C07C 409/38 — с группой -O-O- , расположенной между группой >C=O и атомом углерода, не замещенным атомами кислорода, т.е. эфиры надкислот

Номер патента: 135484

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп

МПК: C07C 409/22, C07C 409/38

Метки: 1-бисацетилциклогексилперекиси

...составляет 80.о от теоретического. Указанное соедпользуют в качестве инициатора полимернзации винильных сП р и м е р. К смеси, состоящей из 24,6 г (0,1 л) 1-окси оксидициклогексилперскисп и 6 я,; кс снокислого натрия,40 мл уксусного ангидрида. Нагревают реакционную смесьвыдерживают ее при данной температуре и перемешивании2 - 4 час. Затем реакционную смесь прп перемешпванпи выливлодную воду, Образующиеся мелкпс белые кристаллы черезотсасывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (21,468 - 70,5 перекристаллпзовывают пз смеси спирта с бензоломют 18,7 г продукта с т. пл, 72 - 72,5 выход 80,6 ао от теоретИз маточного раствора перегонкой с паром извлекают обрав качестве побочного продукта циклогексан. 1-о пса цетплциклогексилпере...

Номер патента: 146739

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Моисейчук, Ольдекоп

МПК: C07C 409/38

Метки: 1-бис-ацетилциклогексилперекиси

Номер патента: 169106

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Государственный

МПК: C07C 409/38

Метки: карбоновых, кислот, непредельных, перэфиров

...Органический слой отделяют, сушат над прокаленным сульфатом магния и отфильтровывают.25 Выделяют 37,9 г трет-бутилперметакрилата(77% от теоретического) с 98,84% содержанием перекиси.Стабильность гчение трех меся30 содержание пере Подписная группа Ю Перэфиры непредельных карбоновых кислотнаходят широкое применение в промышленности пластических масс в качестве эффективных инициаторов процессов полимеризации.Известен способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот путем взаимодействия щелочной соли гидроперекиси с хлорангидридом кислоты при температуре 10 С.С целью увеличения выхода перэфиров непредельных карбоновых кислот, предложенопроводить процесс в насыщенном растворехлористого натрия. Это позволяет ликвидировать побочные...

Номер патента: 175950

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 409/38

Метки: веществ, энергоемких

...- 60 люк здлипдют перэфир ц вю юлер)кюю.ваюот 25 чпс при 50"С, Получдют плдстичцыйпрозрдчцьюй по,чимср с мол. в. 23600; содержа.цие активцого кислорода 0,1",.; тсмпсрдтурдразложения 101 С; содерждцис летучих 3 -25 5)/. Во избе)кдцис рдзложснця полимераблочцуюо полимсризд ино пер )фира можнопроволить в носпюэтилсцовых мсюиочкдх, помещеццых и .стскляюпюьюе сосулью,П р и м е р 3. Сспецзиоюпюдя полимериза.30 ция трет-бутилпердкрилдтд, В реактор загру.15950 Состав сополимера Теплотагоренка вкислороде,ге Содержание активного кислорода, нТемператураразложения,Мол. вес Содержание по весу, Я Наименование мономеров 100 75 25 75 25 46,7 46,7 6,6 23600 12590 Трет-бутилперакрилат7 рга-бутилперакрилатстирол 10,18,1 101 105 6703,3...

Номер патента: 185884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Шенко

МПК: C07C 409/38

Метки: 185884

...ангидо бутила, отовышения выСпособ пол тата путем вз рида и гидро личаюитийся хода целевого сутствии кисл учения третичного аимодействия укс перекиси третично тем, что, с целью ппродукта, процес ого катализатора. ед Известен способ получения трегичного бутилперацетата взаимодействием уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила при температуре 40 - 50 С. Однако селективность процесса невысокая,С целью повышения выхода целевого продукта, предлагают процесс вести в присутствии кислого катализатора.П р и м е р 1. К гидроперекиси третичного бутила при перемешивании добавляют смесь уксусного ангидр да и НС 104 в мольном соотношении 1: 1: 0,01 при температуре 20 - 23 С. Перемешивание продолжают в течение 2 час, после чего...

Номер патента: 185906

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38

Метки: 185906

...и м е р 1. 5,5 г метилового эфира липовой кислоты и 12 г гидроперекиси тичного бутила в присутствии 1 лл хл кислоты (72%) при комнатной температуре и перемешивании выдерживают в течение 5 час. Промывают водой, 5%,-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом магния.Выход метилового эфира 4,4-ди-(трет-бутилперекиси)-валериановой кислоты 11,5 г (79%); по 1,4325; с 14 0,9930. Найдено, %: С 57,7; Н 9,76; (0) 10,8, Вычислено, р/о. С 57,51; Н 9,65; (0) 10,94. П р и м е р 2. Из 7,9 г пропилового эфира левулиновой кислоты и 18 г гидроперекиси третичного гексила в присутствии 1 лл хлорнои кислоты в условиях примера 1 получают пропиловый эфир 4,4-ди-(трет-гексилперокси)- валериановой кислоты 13,6 г (70 О/о); по 1,4365; с...

Номер патента: 189859

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38, C07C 409/44 ...

Метки: 189859

...р нического растворителя. перекись имеет следую 20по 1,4030; мол, в. (крие) 251, вычислено мол. в.найдено активного киетически 12,2%).оды.охлахкденному до мру смеси, состоящесаметилепдиамина,илгидроперекисн, 14,5 гнатрия при энергичномявляют 20 "л -ную соляокислой реакции раствось выдерживают в течешивания при минчс 5 С,(0,1 лголь) ацетамида, 9 г (0,1 моль) трет-бутилгидроперекиси, 6,9 г (0,1 моль) нитрита натрия обрабатывают 3,8 г (0,035 ноль) 93%- ной фосфорной кислоты. После выдержки в течение 1 час при 0 С реакционную массу разбавляют водой. Бутилперацетат отделяют в виде масла, промывают водой, сушат и подвергают вакуумной разгонке. Получают при 50 С (14 - 15 мл рт. пт.) 6,1 г продукта (46% от теории). Мол. в.: найдено 127,...

Номер патента: 201406

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 409/38

Метки: а-диоксиперекисихлораля, диацетата

...в затемненной таре, нечувствителен к удару, трению, устойчив к действию кислот и слабых растворов щелочей, хорошо растворим в обычных органических растворителях, трудно растворим в четыреххлорнстом углероде, петролей ном эфире. ет изобретени пособ иси х. я строения перекись былаа из петролейного эфира, ЗО Предлагаемое изобретение относится к области получения производных перекисей. Диацетат а,а-диоксиперекиси хлораля обладаег высокой инициирующей активностью в процессах хлорирования углеводородов и безопасен в обращении: устойчив к удару и трению.Предложе способ получения диацета та а,а-диоксиперекиси хлораля, заключающий я в том, что к уксусному ангидриду добавляют а,а-диоксиперекись хлораля при температуре 45 - 50 С, полученную...

Номер патента: 240699

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 409/38

Метки: 240699

...синтеза, являясь активными инициаторами полимеризации и эффективными катализаторами свободнорадикальных реакций. Наряду с этим они крайне неустойчивы и разлагаются со взрывом при относительно невысоких температурах, трении или ударе. Их хранение возможно при пониженных температурах.Для получения перекисных соединений из класса эфиров перугольной кислоты, которые обладают высокой стабильностью при хранении и в то же время являются активными источниками свободных радикалов, по предлагаемому способу хлорформиаты замещенных 1,3-диоксоланов подвергают взаимодействию с перекисями щелочных и целочноземельцых металлов в водной среде или в среде инертного органического растворителя.Исходные замещенные 1,3-диоксоланы, необходимые для...

Номер патента: 274105

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Разуваев, Ступень, Терман, Хрулев, Шевл, Яновский

МПК: C07C 409/38

Метки: 274105

...при суспензию перекиси натрия, из 1125 г едкого натра и Пример. К хлорформиата в 0 - 5 С добавляю приготовленную Известен способ получения диметилового эфира надугольной кислоты, основанный на взаимодействии метилхлорформиата, растворенного в изопропилбензоле, с порошкообразной перекисью натрия. Выход целевого продукта по этому способу составляет 6% от метилхлорформиата. Кроме того, способ опасен, так как возможно загорание реакционной массы.С целью повышения выхода и устранения возможности загорания реакционной массы, предлагается способ получения диметилового эфира надугольной кислоты (диметилпероксидикарбоната МПК), заключающийся в взаимодействии тетилового эфира хлоругольной кислоты с перекисью натрия в виде водной суспензии,...

Номер патента: 302946

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Антоновский

МПК: C07C 409/24, C07C 409/38

Метки: нерэфиров, органических

...час, после тделяют нд фильтре, 0%-ны.1 рдст 1 ором Б,.од трет.оутнлнср;цстдтд опрсдсл0 1, ) )(.41)3010 СМ(.С 11 НОЛ 51 РОГ(0,00295) ааль) кищсн1 а 1 слотыри Схср;)урении дооВ)510 т 4,65 г 10трет. бутилгидроперскисвдют в течение 0,5 час1,57 г (0,0225 лоло) боремешивание продолжаючего борную кислоту офильтрдт промываютсульфата натрия и водой.Получено 8,27 г трет.95,5%-ной чистоты, что ПримГ1 Д))с 1)СМ.НР;тсх 1(:сь 6,к,слоты3;(ННОй С10 )1 н ) нЙжив;к)т3 С 1.Е,с р 2. К 5,05 г (0,055 .и).гг) 99%-ной скис трет. бутил;3 нри комнатнойрс и персасшивни добдвляют 8 . 10,1,ио.гг л(.дяюй уксусОЙ и 0,57 г 0,0055 5 оль) концентриросрной к:)слоты и затем 2,88 г бсзводз 1)т;3 м 31 н 5. ТехПсрдтуру рс 1. (мсс )д 3 м;10 до 45"С и вьде)- нри 4 1 С 31 Ох)...

Номер патента: 323398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Головин, Ннкишии, Старостин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/38 ...

Метки: диэфиров, пероксидикарбоновыхкислот

...Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г...

Номер патента: 351838

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 409/38

Метки: перэфиров

...указанных недостатков. Он заключается в том, что перэфиры очищают от примесей органических кислот окислами щелочноземельных металлов в присутствии органического растворителя при температуре преимущественно не выше 50 С,Г 1 ример 1. К 9,7 г раствора трет-бутгглпсрокапроната в диэтиловом эфире, содержащего 3,13 г (0,0195 моль) перэфира и 3,57 г (0,0405 моль) масляной кислоты, добавлягот 1,62 г (0,0405 моль) окиси магния в 5 мл воды, Смесь перемешивают при 20 - 25 С в течение 10 мин, отфильтровывают соль масляной кислоты, промывают ее диэтиловым эфиром. От фильтрата отгоняют растворитель при 35 С и остаточном давлении 100 мм рт. ст. 11 олучают 4,06 г раствора, содержащего 3 г перэфира. Масляная кислота отсутствует.П ример 2. К 10 г...

Номер патента: 405858

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 409/38, C07C 49/16

Метки: 7рг-алкилпероксиацилхлоридов

...(0,065 моль) сухого пиридина, а затем постепенно раствор 5,9 г (0,065 моль) трет-бутилгидроперекиси в 30 мл этилового эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 - 1,5 час при этих условиях, а затем еще 2 - 3 час, постепенно повышая температуру до комнатной, Солянокислый пиридин отфильтровывают и растворитель отдувают в вакууме создаваемом водоструйным насосом. Трет-бутилпероксифумарилхлорид перегоняют в вакууме. Выход сырого продукта 60%. Т. кип.73 - 75 С/0,8 мм рт. ст., т. пл. 15 С, пй 1,4705,Найдено, %: С 46,67; Н 5,10; С 1 16,99.Вычислено, %: С 46,50; Н 5,37; С 1 17,16.Пример 2. К 7,5 г (0,045 моль) мезаконилдихлорида, растворенного в 150 мл абсолютного этилового эфира, при 5 С добавляют 3,55 г (0,045 моль) пиридина, а затем раствор 4,05...

Номер патента: 371203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07C 409/38, C07D 301/12

Метки: грг-алкил

...приемами,П р и м е р 1. Синтез трет-бутилпероксиметил,4-эпоксигексагидробензоата, При температуре от - 5 до +10 смешивают растворы24,3 г (0,202 лсоль) оксиметил-трет-бутилперекиси и 29 г (0,3 моль) тетрагидробензоилхлорида в гексаце, и к ним, поддерживая указанную температуру, добавляют 20 лсл пиридина,2После перемешпвацпя в течение 3 час при комнатной температуре реакционную массу выливают в ледяную воду, содержащую кислоту. Затем промывают раствором соды, во дой. К отмытому раствору перекисного эфирадобавляют 5 г ацетата натрия и при перемешивании добавляют в течение 30 лсссн 50 г (0,3 моль) 46%-ного раствора надуксусной кислоты прн 30 - 35 С. Выдержав реакционсо цусо массу 3 час при этой же температуре,отделяют органический слой и...