Способ получения виниловых эфиров диэтилоксиалкилдитиокарбамата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386936
Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов
Текст
О П И С А Н И Е 386936ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.1,1968 ( 1217959/2307 с 1550 присоединением заявкиГасударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий риоритетпубликовано 21,Ч 1.1973. Бюллетень27 ата опубликования описания 24.Х 11.1973 547.495.127.0 (088.8) АвторыизобретенияЗаявитель ф, Шостаковский, А. С, Атавин, Б. А, Трофимов и А, В. Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССРсаров СПОСОБ ПОЛУЧЕНЭФИРОВ ДИЭТИЛОКСИА ВИ НИЛОВЫХЛДИ ТИ О КАР БАМАТА Найдено, %: С С,Н 1 гОХ 52. Вычислено, /о. Пример 2. Поксибутил) - дитио СН 2= СНОСН 9,65; Н 7,9,17.29,23.- (4-винилпособу полщихся ор ения ничеС 49,2; Н 7,81; Ь олученне диэтил карбамата СН 2 СН 2 С 1128 СХ (11 15) 2 дитиокарбамата калия и орэтилового эфира в течеют при 75 - 80 С в 75 мл ртового раствора. Нижний отделяют от водного, пот эфиром, эфирные выий слой сушат поташом и ют 8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде, Целевой продукт выделяют известными способами.П р и м е р 1. Получение диэтил- (2-винилоксиэтил) - дитиокарбоматаСН 2= СНОСН 2 СН 28 С (Ь) И (С 2 Н 5) 220 После нагревания в течение 3 час при 80 С 4,0 г диэтилдитиокарбамата калия и 2,3 г винил - 6 - бромбутилового эфира в 33 мл 35%- ного спиртового раствора и последующей обработки, как описано в примере 1, получают 2,1 г (69,1%) продукта с т. кип. 134 С/ /О 6 мм рт. ст.; п, 1,5526; с 1 1,0533; Мйр найдено 75,14; вычислено 76,06.Найдено, %: С 53,38; Н 8,38; 8 25,69.Вычислено, %: С 53,39; Н 8,55; 5 25,92.Предмет изобретенияСпособ получения впниловых эфиров диэтилоксиалкилдитиокарбамата, например диэтил- (2 - винилокснэтил) - дитиокарбамата, отличаюигийся тем, что диэтилдитиокарбамат калия подвергают взаимодействию с га. лоидалкилвпниловым эфиром, например вп. нил - р - хлорэтиловым эфиром, при нагрева. нии до 75 - 80 С в среде водно-спиртового раствора с последущим выделением целевого продукта известными способами,
СмотретьЗаявка
1217959
Авторы, изобретени М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Б. А. Трофимов, А. В. Гусаров вительИркутский институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 333/20
Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-386936-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-diehtiloksialkilditiokarbamata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров диэтилоксиалкилдитиокарбамата</a>
Способ определения мембранообразующей способности буровых растворов на водной основе
Номер патента: 989385
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: G01N 13/00
Метки: буровых, водной, мембранообразующей, основе, растворов, способности
...перетоке при расчетной концентрации солей в буровом растворе свидетельствует о солестойкости выбранных реагентовмембранообразователей.Все перечисленные операции проводят при температуре, соответствующей температуре в скважине, и движении бурового раствора относительно проницаемой перегородки.П р и м е р 1, Полимерные раствора находят все более широкое применение при бурении нефтяных и газовых скважин. В качестве полимерного бурового раствора применен 5-ныйбентонитовый глинистый раствор, обработанный 2 карбоксиметилцеллюлозы марки 500КИЦ). КМЦвводят в буровой раствор как возможный реа-. гент-мембранообраэователь. Параметры ., бурового раствора следующие:плотностью 1,06 г/смэ, вязкость 64 с, статическое напряжение сдвига 26/40 мг/см...
Способ утилизации отработанных буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1076434
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Булатов, Видлога, Петросян, Поддубный, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, отработанных, растворов, утилизации
...Фазы в количестве 11,32 вес.Ъ, содержащей, %: глину 11,25, утяжелитель 0,07; воду 78,37; нефть 10,31, а также характеризующийся химическим потреблением кислорода ( ХПК ) фильтрата этого раствора, равным 3,95 кг О/м , вво 3 дят при постоянном перемешйвании карбамидную смолу в количестве 20 вес.Ъ относительно массы ОБР, а затем двойной суперфосфат в количестве 20 вес,% относнтельно массы ОБР. Через 17 сут твердения прочность на сжатие достигает значения 0,56 МЛа; нефтепродукты после выдержки отвержденного образца в воде в течение 2 сут отсутствуют; ХПК экстракционной воды через 2 сут 2,1 кг 02/мэ.П р и м е р 3, В отработанный буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10 кг/мЗ, рН 8,35 у состоящий из твердой Фазы в количестве 63 вес.Ъ...
Способ обезвреживания отработанных бентонитовых буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1189866
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Барановский, Левшин, Петросян, Рябченко, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/00
Метки: бентонитовых, буровых, водной, обезвреживания, основе, отработанных, растворов
...их обезвреживания путем отверждения и последующим захоронением в минеральном грунте., Цель изобретения - снижение загрязняющей способности отработанных бентонитовых буровых растворов.П р и м е р 1. В отработанный бентонитовый буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10-кг/м, содержащий, мас.7: твердая фаза 63; утяжелитель 44,22; глина 18,78; вода 32,7; нефть 4,3, характеризующийся показателем химического потребления кислорода (ХПК фильтрата бурового раствора), равным 15,51 кг О/м, вводят при постоянном перемешивании смесь окиси магния и насыщенного раствора М 8 С 1 в соотношении 1:10 к массе ОБР при следующем соотношении компонентов насыщенный раствор МС: МяО 1:3. Составитель В. БорискинаРедактор Н.Гунько Техред Т;Дубинчак КорРектоР...
Способ обезвреживания отработанных глинистых буровых растворов на водной основе и осадка буровых сточных вод
Номер патента: 1240783
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Кульнев, Левшин, Потупало, Рябченко, Суханов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, вод, водной, глинистых, обезвреживания, осадка, основе, отработанных, растворов, сточных
...захоро".няемой массы, а также повышения .степени нейтрализации загрязняющих компонентов,Изобретение осуществляется следующим образом.В гидравлический поток отработанного бурового раствора или осадкасточных вод вводится низкосортныйхризотиласбест (6-7 сорт) в количест"ве 10 203 от массы отработанного бу-рового раствора или осадка сточныхвод. Гидравлический поток создается,с помощью насосабурового, шламового или насоса цементировочного агрегата) и эжекторного смесителя. Всмеситель насосом под давлением подается отработанный буровой растворили осадок, который выходит иэ насадки со скоростью 10-60.м/с. Гидравлический ноток создает вакуум в приемкой. камере смесителя и захватываетасбест,При скорости выхода потока из насади менее 10...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: …-союзная
Случайный патент: Устройство для последовательной выдачи изделий