Ставровская
Ариламиды, -дигалогенкапроновых кислот в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов n-бутил-и n изобутилa -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилля
Номер патента: 1140422
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская
МПК: A61K 31/165, C07C 233/07
Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей
Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.
Соли мезидидов -пиперидинкарбоновых кислот, обладающие местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью, и мезидиды -пиперидинкарбоновых кислот в качестве промежуточных продуктов для синт
Номер патента: 1120654
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский
МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04 ...
Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли
...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...
Хлоргидраты ариламидов -гексаметилениминокарбоновых кислот, обладающие местоанестезирующей активностью, и ариламиды -гексаметилениминокарбоновых кислот в качестве промежуточных соединений для их синтеза
Номер патента: 1528773
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Жуков, Загоревский, Иванова, Лебедева, Лихошерстов, Любимов, Пятин, Родионов, Сипилина, Сколдинов, Ставровская, Чернякова
МПК: A61K 31/55, C07D 223/04
Метки: активностью, ариламидов, ариламиды, гексаметилениминокарбоновых, качестве, кислот, местоанестезирующей, обладающие, промежуточных, синтеза, соединений, хлоргидраты
...в30 мл сухого ацетона прибавляют эфир,насыщенный хлористым водородом до,РН2, Реакционную смесь выдерживаютв холодильнике 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают ацетономВыход 2,7 г (83,3/), т.пл. 210220 С (из изопропанола).Найдено, Х С 1 10 99С г Н Т 91 1 2 О фВычислено,/: С 1 10,91.П р и м е р 8Хлоргидрат 2,6 ксилидида ос-гексаметилениминомасляной кислоты 1 в .Получен аналогично примеру 7 из4 г 2,6-ксилидида О(-гексаметилениминомасляной кислоты,Выход 3,3 г (71,1 Х), т.пл. 231233 С (из абс. спирта).Найдено, Х: С 1 10,96.С, Н С 110.Вычислено,Х: С 1 10,91.П р и м е р 9. Хлоргидрат мезидида Ы -гексаметилениминомаслянойкислоты 1 г 7,Получен аналогично примеру 8 из3 г мезидида -гексаметилениминомасляной кислоты.Выход 2,5 г (73,5 Х), т.пл....
11 -(диазабицикло (4. )алканил) -5 -дибензо-(, ) (1, 4)диазепины, обладающие нейролиптическим действием
Номер патента: 1015618
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Лихошерстов, Раевский, Ренерт, Росток, Рюгер, Сколдинов, Ставровская
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/14
Метки: 4)диазепины, алканил, действием, диазабицикло, дибензо, нейролиптическим, обладающие
...Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз абсолютным эфиром и высушивают в вакууме. Выход0,44 г(83%), т.пл. 215-218 фС (сразложением).Найдено %: С 61,18; 61,44; 20Н 5,49; 5,41; Н 11,87; 11,95;С 1 7,42, .7,56Вычислено, : С 61,46; Н 5,37;Н 11,94; С 1 7,56,25П р и м е р 2. 8-Хлор - 11-Ь 1-(1,4-диазабицикло(4,3,0) нонанил)-5 Н-дибензо(в,е)(1,4)диазепин.В трехгорлую колбу, снабженную30механической мешалкой, обратным холодильником, защищенньп трубкой схлористым кальцием и капелькой воронкой помещают 45 мл сухого толуола, 4,4 мл сухого анизола и 3,8 гчетыреххлористого титана, затем приохлаждении холодной водой прибавляютпо каплям 10,1 г 1,4-диазабицикло(4,3,0)нонана в течение 10 мин. Реакционную массу перемешивают еще5 мин и...
Устройство для создания направленных выработок в растворимых формациях через буровые скважины
Номер патента: 713989
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Басий, Молчанов, Ставровская
МПК: E21B 43/28
Метки: буровые, выработок, направленных, растворимых, скважины, создания, формациях
...магистраль для подачи рабочей жидкости к забою создаваемой выработки, Устройство размещается в буровойскважине 15.Устройство работает следующим образом, Э"В контейнер 2 закладывается необходимое, в зависимости от длины создаваемой выработки количество отрезков труб 3 рабочего органа и устройство опускается в буровую скважину 15 на заданную глубину. Г 1 ри помощи на соса с поверхности по трубопроводу 14 подается рабочая жидкость, которая поступает в распределительное устройство 13, из которого она попадает в гидроцилиндр 11 механизма привода, затем выходит в полость корпуса 1 и 40 через трубу с гидросоплом 5 подается в виде струи на забой создаваемой выработки. Одновременно под действием давления жидкости поршень 12 гидроцилиндра 11...
Препарат для отпугивания кровососущих членистоногих (репеллент)
Номер патента: 141039
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Батаев, Воробьева, Иванова, Крылов, Ставровская
МПК: A01N 39/04
Метки: кровососущих, отпугивания, препарат, репеллент, членистоногих
...М 7 за 96 ую акти тво ой или 25%-нометилфталата предлагаемызначительно препаратревышает зоб редме и Препарат дллент) на основетем, что, с цельютоксичности, водорадикалы. отпугивания мида фенокси повышения родные, -атомкровосо уксусной епеллент г аепидогр сущих членистонкислоты, о т л иой активности ианны заме. цены их (репелю щийся меньшения а этильные Известные препараты для отпугивания кровососущих членистоногих (репеллент) основаны на амиде феноксиуксусной кислоты.Предлагаемый препарат отличается тем, что для отпугиванитсровососущих членистоногих применяют препарат на основе Х,Х-диэтила. аида феноксиуксусной кислоты (К 203), где водородные атомьамидной группы замещены на этильные радикалы.Это отличие препарата позволит повысить...
Способ ледяного крашения
Номер патента: 51918
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Измаильский, Ставровская
МПК: D06P 1/12
...за194669. 1 октября 1937 года. редмет изобретения. Способ ледя ющийся тем, обычными при фтолята или типа Я 5 ткан ром диазосоед 1-амино 2,5-ди бензола,ого крашения, отличачто проплюсованную емами растворами Р-накакого-либо нафтола обрабатывают раствоинения, полученного из етил-бензоил - аминои. 11 ечатный груп,Зак. 6968 Явторами настоящего изобретения предлагается применять в качестве основания для ледяного крашения а-амино.2,5-диметил-бензоил.амино. бензол. Для проведения крашения ткани последняя плюсуется раствором,3 нафтолята или какого-либо нафтола типа ЯБ, после чего обрабатывается диазосоединением вышеуказанного амина.П р и и е р 1, Ткань, предварительно проплюсованную -нафтолятом, обрабатывают диазосоединением, полученным...