ZIP архив

Текст

8797 И оюз Советскии циалистических Республик К АВТОРСКОМ ависимое от авт, сваявлено 24.11,1971, С 07 с 57/16 С 07 с 53/34 соединением зая судерственный комит ееета Минестрае ССС пе делам изобретенийи открапии ПриоритетОпубликовано 22.Ч 1.1973. БюллетеньДата опубликования описания 25.Х.197 47.462.6.07 (088 Авторыизобретения Л. С, Кобрина, Н, В, Акуленко и Г. Г,овосибирский институт органической химии Си АН СССРского отделени ите ОВОЙ КИСЛОТЫ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРМ Предлагаемый способ заключается в кислотном гидролизе динитрила тетрафтормукоповой кислоты (его получают при окислении 1,2-диамино,4,5,6-тетрафторбензола тетраацетатом свинца) при нагревании не выше 100 С с последуютцим выделением целевого продукта известными приемами.П р и и е р. 1,8 г динитрила тетрафтормуконовой кислоты в 40 мл концентрированной НС 1 нагревают 6 час при 60 С. Выпавший белый осадок отфильтровывают. Получают 0,74 г тетрафтормуконовой кислоты. Из филь- трата отгоняют соляную кислоту и воду, а из сухого остатка ацетоном извлекают еще 0,30 г тетрафтормуконовой кислоты, т, пл, 250 С с разложением, выход 47,5%,Найдено, %:Г 35,33; 35,02; Мтермическая дис ц )С 6 Г 4 Не 04.Вычислено, %: С 33,62; Н 0,94; Г 35,45; М (масс-спектор) 214.Ультрафиолетовый спектр (С 2 Н 5 ОН): Хма;с 254 (1 д е 4,174); инфракрасный спектр: 1630 см- (СР - С).), 1720 см -(С=О),Диметиловый эфир получают кипячением тетрафтормуконовой кислоты в течение 5 час в смеси метиловый спирт; концентрированная Н 504, т. пл. 74 - 76 С (из метанола),Фторированные карбоновые кислоты и ихпроизводные находят широкое техническоеприменение как смазки, стойкие к окислению и высоким температурам, масло- и водоотталкивающие пропитки, дубильные вещества. Двухосновные ненасыщенные фторированные кислоты и их производные используют как исходные вещества для получениясинтетических смол и волокон. Тетрахлормуконовая кислота используется как гербицид 10или для синтеза алифатических галоидкислоти лактонов,Тетрафтормуконовая кислота в литературене описана. Существует два возможных способа ее получения: 1) по аналогии с известным способом получения тетрахлормуконовойкислоты (окислением тетрахлор-о-,бензохинона надуксусной кислотой), он не может бытьприменен для получения тетрафтормуконовойкислоты из-за трудной доступности тетрафтор-о-бензохинона и его чрезвычайной неустойчивости; 2) по аналогии с известнымспособом получения негалоидиров анной муконовой кислоты окислением фенола надуксусной кислотой. Этот способ также не может быть использован для получения тетрафтормуконовой кислоты, так как известно,что окисление пентафторфенола надуксуснойкислотой приводит к дифтормалеиновой кислоте. 30 С 33,64; 33,47; Н 1,23; 1,26;387970 Составитель М. Эстрина Техред Л, Грачева Корректор Л. Новожилова Редактор Г, Тимофеева Заказ 28245 Изд. Мо 1666 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, % С 39,20, 39,12; Н 2,55, 2,48; Г 31,48, 31,39; ОСНз 25,74, 25,12; М (масс- спектр) 254.СзНаГ 404ф.Вычислено, %: С 39,70; Н 2,48; Р 31,40; ОСНз 25,61; М (масс. спектр) 254. Предмет изобретенияСпособ получения тетрафтормуконовой кислоты, отличающийся тем, что динитрил тетрафтормуконовой кислоты подвергают кис лотному гидролизу при нагревании не выше100 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Смотреть

Заявка

1623955

Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени

витель Л. С. Кобрина, Н. В. Акуленко, Г. Г. Якобсон

МПК / Метки

МПК: C07C 51/08, C07C 57/16

Метки: ссср

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-387970-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср</a>

Похожие патенты