Всесоюзная

Номер патента: 511859

Опубликовано: 25.04.1976

Автор: Эрик

МПК: C07D 277/46

Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира

...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...

Номер патента: 1810349

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров

...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...

Номер патента: 339545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров

...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...