосоединений
Номер патента: 174188
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иоффе, Сергеева, Стопский
МПК: C07C 245/04
Метки: азосоединений, алифатических
...получают же азосоединения только с одинаковыми алкильными радикалами,С целью получения азосоединений как содинаковыми, так и с различными радикалами предложен способ, заключающийся в том,что моноарилгидразоны альдегидов или кетонов подвергают перегонке над твердой щелочью. ениеэтилизопрог изопропилгидразона 15 п. 120,5 - 120,7 С, по оняют на колонке эфтических тарелок над го едкого кали. За ещества с т. кип. 72 - 20 нкой которого получаредмет изобр ния ческих азо о, с целью динаковым мопоарил подвергаю оеди- полу, так идрат пеПодписная группа52 Пример 1. Получ пилдиимида. 197 ацетальдегида с т. ки 1,4397, медленно перег фективпостью 15 теоре 1 - 2 г гранулированно 3 час отгоняют 16 г в 80 С, повторной перего ют 11 г чистого...
Акустический способ обнаружения кавитации в гидромашинах и других подобных устройствах
Номер патента: 104819
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Стопский
МПК: G01H 3/08, H04R 17/00
Метки: акустический, гидромашинах, других, кавитации, обнаружения, подобных, устройствах
...коэффициент в этом случае является показателем начала срыва эц(ргсцч(скцх параметров гцдромдшины, например, турбины.Таким образом, задача сводится к определению кавцтдциоцного коэффициента и наблюдецшо за развитил кавцтацш. Для этой цели ца стдтор машины устанавливается пьезометрический приемник, который, воспринимая звуковые колебания, возникающие црц кавитдции, преобразует цх в равный по частоте колебавй эл(ктрцческцй ток. Этот ток усиливается усилителем, цропускдюшм узкую о;осу частог шума. Г 1 о дмп:цтуде колебаний тока судят о состоянии и рдзвцтиц кавитаццц.1-а чертеже изоб 1 ан(еидзависимости амплитуды ц-ультразвуковых колебаний от коэффициента кавитации -. т. с. от режима работы гцдромашины.Рост интенсивности .1 ьгразвуковых...