Данилина
Способ клепки
Номер патента: 1785134
Опубликовано: 27.05.2000
Авторы: Данилина, Звягинцев, Кривохижин, Лысенко
МПК: B21J 15/02
Метки: клепки
Способ клепки, заключающийся в сжатии пакета, образовании в нем отверстия, установки в последнее заклепки, формировании замыкающей головки с одновременным упругим изгибом пакета в направлении замыкающей головки, отличающийся тем, что, с целью повышения качества соединения при автоматической клепке, упругий изгиб пакета осуществляют одновременно с его сжатием, а образование отверстия, установку заклепки осуществляют при упругом изгибе пакета.
Краска
Номер патента: 1080452
Опубликовано: 20.09.1999
Авторы: Алферов, Белоусова, Гусев, Данилина, Даниличева, Домогатская, Забористов, Чумаков
МПК: C09D 109/00, C09D 5/08
Метки: краска
Краска, включающая каучуковую основу, пигмент и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью уменьшения времени высыхания и повышения водостойкости и кислотостойкости покрытия, она содержит в качестве каучуковой основы отходы сополимера бутадиена с дивинилбензолом с числом 1,2-звеньев 70 - 80 мас. %, числом звеньев дивинилбензола 0,03 - 0,2 мас.%, вязкостью по Муни 28 - 60 отн. ед. и дополнительно - свинцово-марганцевый сиккатив и олигомер пиперилена с молекулярной массой 302 - 660 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Отходы сополимера бутадиена с дивинилбензолом - 7 - 9Пигмент - 30 - 34Свинцово-марганцевый сиккатив - 6 - 7Олигомер пиперилена - 18 - 22
Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 999238
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Андрушкевич, Беднов, Бушин, Буянов, Ворогушин, Данилина, Елютин, Качалов, Козлов, Котельников, Красиков, Кузнецов, Лавренова, Лыков, Молчанов, Остроушко, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Струнникова, Терехова, Шишкин
МПК: B01J 23/78, C07C 5/32
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов, содержащий феррит щелочного металла, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве феррита щелочного металла катализатор содержит феррит рубидия или цезия или катализатор дополнительно содержит оксид кремния и состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле:Me0,2-2,0Fe2,0-2,6O4илиMe0,2-2,0Fe(2,0-2,6)-xSixO4где Me - рубидий или цезий иx = 0,01 - 0,10.
Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 999237
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Андрушкевич, Беднов, Бушин, Буянов, Ворогушин, Данилина, Козлов, Котельников, Красиков, Кузнецов, Лавренева, Лыков, Остроушко, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Струнникова, Терехова, Шишкин
МПК: B01J 23/78, C07C 5/32
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов, содержащий феррит калия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит феррит рубидия или цезия или феррит рубидия или цезия и оксид кремния, а состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле:Ме0,1-1,0K0,4-2,0Fe2,0-2,5O4илиМе0,1-1,0K0,4-2,0Fe(2,0-2,5)-xSixO4,где Ме рубидий или цезий;x 0,01 0,10.
Способ получения полимера гексаметиленгуанидина
Номер патента: 1808832
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Боронина, Гембицкий, Данилина, Кузнецов
МПК: C08G 73/00, C08J 5/20
Метки: гексаметиленгуанидина, полимера
...помещают в цилиндр и заливают 10-кратным избыт. ком воды, Оставляют смолу для набухания втечение 15-20 часов и определяют степеньнабухания по увеличению объема., Результаты представлены в табл.2,П р и м е р 3, Определение статическойобменной емкости.Для определения статической обменной емкости берут 2 г полимера, полученного по примеру 1, помещают его вконическую колбу, приливают 200 мл 0,1 н.раствора йаОН, закрывают притертойпробкой и оставляют на 24 часа при постоянном перемешивании, После этого иэ колбы отбирают аликвоту и титруют ее 0,1 н,раствором НО, Полную статическую обменную емкость определяют по формуле.Ч - а Ч 1 100П, -М, мг-экв/г,1(1 ОО - Ю )где Ч - объем раствора. взятого для контакта, мл;Чт - объем израсходованной на...
Устройство для фенестрации брюшной полости
Номер патента: 1797897
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Данилина, Нихинсон, Томко
МПК: A61M 1/00
Метки: брюшной, полости, фенестрации
...уши вание ран печени, поджелудочной железы.Марсупилизация сальниковой сумки, Дренирование брюшной, полости. Послеоперационный период протекал крайне тяжело.Нарастала клиника острого перитонита, Ре- "0 шено провести релапоратомию, ревизиюорганов брюшной полости, 6.02,90 произведена релапаротомия. В брюшной полости обнаружено до 200 мл гнойной жидкости, При ревизии на тонкой кишке налет фибри- "5 нэ, отек, гиперемия. На большом сальнике,париетэльной брюшине - налет фибрина.На расстоянии 1 см. от связки Трейца обнаружена рана на свободной стенке кишки 40 х 20 мм, проникающая в просвет кишки.20 Произведена резекция участка тонкой кишки, интубация тонкой кишки, санация брюшной полости. Для контроля за состоянием брюшной полости. Для...
Способ биоцидной обработки воды оборотных систем
Номер патента: 1773876
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Гембицкий, Данилина, Кетлерова, Кузнецов
МПК: C02F 1/50
Метки: биоцидной, воды, оборотных, систем
...культуры, по сравнению с контролем, слипание клетокводорослей в хлопья, Счет под микроскопомпоказал рост хлореллы в контрольных колбах и снижение ее концентрации в опытных,На седьмые сутки отмечали побурениеи обесцвечивание культуры, наступившееиз-за разрушения растительных пигментов,что означало гибель водорослей - в опытныхколбах и зеленый цвет культуры в контроле,Под микроскопом наблюдали слипание хлореллы в хлопья, нарушение оболочек клеток- лизис и разложение,П р и м е р ы 2, 3, 4 и 5. Методикааналогична методике, описанной в примере1. Конкретные данные, подтверждающиеэффективность и целесообразность применения способа сведены в табл, 1.Из табл. 1 видно, что при дозе ПГМГ40,5 10 мг/л гибель водорослей происходит значительно позднее,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1728264
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Аскадская, Воинцева, Восканян, Гембицкий, Данилина, Капланян, Коптевский, Кузнецов, Мартиросян, Папазян
МПК: C08L 15/02, C08L 79/02
Метки: композиция, полимерная
...и сшивающий азотсодержащий агент, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью обеспечения биоцидных свойств и водостойкости, композиция содержит в качестве хлорированного полибутадиена поли,1,2-трихлорбутадиен,3 или поли,2,3-трихлорбутадиен,3 с мол, м, 50000-300000, а в качестве сшивающего агента - полигексаметиленгуанидин в фор ме гидроксида, мас. ч.:Поли,1,2-трихлорбутадиен,3 или поли,2,3 трихлорбутадиен,3 смол.м. 50000-30000010 Полигексаметиленгуанидин в форме гидроксида 35 - 6540 мостат при температуре 37 С в течение 24 ч. По истечении времени инкубации производится подсчет выросших колоний, Результаты определений представлены в табл. 2 и 3.Проведено определение физико-механических и бактерицидных свойств заявляемой...
Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокулянта
Номер патента: 1728256
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бродинова, Варюшина, Гембицкий, Данилина, Красникова, Кузнецов, Мурзабекова, Сафонов, Сахарова, Топчиев
МПК: C08G 73/02
Метки: алкиленгуанидина, биоцидного, качестве, солей, сополимер, флокулянта
...дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина состава А/В=90:10 с величиной ( т 0,05 дл/г.Данные анализа состава сополимера приведены в табл. 1.. П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1 за исключением того, что используют основание ПГМГ с величиной Ц =0,18 дл/г и мольное соотношение основания ПГМ Г/НЗРО 4=0,10:0,05. Полученный сополимер дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина имеет состав А/В=50;50 с величиной ( ц=0,18 дл/г.Данные элементного анализа представлены в табл. 1. П р и м е р 4. 35,6 г (0,2 г-моль) гидрохлорида ПГМГ с величиной ( д=0,18 дл /г растворяют в 72 мл воды при 50 - 60 С при перемешивании. К раствору прибавляют 12,3 мл (0,18 г-моль) 85%-ной ортофосфорной кислоты, смесь оставляют охлаждаться до 20 С....
Штамм культивируемых клеток растений rноdiоlа rosea продуцент фенольных соединений адаптогенов
Номер патента: 1725756
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Александрова, Данилина
МПК: C12N 5/04
Метки: rosea, rноdiоlа, адаптогенов, клеток, культивируемых, продуцент, растений, соединений, фенольных, штамм
...хромосом - 100-660при модальном классе, содержащем 11610 170 хромосом(фиг,2), Способность к морфогенезу отсутствует,Штамм культивируемых клеток Юобоагозеа ЗКМ 29 является продуцентом фенольных соединений-адаптогенов, Способ 15 ность штамма накапливать фенольныесоединения определяет его активность. Дляпредлагаемого штамма в воздушно-сухойткани на 25 сутки роста суммарное количество фенольных соединений в пересчете на20 салидрозид составляет 0,25-0,35 на АСВ(абсол ютно сухие вещества),фенольные соединения определялиспектрофотометрическим методом с использованием фиазореактива.25 Для хранения штамма используют метод пересевов (продолжительность циклавыращивания 25-28 суток).П р и м е р. Каллусную ткань в количестве 1,5 г высевают в сосуд с...
Способ качественного определения карбонилхлорида родия (1) и карбониламинхлорида родия (1)
Номер патента: 1695195
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Данилина, Ирецкий, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: карбониламинхлорида, карбонилхлорида, качественного, родия
...родияили карбониламинхлорид родия , наносят на пористую бумагу. пропитанную 1,10-фенантролином или 2,2 -дипиридилом, и Фиксируот мгновенное появление пятна черно-фиолетового цвета в месте нанесения пробы,рПри действии 2,2 -диплридила или 1,10 фенантролина (й - ч) на карбонилхлорид родияили карбониламинхлорид родияобразуется интенсивно окрашенные соединения в соответствии с уравнениями реакций:Ж п(СО 12 С )2 2 ч- -=+,Я Ь(М - М)ДР )(СО)2 С 2+2 С О,где А - алифатический, ардматический илигетероциклический амин,Комплексные соединения родияподобной реакции не дают,П р и и е р, Пористую бумагу опускаютна 10-15 с в насыщенный раствор 1,10-фенантролина или 2,21-дипиридила, после чеговысушивают на воздухе, На приготовленную таким образом...
Газоразрядная лампа
Номер патента: 1644256
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Данилина, Корочков
МПК: H01J 61/26
Метки: газоразрядная, лампа
...собой таблетку, впрессованную в никелевый держатель 9. Он приваривается к формованным держателям 7 горелок в местах, определяемых соотношениями линейных размеров. Количество привариваемых газо1644256 зопоглотителей, состоящих из механических смесей.Расположение гэзопоглотителей по диаметру внешнего баллона определяется не 5 равенством б 0,9(Ь 2 - Ь), где Ь, 62 и б -расстояния от продольной оси горелки соответственно до внешней поверхности горелки, внутренней поверхности внешнегобаллона и места крепления газопоглотите 10 ля.Формула изобретенияГазоразрядная лампа, содержащаявнешний баллон, герметично соединенныйс ножкой, на которой смонтирована кварце 15 вая горелка с электродными узлами, и расположенный во внешнем баллоне в...
Способ очистки воды
Номер патента: 1636343
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Гембицкий, Данилина, Калинина, Кузнецов, Сафонов
Метки: воды
...щелочи. Для этого в раствор 1,8 кг ПГМГ с характеристическойемкостью= 0,08 в 3,6 л воды приперемешивании и нагревании добавляют250 мл ЭХГ, а затем, или одновременно, 125 г ИаОН в 150 мл воды.25Через 20 ч реакционная масса разделяется на верхний водный слой(800 мл).и нижний слой - 467-ныйгидрогель. Его заливают водой, даютнабухать, а затем измельчают до размеров зерен й = 2,5-1,0 мл. Из воды,прошедшей через ПП 1 Г, обработанныйтаким образом, удаляется большаяВчасть анибнов, а также происходит еедезинфекция,35 П р и м е р 1. В фильтровальную колонку й = 2,5 см помещают 13 см ПГМГ, структурированного при соотношении ПГМГ:ЭХГ:щелочь, равном 14,4: :2,2: 1, О. Через колонку пропускается вода, содержащая В.Со 1 в количестве 3,1108 кол/л при...
Крем для ухода за кожей лица
Номер патента: 1611337
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Алавердиев, Александрова, Бурылина, Гречко, Данилина, Залем, Зобова, Ильина, Королева, Макарова, Симонова
МПК: A61K 7/00
Метки: кожей, крем, лица, ухода
...кожу и легко впитывается.П р и м е.р В реактор, оборудованный мешалкой и паровой рубашкой, загружают питьевую воду при 80-850 С, дистиллированный глицерин, триэтаноламин, метиловый эфир параокси бензойной кислоты Массу подогревают и перемешивают до полного растворения. Затем в реактор загружают эмульсионный воск, моностеарат глицерина, моноглицериды, пчелиный воск, безводный ланолин, стеараты этанольного экстракта смолистой части торфяного воска, оливковое масло, норковое масло, стеарин и перемешивают 15-20 мин, Затем добавляют этиловый спирт параформ и эмульсию перекачивают в котел-холодильник, где охлаждают примедленном перемешивании. При 5055" С вводят 207."ный водно-"спиртовыйнастой из биомассы родиолы розовойи отдушку,. Готовый...
Способ приготовления таблетированного катализатора для конверсии оксида углерода
Номер патента: 1593698
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода
...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...
Способ качественного определения орто-нитроанилина
Номер патента: 1550387
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Данилина, Жидкова, Ирецкий, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, орто-нитроанилина
...воспринимается как оранжевая, Кроме того, существенно увеличивается время определения (до 1-1,5 ч), Начиная с концентрации реагента 4-5 мг/мл образование интенсивно окрашенного раствора происходит и в случае паранитроанилина.Отличие орто- и пара-нитроанилина достигается по различной окраске продуктов их взаимодействия с бис (трифенилфосфино)карбонилгидроксородиемформулы ИьСО(РРЬ) ОН с концентрацией 0,6-1 мг/мл, Образующийся комплекс с орто-нитроанилином ИСО(РРЬ ) (ИНСН 4 ИО) имеет. яркую красно-оранжевую окраску. Пара-нитро1550387 Кон ци ни н но-оранжевое окрашивараствора через 1-1,5 ч нжевое окрашивание че-45 миннсивное красно-оранжеокрашивание через 20- мин Бле ние Ора рез2,0 5,0 о Составитель В.АгинскийРедактор И.Касарда...
Способ получения жирового продукта
Номер патента: 1507289
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Александрова, Восканян, Грин, Данилина, Дорожкина, Луцкая, Мандрыка, Рохленко, Сухонос, Хагуров, Чекмарева
МПК: A23D 5/04
...0,025Предварительно в жировую фракцию,составляющую 82 кг, перед смешениемс водно-молочцой фазой добавляют 25 гэкстракта биожсцьшеня, что составляет 0,03 . от жировой фракцш, и выдерживают при 42 С в течение 30 мицпрц постоянном леремешцвдцпи, Показдтели полученного продукта приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Маргарин готовят по рецептуре твердой товарной Формы "Эрд" в соответствии с примером 1, цо без введения экстракта биожецьшеня.Показатели полученного продуктаприведены в табл. 2.П р и м е р 3, Маргарин готовятпо рецептуре наливного маргарина 7289411Сопцьшко , кг:Сдпомдсы растительные 36;5Масло растительное 35,0Иаспо кокосовое жидкое 10,10Эмульгдторы пищевые 0,3Краситель пищевой 0,2Молоко коровье 14,5Соль 0,2 1 О Вода 4,0СахарЭкстракт...
Способ приготовления технической пены
Номер патента: 1470734
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Данилина, Лоренцова, Ожгибесов, Панов, Селиверстов
МПК: C04B 38/10
Метки: пены, приготовления, технической
...на основные характеристики пеныпроверяют следующим образом.По описанному способу в пенообразователь (табл.1, опыт 3) поочередно вводят золу-унос с тонкостьюпомола 2300, 2500, 3000, 3500 и4000 см /г. Это приводит к изменениюкратности, стойкости и осадки пены(табл.3).При этом применение золы-уноса стонкостью помола 3000, 2500 и3500 см 2 /г позволяет получить пену скратностью соответственно 6,0, 4,4 35и Ь,О. Стойкость и осадка пены составляют при этом 74,46,70 и 26,36,26 мм.Использование более крупнодисперсной золы-уноса с тонкостью помола 2300 см /г (опыт 1) и менее приводит к снижению кратности до 3,6,стойкости до 38 мин.,и осадки пеныдо 42 мм, что частично хуже основныхпоказателей для известного способа - 454,0, 25 мин, 42 мм и не...
Кантователь
Номер патента: 1459892
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Данилина, Хамков
МПК: B23Q 7/00
Метки: кантователь
...роликами 5, установленными с воэможностью взаимодействия с горизонтальными 2 и верти- кальными 3 направляющими. Привод поворота кантователя содержит две тяги 6, которые одними концами жестко соединень.с выходным валом 7 привода, другими шарнирно связаны с серединой грузонесущей рамы 4. Точки пересечения осей вертикальных и горизонтальных направляющих лежат на оси вала 7,Длина тяг 6 равна в , где 1 - рас стояние между передними и задними колесами. Кроме того, на грузонесущей раме 4 установлены зажимы 8 для закрепления кантуемого изделия.Кантователь работает следующим35образом. Кантуемое изделие укладывают нагрузонесущую раму 4 и закрепляют зажимами 8При включении привода тяги6 совершают вращение, а грузонесущая рама 4,...
Способ получения тромболитического фермента из гриба тriснотесiuм rоsеuм штамм d
Номер патента: 1421348
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Андреенко, Данилина, Иванова, Козлова, Макарова, Максимова, Мурашова, Сиротенко
МПК: A61K 38/46, C12N 9/58
Метки: roseum—, гриба, тriснотесiuм, тромболитического, фермента, штамм
...фракциях триазы,Фракции, имеющие рН больше 4,0(рН 4,0) объединяют и наносят наколонку с катионообменником биокарбом Л. Диаметр колонки 22 мм, высотаразделяющего слоя 44 мм, скоростьсорбции 100 мл/ч/см . После сорбцииколонку промывают 100 мл 0,1 М раствора натрий-ацетатного буфера соскоростью 50 мл/ч/см 2 . Десорбцию триазы проводят с помощью 250 мл 0,2 Маммоний-ацетатного буфера рН 8,2,Скорость десорбции 20 ип/ч/см. Со-,бирают фракции по 10-15 мл, в которыхопределяют рН, фибринолитическуюактивность, оптическую плотность при280 нм,В табл. 2 даны результаты хроматографического выделения.триаэы сиспользованием гемосорбента и биокарба.На чертеже дан график зависимостифибринолитической активности фракцийи их плотности при 280 нм от...
Цифровой фазометр
Номер патента: 1406511
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Данилина, Смагин, Трифонов, Фролов, Шадрин
МПК: G01R 25/00
...счетчика 24 пост/пает тактовая частота Г 1 = Г/2, т,е.вдвое меньшая по сравнению с предыдущей тактовой частотой (диаграммы 33и 34 на фиг.б). Этот же импульс переполнения счетчика 24 через формиро"ватель 7 поступает в старший разрядсчетчика 24 и записывает в нем "1".Таким образом, перед началом заполнения тактовой частотой Г, = Г /2 внем зафиксировано количество импульсов И = 2" , что соответствует числу импульсов, поступивших на входсчетчика с учетом новой, уменьшеннойвдвое, тактовой частоты. Действитель" 40но, количество импульсов Б, поступивших с частотой Г = Г /2 за отрезок времени Т = 2 "/Г, равно Б =2 п Го - м- ТГ = -- - - - 245 Если время Я)( запаздывания одного входного сигнала относительно друго превышает отрезок времени Т,...
Способ получения безалкогольного напитка
Номер патента: 1405780
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Александрова, Данилина, Линецкая, Мандрыка, Мискилев, Панасюк, Рохленко, Сагалаева, Тамарина
МПК: A23L 2/00
Метки: безалкогольного, напитка
...сока, в который вводят 4 мл лимонного настоя и экстракт из биомассы женьшеня в количестве 0,4 мп. Полученную смесь насьпцают СО до,1 г/дм, разливают в бутылки и пастеризуют при 80 С, СГФ 0,006 г, терпеноиды 8,3 мг/л. Органолептическая оценка через 30 дн. 8,4 балла.П р и м е р 3. На приготовление 1 л напитка используют, мп:.Экстракт из био 5массы женьшеня 0,3Предварительно готовят смесь,состоящую из апельсинового настоя иженьшеня в соотношении 20: 1, перемешивают и выдерживают 12 ч. Полученную смесь купажируюг с винограднымсоком в соотношении. 1: 157 с одновременным насыщением СО до 2 г/дмэ,разливают в бутыпки и пастеризуютпри 5 С.СГФ 0,009 г, терпеноиды 10,7 мг/л .Органолептическая оценка через 30 дн.8,8 баллов.Контроль. На...
Эмиссионное покрытие для электродов газоразрядных источников света
Номер патента: 1352555
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Данилина, Корочков
МПК: H01J 61/073
Метки: газоразрядных, источников, покрытие, света, электродов, эмиссионное
...со стороны 35 минимальной величины (65-60).Данные табл, 2 свидетельствуют о том, что отношение светового потока (Р) и цветовой температуры (Т, ) к исходным значениям (Р, Т,) у ламп, 40 Катоды которых покрывались смесью окисей диспрозия и галлия, после 1000 ч горения ниже, чем аналогичные значения базовых источников света после , 600 ч эксплуатации. Результаты испы таний доказывают, что применение предлагаемых эмиссионных покрытий повышает наиболее важные эксплуатационные характеристики ламп типа ДРИ1000-2, 50 Как видно из табл. 1, добавка окислов индия и галлия к окислам редкоземельных металлов снижает их работу выхода. Приемлемая добавка окислов галлия и индия находится в пределах .3-30 мол,и при дальнейшем снижении или увеличении ее...
Способ культивирования каллусной ткани жень-шеняпродуцента биологически активных веществ
Номер патента: 1036053
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Александрова, Данилина, Дурова, Медникова, Никитина, Складнев
МПК: C12N 5/00
Метки: активных, биологически, веществ, жень-шеняпродуцента, каллусной, культивирования, ткани
...биологически активных веществ включает ряд операций,Приготавливают питательную среду, Используют среду Мурасиге и Скугу следующего состава; 1Макроэлементы по Мурасиге и СкугуМикроэлементы по Мурасиге и СкугуСахароза 30000 мг/лТиамин-хлорид 0,4 мг/лМезоинозит 80 мг/лГидролизат казеина 500 мг/лКинетин 1 мг/л1-Нафтилуксуснаякислота 2 мг/лАгар-агар 6000 мг/лРе-хелат 5 мг/лВ тщательно вымытые культивационные флаконы разливают по 250 мл питательной среды.Флаконы со средой укупоривают и автоклавируют для уничтожения микроорганизмов.Бокс стерилизуют бактерицидными лампами, инструменты в суховоздушном шкафу при 150-200 С завертывают в бумагу Крафт.Затем стерильными инструментами материал извлекают из флакона и пересаживают в подготовленные...
Устройство для лечения парадонтоза
Номер патента: 1306574
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Данилина, Маргус
Метки: лечения, парадонтоза
...рабочих тру 15бок 2 и 3, выполненных из эластичного материала, источника электромагнитного поля, выполненного в видесоленоида 4 и генератора 5 импульсов, шприца 6, ферромагнитной жидкости 7 и ниппеля 8 для подсоединенияшприца 6.В средней части рабочих трубок 2и 3 имеются отверстия (не показань 1),к которым герметично крепятся концытрубки 1, В средней части трубки 1 свнешней стороны расположен солено:ид4, присоединенный к генератору 5 импульсов.ЗОУстройство для лечения пародонтоза работает следующим образом,Обе рабочие трубки 2 и 3 устанавливаются с обеих сторон десневой части полости рта, а трубка 1 размещается вне полости рта. Затем с помощью 35шприца 6 создают давление на ферромагнитную жидкость 7, благодаря чемутрубки 2 и 3 плотно...
Машина для подыскивания концов нитей и растряски коконов к кокономотальному автомату
Номер патента: 1286644
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Байбазарова, Газиев, Голкова, Данилина, Керносова, Лебедев, Ленчевская, Саядов
МПК: D01B 7/04
Метки: автомату, коконов, кокономотальному, концов, нитей, подыскивания, растряски
...17, при этом вращение последней осуществляется против часовой стрелки.Машина работает следующим образом, З 5 Свежие коконы периодически подаются из приемной ванны 18 в зону 3 подыскивания нитей, где подвергаются воздействию щеток 17 для подыскивания концов нитей.Далее найденные концы шетками 17 передаются на струнообразователь 6, а коконы 4 О перемещаются к механизму 7 перегрузки, с помощью которого передаются в зону 8 растряски коконов. Здесь осушествляется механизмом 9 растряска найденных концов до одиночной нити и очистка их сдира. Далее 45 струна с концовых коконов наматывается на мотовило 10, а коконы из зоны ожидания выгружаются в кокономотальный автомат механизмом 11 выгрузки концовых коконов.Бесконцовые коконы, вышедшие из зоны 8...
Средство для ванн
Номер патента: 1271518
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Александрова, Бакурадзе, Берадзе, Гусенко, Данилина, Дращинская, Ичкитидзе, Мелкадзе, Мельник, Раецкая, Селентьева, Ющенко
МПК: A61K 7/50
...загружают оксиэтилированные жирные спирты, нагревают Зо их при перемешивании до 60+2 С дополного расплавления, Затем загружают цефенольную часть эфирного маслаэвгецольного базилика, перемешиваютсмесь до получения однородной массы.В Основной реактор, снабженный ру.башкой для обогрева и охлаждения имешалкой, загружают воду, включаютобогрев, доводят температуру до70-"2 С. Затем загружают диэтиноламццы жирных кислот Фракции С -Сц,сульфоэтоксилаты и водный растворкрасителей при перемешивании. Перемешивают до получения прозрачнойоднородной массы. Затем загружаютглицерин, аспарагиновую кислоту иперемешива 1 от до полного растворениякомпонентов.После Охлаждения массы до 55-60 С,це прекращая перемешивания, в реак тор вводят предварительно...
Способ подготовки пробы культуры растительной ткани к цитометрическому анализу
Номер патента: 999595
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Александрова, Данилина, Данилов
МПК: C12N 5/00
Метки: анализу, культуры, подготовки, пробы, растительной, ткани, цитометрическому
...Фукса-Розенталя и одновременно подсчитывают жизнеспособность кЛеток, их число (плотностьсуспензии) и размеры.Описываемый способ опробован накультурах тканей корня женьшеня,листа родиолы розовой и листа лукарепчатого.П р и м е р 1. Цитометрический 20анализ культуры ткани по известномуспособу.Цитометрический анализ культурыткани включает ряд отдельных анализов. 25Мацерация ткани для подсчета числа клеток (определение плотности суспенэии).Готовят раствор хромовой кислотыв концентрации 203, 30В пробирку помещают 100 мг кал-лусной ткани и добавляют 207-нуюхромовую кислоту в объеме 1:3.Мацерат помещают в термостат притемпературе 60 С на 15-20 мин.35Вынув пробирку из термостата, еенесколько раз энергично встряхиваюти содержимое...
Катализатор для паровой конверсии оксида углерода в серосодержащих газах
Номер патента: 1209271
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Будкина, Горбачева, Данилина, Митяшина, Палажченко, Семенова, Тагинцев, Фингерова, Фурен
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882, B01J 23/889 ...
Метки: газах, катализатор, конверсии, оксида, паровой, серосодержащих, углерода
...катализатора, мас,7.:СоО 4 молибдат аммония 2,45; натрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36 при097 С. Катализатор сушат и прокаливают, как в примере 1.Состав катализатора, мас.Е:СоО 4Мо 0, 10К 0 5МпО 9,2А 1 71,8П р и м е р 5. Водную суспенэию,содержащую, г: оксид алюминия 13,36;молибдат аммония 3,68; нитрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36,пере 15 мешивают при 92 С 6 ч, Катализаторсушат и прокаливают, как в примере,1,Состав катализатора, мас.Е:СоО 420 МоО г 15К О 5МпО 9,2А 1 0 66,8П р и м е р 6. 15,66 г порошка25 окиси алюминия, 2,94 гмолибдата аммония, 3,1 г нитрата кобальта, 1,34 г перменганата калия в 100 мл воды перемеошивают и нагревают (95 С) в течение6 ч . Массу сушат и прокаливают,ЗО как в примере 1.Состав катализатора,...
Способ качественного определения родия ( )
Номер патента: 1188603
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Данилина, Ирецкий, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, родия
...используют смесь сероуглерода, метанола и трифенилфосфина при их объем-. ном соотношении 1-3 : 1-2 : 0,8-4 соответственно.1188603 У - С 10, МО или ВРЬ Составитель Г. ЦойТехред А.Ач Корректор Л. Патай Редактор Н. Горват Заказ 6736/44 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ относится к аналитическойхимии, а именно к методам качественного визуального определения родия(1), и предназначен для анализа координационных соединений родняв карбониламинных комплексных соединениях и их смесях с любыми комплексами родия (Ш) при испытанияхгодности катализаторов различныххимических...