Способ получения сложных эфиров ксилитаи жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 371202
Авторы: Балахонцева, Володарска
Текст
Д 4 т 1 щт -Я ф 1 т 1 Рэвт(с1 Союэ Советских Социалистических РеспубликОп ИСАНИ ЕИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЖЬ4; ц ,ГКомитет по делам изобретекий и открытий при Совете Министров СССР(088.8) Авторы изобретения Г. Я. Володарская, Л. А, Нахапегян и В. Н. Балахонцева Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЗФИРОВ КСИЛИТА И ЖИРНЫХ КИСЛОТИзобретение относится к способу получения сложных эфиров ксилита и жирных кислот, которые могут быть использованы как эмульгаторы, антисептики, диспергаторы и т. д.Известен способ получения сложных эфиров ксилита переэтерификацией эфиров низших спиртов жирных кислот ксилитом в среде пиридина в присутствии в качестве катализатора карбоната щелочного металла при 90 - 110 С, остаточном давлении 250 мм рт. ст. в токе инертного газа азота в течение 12 - 24 час. Выход продуктов переэтерификации 60%.С целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается вести переэтерификацию эфиров жирных кислот при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 40 - 70 мм рт. ст преимущественно с применением в качестве растворителя диметилформамида в присутствии поташа как катализатора при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом омыленпя 134, кислотным числом 0,5 - 0,7; процентом гидроксилов 15 - 16.П рим ер 2. По примеру 1 из смеси 456 гксилита (влажность до 0,5%), 228 г этиллау рата, 14 г поташа н 1500 мл диметилформамида получают 260 г продукта с числом омыления 167, кислотным числом 0,5 - 0,7, процентом гидроксилов 18 - 19. 20 Предмет изобретения 1, Способ получения сложных эфиров ксилита и жирных кислот путем переэтерификации сложных эфиров низших спиртов жирных 25 кислот ксилитом при нагревании в вакууме вприсутствии в качестве катализатора щелочного карбоната в среде органического растворителя с последующим выделением продукта известным способом, отличающийся тем, что, ЗО с целью сокращения продолжительности про."оказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 Г 1 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и опкрытий при Совете Министров СССРМосвва, Ж, Ра,ушская наб., д. 4/5 Обл. тип. Костромского управлении издательств, полиграфии и киижкой торговли цесса и увеличения выхода целевого продукта, переэтерификацию ведут при температуре 70 - 75 С/40 - 70 мм рт. ст.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют диметилформамид и процесс ведут с отгонкой образующегося в реакции спирта в виде азеотропа.
СмотретьЗаявка
1650439
Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Г. Я. Володарска Л. А. Нахапег, В. Н. Балахонцева
МПК / Метки
МПК: C07C 67/03, C07C 69/33
Метки: жирных, кислот, ксилитаи, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371202-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-ksilitai-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров ксилитаи жирных кислот</a>
Способ получения алкиловых эфиров монокарбоновых кислот
Номер патента: 287008
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34
Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров
...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...
Способ обработки полимерных эфиров метакриловой кислоты (оргстекло), с целью использования в качестве основы для фотографических материалов
Номер патента: 93344
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Авилов, Дебердеев, Коротаев
МПК: G03C 1/74
Метки: использования, качестве, кислоты, метакриловой, оргстекло, основы, полимерных, фотографических, целью, эфиров
...светочувствительной эмульсии.Су 1 цность способа заключается в следуюпсем.Фотоподложку изготавливают из полимерных э 111 иров метакриловой кислоты (оргстекло) и покрывают одну ее сторону, предназиаченную дл" светочувствительной эмульсии. слоем лака..1 ак готоьят из триацетата целлюлозы (3%-ный раствор), растворенного в смеси метиленхлорида и метанола в соотношении 9: 1. В готовый лак добавляют днбутилфталат в количестве 20 от пленкообразукщего вещества. На фотоподложку лак,наносится ооычным порядком путем полива или путем купа:-1 пя фотсподложки. Псе этого сушат лакированну 10 фотополложку в токе сухого зоздуха при температуре 50 - 60 оДля удержания эмульсионного слоя .на лакову:. сторону фотопод лож " 11 аос 11 тся...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 452194
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов
МПК: C07C 69/24
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...
Способ получения сложных эфиров пента-0-карбоксиэтил ксилита
Номер патента: 455090
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов
МПК: C07C 67/00
Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров
...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...
Способ получения сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты
Номер патента: 1731062
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси
МПК: C07H 3/02
Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира
...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...
Предыдущий патент: Способ выделения этилацетата
Следующий патент: Способ получения грг-алкил-
Случайный патент: Устройство для регулирования параметров потока