Способ получения хлорангидридов а-хлорзамещепных пафтеновых кислот

Номер патента: 210159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/12

Метки: кислот, силилкарбоновых, хлорангидридов

...расширения сырьевой базы, а также ассортимента конечных продуктов предложено в качестве кремнийорганических производных карбоновых кислот использовать силиловые эфиры силилкарбоновых кислот циклического или полимерного строения и процесс вести при нагревании до 60 - 80 С. Пример 1. В двугорлую колбу емкостью 20 100 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 19,32 г (0,11 моль) метилхлор-силавалеролактона и в течение 1 час прикапывают 14 г (0,11 моль) хлористого тионила, Реакционную смесь на гревают 2 час при температуре 60 - 80 С, а затем подвергают перегонке в вакууме, Получают 21,6 г (84,1%) хлорангидрида 4-метилдихлорсилилмасляной кислоты в виде бесцветной легкогидролизующейся жидкости с т. 30 при 10 мм...

Номер патента: 177874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лозинский, Пелькис, Санова

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилазохлоруксусных, кислот, хлорангидридов

...- желтые кристаллы.Найдено в /,: С 18,40; х 11,52, 11,51.Вычислено в ,го; С 1 28,70; М 11,33.3Пример 3. Пол,чение хлорангидрида 2-йодфенилазохлор уксуснойк и с л о т ы, Берут 4 г (0,012 моль) 2-йодфенилазохлорусусной кислоты, 8,5 г (0,07 моль)хлористого тионила и 25 мл бензола, Продолжительность реакции 2 час. Выход 2 г (46%),т. пл. 112,5 С (из смеси бензола и хлороформа 5: 1). По внешнему виду - желтые кристаллы,Найдено в о 7,: С 1 20,65, 20,52; Х 8,16, 7,97,Вычислено в %: С 1 20,67; М 8,11.Пример 4. Получение хлор ангидр ида 2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты. Берут 25 г (0,103 моль)2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты, 1,32 г(1,11 моль) хлористого тпонила и 50 мл сухого бензола, Смесь нагревают на водяной бане при кипячении в течение...

Номер патента: 255250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Николаевский, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/62, C07C 63/68

Метки: кислот, хлорангидридов, хлорированныхбензойнб1х

...8,04 2,4,5-трихлорбензойной 6,80 2,3,5,6-тетрахлорбензойной 21,48 2,3,4,5-тетрахлорбензойной 12 24 Предмет гзооретени Способ получения рованных бензойных ния хлорангидрида образным хлором пр 20 в присутствии соли лизатэра с последую го продукта, от,гггчаю интенсификации про затора на основе сол 25 железо.Изобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот, являющихся ценными продуктами в производстве гербицидных препаратов,Известен способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот путем взаимодействия хлорангидрида бензойной кислоты с газообразным хлором при температуре 30 - 180 С в присутствии катализатора - треххлористого железа или сурьмы. Однако, чтобы получить...

Номер патента: 277779

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарчук, Деркач, Маловик

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкоксифос-фонуксусных, кислот, хлорангидридов

...с пятихлористым фосфором при температуре не выше 20 С,Выход целевых продуктов количественный.П р и м е р. Получение хлорангидрида диэтоксифосфонуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 25, 23 г (0,1 г моль) трет-бутилового эфира диэтоксифосфонуксусной кислоты и при энер гичном перемешивании и охлаждении присыпают небольшими порциями 20,8 г (0,1 г моль) пятихлористого фосфора, При этом температура реакционной смеси не должна превышать 10 - 15 С, После того как 10 прореагирует весь пятихлористый фосфор, изреакционной смеси удаляют в вакууме 0,1 мм рт. ст, при температуре не выше 40 С хлорокись фосфора и хлористый трет-бутил.В остатке - хлорангидрид диэтоксифосфон уксусной кислоты....

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...