Способ получения синтетических жирных кислот

6 чбт и-,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 38796 ьоаэ соеетскик Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт, свидетельстваМ. Кл. С 07 с 51/22С 07 с 27/ явлено 27,Ч 11,1970 ( 1467378/23-4присоединением заявкириоритет комитет по депгм эобретеиий и открыти при Совете Министров СССР, Бюллетень2 92.07 (088,8 исания 8.Х.1973 Авторизобретения Толка аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕС ИРНЫХ КИСЛ оличестве 105%мылившиеся при аиванием и эк. тосле обрй ылившихся мЬхя табл ц еомыЛяемые тродукть и первых обработки яемые до нулевых ых до Смесьнеомыляек20 щелочьюВторыеобработкиСмесь нунеомыляемьки щелочью25 Вторые нобработки неомыл щелочь левых х посл 1,8 первыхобработ,0 2,9 мыляемые послелочью Далее смесь парафина (т, плз 80 г свежего кипения 350 С,осто ящую 52 С, нача Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетических жирных кислот, которые находят различное приМенение,Известен промышленный способ получения синтетических жирных кислот путем окисления углеводородов кислородсодержащими газами в присутствии марганцевых катализаторов с послсдующей обработкой оксидата содой и щелочью, отстаиванием мыл, отгонкой неомылившихся продуктов, лх смешиванием о свежими углеводородами и возвращением нй стадию окисления. Продолжительность осисления с наиболее эффективным - КМпОк 26,4 час. Выход 33 - 34%,С целью повышения выхода целевых продуктов и сокращения продолжительности процесса по предлагаемому способу проводят 1 целочную очистку отделенных неомыленных продуктов и только после этого смешивают со свежими углеводородами и возвращают в процесс окисления.Это позволяет сократить время окисления до 22 час и увеличить выход целевых продуктов на 4 - 5%.П р и мер 1, 100 г смеои нулевых и первых неомыляемых и 100 г вторых неомыляемых, характеристика которых приведена в табл. 1, при температуре 90 - 95 С и механическом перемешивании обрабатывают 10%-ным водным,раствором едкого натра в от коэффициента омыления. этом продукты отделяют от страгируют бензином,5 Характеристика неомЬЛяе ботки щелочью и отделен продуктов приведена в табл3879 б 7 выкипает до 400 С 37%, выкипает до 450 С 94%, конец кипения 457 С), 9 б г смеси нулевых ги первых неомыляемых и б 4 г вторых неомыляемых, подвергшихся обработке щелочью, окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х оВчуюснаОох с - хХ 37,0 36.0 33,9 34,0 186,0 190,0 26,4 25,0 8,2 8,6 69,4 70,0 66,8 65,6 9,810,0 25,0 33,6 36,2 65,2 69,0 8,8 188,0 9,6 1,50 36,4 32,6 68,8 64,0 8,2 187,0 9,4 24,6 63,0 34,3 35,6 70,0 7,6 24,0 192,0 8,7 1,3 1,4 34,9 35,2 7,7 23;7 69,8 62,6 191,6 9,2 П р и м е р 2, Смесь, состоящую из 80 г свежего парафина (характеристика приведена в примере 1), 9 б г смеси нулевых и первых неомыляемых и б 4 г вторых неомыляемых, не .подвергая обработке щелочью, окисляют в присутствии различных марганцевонатриевых КМОО,Двуокись марганца (Отходы витаминной промышленности)Маргаицевонатриевые соли кислот С, - С,Мп (ОН), + натриевые соли кислот С 1 - СМарганцевонатрпевые мыла кислот С;, - С,Марганцевонатриевые мыла кислот С, - С КМп 04Двуокись марганца (ОтАоды витаминной промышленности)Марганцевонатриевые соЛи киСЛОт С - С 1Мп (ОН), + натриевые соли кислот С, - СМарганцевонатриевые мыла кислОт С 5 - СМарганцевонатриевые мыла кислот Са - С,- осс сс,да х х ( о со хйф Юхф с- а марганцевонатриевых (калиевых) катализаторов.Условия окисления, выход окспдата, его характеристика и характеристика жирных кис лот, выделенных из окисленного продуктааналитически, приведены в табл. 2.Таблица 2(калиевых) катализаторов. Условия окисления (температура, расход катализатора, расход воздуха) по примеру 1,10 Продолжительность окисления, характеристика оксидата и аналитически выделенных из оксидата жирных кислот приведены в табл,З,387967 Предмет изобретения Составитель М, Эстрина Техред Л. Грачева Редактор Т. Никольская Корректор Л. Чуркина Заказ 2713/13 Изд,1699 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения синтетических жирных кислот путем окисления углеводородов кислородсодержащими газами в присутствии марганцевых катализаторов с последующей обработкой оксидата содой и щелочью, отстаиванием мыл, отгонкой неомылившихся продуктов, их смешиванием со свежими углеводородами и возвращением на стадию окисления, отличающийся тем, что, с целью снижения продолжительности окисления и увеличения выхода целевых продуктов, отделенные нео. мыленные продукты перед смешиванием со свежими углеводородами подвергают щелочной очистке.