Способ получения

Номер патента: 568360

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бертиль, Джон, Муррай, Роберт, Хэрберт

МПК: C07C 87/127

Метки: 2-(н-бутил)трет, ацетоксилидида, бутиламино-2, солей

...образовавшегося 2,6 - диметил - М - хлорацетанилида диэтиланщном Предлагаемый способ получения 2 - М - (н бутил) - трет - бутиламино - 2165 ацетоксишщида формулы у-261 АцвтоксилидидА или ЕГО солви"или его солей, заключается в том, что соединение общеи формулы1 . сиз ъ .аШа .с последующие вьщелегшем Целевого продукта свободном виде или в виде соли.котором Х - хлор или бром, проводят в присутствии йодида натрия или калия и йодида четвертичНОГО ЗММОЪШЯ.Для получения солей используют чаще всего,с соляную, винную и лимонную топоту.до мщения с обратным холодильником при переме.охлаждают, отфильтровътвают осадок бутиламмоншт(482 г), экстрапаруюг, фильтрат 4 М соляной шело 5 1 той" (кислотный экстракт моясно фильтровать иэфиром), подщепагптваъог...

Номер патента: 727614

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Волева, Володкин, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 43/22

Метки: 5-ди-трет, =бутил=, алкил(4-окси-3, бензиловых, низших, эфиров

...спиртами исключает образование побочного продукта -,4-метокси-метил,б-ди-трет,бутилциклогексадиен,5-она, Выход целе-.вых эфиров 85-95 на исходный 4-метил-.2,б-ди-трет,бутилфенол,Отсутствие образования йобочныхпродуктов упрощает выделение целевых продуктов,П р и м е р 1, Смесь 110 г(1,3 моля) едкого натра в 600 мпводы перемешивают 20 мин, органический слой отделяют, промывают водойи .прибавляют 200 мл метанола в присутствии 70 мп 50-ной серной кислоты, Через 2 ч реакционную смесьпромывают водой, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют иэ метанола, Выход метил-(4-окси,5-ди-трет,бутил) бенэилового эфира 119 г(13 моля) феррицианида калия,52 г (1,3 моля) едкого натра в600 мл воды перемешивают. 30 мин,органический слой отделяют,...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранеп, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...

Номер патента: 786892

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/22

Метки: сульфонилбензимидазолов

...-5(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 3-метилциклогексиловый эфир этой кислоты;изопропиловый эфир 1-(2-фуран) - -сульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-(2-тиазол) - -сульфонил-амино(6)-бензимидазол- карбоновой кислоты;гексиловый эфир 1-(2-ацетамидо-) -4-метилтиазол-ил) -сульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;1-(2-метиламино,3,4-тиазол- -ил)-сульфонил-метиламино(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 1-(циклопропил)-этиловый эфир этой кислоты;неопентиловый эфир 1-диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;изопропиловый эфир 1-изопропилсульфонил-амино(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-бензолсульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой...

Номер патента: 825516

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Адигамов, Воронцова, Гершанов, Иванов, Калашников

МПК: C07C 321/28

Метки: 825516

...142 г 8-(3,5-дициклогексил-оксибензил)пиперидина и полученную смесь переносят в металлическую ампулу, закрывают и нагревают 2 ч при 115 ОС.Затем ампулу охлаждают, вскрываюти реакционную смесь переносят в аппарат для вакуумной перегонки. Изреакционной смеси отгоняют метанол,а потом при 30 мм рт.ст. и температуре 50-60 С отгоняют пиперидин.Остаток перекристаллизовывают избензина и сушат. Получают 104 гсветлого порошка с т,пл. 132-133 С.Выход бис(3,5-дициклогексил-оксибензил)сульфида 90.П р и и е р 5, Синтез бис(34 О -трет-бутил-трет-амил-оксибензил)сульфида.К 3,4 г сероводорода в 150 млдиоксана прибавляЮт 64 г Н-(3-трет-бутил-трет-амил-оксибензилморфолина и полученную смесь переносят.в металлическую ампулу, закрывают и нагревают 3 ч...