372202
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 372202
Авторы: Вишневецкий, Мощинска, Чиж
Текст
СПИИЗОБРЕТЕНИЯ С А Й И Е 3722 О 2 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 29.Ч 1.1971 ( 1677696/23-4 1. Кл. С 07 с 43/12 присоеди аявкиКомитет ос деламобретений и открытири Совете Министров иоритеубликовано Дата опубликования описания 6.Ч 11.1973 Авторыизобретения Г. К. Чиж, В. М,ецкий и Н К ская Заявител епропетровский химико-технологический институ им. Ф. Э, ДзержинскогоОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИНХЛ РИНОВЫХ ЭфИРО Используя легкодостры, предлагаемым сносширокий ассортиментвых эфиров, содержащиновых групп, при дегирых образуются светльсоединения.Пример 1. В треженную механическойром и прямым хол122 г (1 моль) метилов ые метиловые эфим можно получить ицеринхлоргидриноб - 45% хлоргидрихлорировании кото- жидкие эпоксидные упн обо хгорлую колбу, снабмешалкой, термометодильником, помещают ого эфипа бензилового Изобретение относится к способу получения глицеринхлоргидриновых эфиров, которые могут найти применение в синтезе эпоксидов.Известен способ получения глицеринхлоргидриновых эфиров путем взаимодействия арилхлорида с а-монохлоргидрином при 80 - 100 С в течение 14 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.С целью интенсификации процесса и расширения ассортимента конечных продуктов предлагается метиловый эфир жирноароматического спирта или полиола переэтерифицировать при 150 - 200 С 2 - 5-кратным малярным избытком сс-монохлоргидрина глицерина, лучше двумолярным, при одновременной отгонке метанола в течение 3 - 4 час с выделением целевого продукта известными приемами. 2спирта и 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина, при перемешивании нагревают до 150 - 200 С и выдерживают до прекращения отгонки метанола, После отгонки в вакууме 5 избытка а-монохлоргидрина получают 186 г(21%) глицеринхлоргидринового эфира бензилового спирта в виде бесцветной жидкости, т, кип. 126 - 127 С/2 мм; п р 1,5355, содержащей 17,2% хлора и 8,0% гидроксильных груйн, 10 (по литературным данным т. кип. 126 - ,127 С/2 мм); л щ 1,5355, содержание хлора 17,8%, гидроксильных групп 8,2%).П р и м ер 2. 198 г (1 моль) метилового 15 эфира бензгидрилового спирта нагревают при150 С с 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина до полного удаления метанола.Продукт реакции растворяют в бензоле, отделяют а-монохлоргидрин в де ительной ворон ке и отгоняют бензол. Про кт реакции представляет собой вязкую ж, дкость, т, кип. 190 - 195 С/6 мм, содержащую 12,1% хлора и 6,2% гидроксильных групп (по расчету соответственно 12,8% и 6,15%). Выход 206 г (75%).25 Соединение в литературе не описано.П р и м е р 3. 166 г (1 моль) диметиловогоэфира п-ксилиленгликоля и 663 г (6 моль) со-монохлоргидрина глицерина нагревают при 200 С до полного удаления метанола и обра- ЗО батывают, как в примере 2, Получают 230 гРедактор Г. Кольцова Заказ 1848/5 Изд. Мо 284 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(70%) светлой вязкой жидкости, содержащей 21,5% хлора и 10,5% гидроксильных групп.Аналогично получают глицеринхлоргидриновые эфиры, исходя из метилового эфира и-ксилилового спирта, диметилового эфира 4,б-диметил,3-ксилиленгликоля, диметилового эфира нафтиленгликоля и диметоксидибензил метана. Предмет изобретения1. Способ получения глицеринхлоргидриновых эфиров, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и расширения ассортимента конечных продуктов, метиловый эфир жирноароматического спирта или полиола переэтерифицируют избытком а-монохлор гпдрина глицерина при 150 - 200 С с одновременной отгонкой метанола и выделением целевого продукта из реакционной смеси известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 10 процесс ведут при двумолярном избытке а-монохлоргидрина.
СмотретьЗаявка
1677696
Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
Г. К. Чиж, В. М. Вишневецкий, Н. К. Мощинска
МПК / Метки
МПК: C07C 43/12
Метки: 372202
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-372202-372202.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">372202</a>
Способ получения третичных эфиров а-монохлоргидрина глицерина
Номер патента: 391126
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 43/12
Метки: а-монохлоргидрина, глицерина, третичных, эфиров
...высушивают сульфатом натрия. После отгонки избыточных исходных реагснтов и ректификации продукта получают 325 г трет. бутилоксихлоргидрина глицврина.Т. кип. 74 С/6 мм рт. ст.; д 4 1,029; и и 1,4405;2 О МКг,; найдено 42,76; вычислено 42,73,Найдено, %: М 165,40; С 50,79; Н 9,16; С 121,04.Вычислено, %: М 166,65; С 50,46; Н 9,07 С 121,31.25 Пример 2. В реакцион ную обратным холодильн через него мешалкой, тер ной воронкой, помещают 0 этилкарбипола и 10 мл (39126 П р едмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Загребельная Заказ 3205 Г 12 Изд. М 853. Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....
Способ получения с -с -алкилового эфира 4-хлор-3-(с с )-алкокси-2е-бутеновой кислоты
Номер патента: 1709903
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Лоран
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира
...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...
Способ получения диалкиловых эфиров 3-хлор-1, 3-бутадиен-2 фосфоновой кислоты
Номер патента: 691459
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров
...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....
Эфиры 5-хлор-2-кетобицикло2, 2, 1-гептан-7-карбоновой кислоты и способ их получения
Номер патента: 962281
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря
МПК: C07C 69/757
Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры
...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...
Способ получения альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров
Номер патента: 118816
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22
Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров
...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...
Предыдущий патент: Способ выделения хлорзамещенных фенолов
Следующий патент: Всесоюзная пдтгнтн1л; у; гн
Случайный патент: Всгсоюзнаяш. н. марголин, ф. м. фрадкин и а. с. поваровi as: ., hiiu-ju;: " щбчблио. ка i