Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 387961
Автор: Авторы
Текст
:сОП И САНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 387961 Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21,Ч 1,1971 ( 1670467/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 22.Ч 1,1973, Бюллетень28Дата опубликования описания 12.П.1974 М, Кл, С 07 с 43/12 С 07 с 43(14сударотвенный комитетовета Министров СССРно делам изобретенийи открытий 47,37.07.07(088.8) Авторы изобретени, Манукя Институт органической химии АН Армянской ССР аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕ ЭфИРОПРОСТЫХ ГАЛОИД ЕТИЛЕНОВОГО РЯД ЛОВЫХ относится к способу получеалоидметиловых эфиров ацетикоторые могут найти применее промежуточных продуктов ого синтеза вследствие активязи.овые эфиры ацетиленового ряь получены взаимодействием овых эфиров с 1-галоген-виПри этом местом электростановится этиленовый, а не атом углерода, как это имеет е других производных винил 5.1),аК где Х - атомы галогена (С 1, Вг углеводородный радикал.Индивидуальность полученных доказывают данными газо-жидк матогра фин, а строение - данны тарного анализа, ИК-спектрооко цией окисления растворов Сц (1).Реакцию осуществляют смещен нентов в присутствии катализато ля-Крафтса (лучше хлористый продуктов остной хроми элемен пии и реакием компоров Фриде- цинк) при 3 Изобретение ния простых г ленового ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2. 1-бром-хлор-пропоксипентин. По примеру 1 из 16 г (0,15 моль) хлорметилового эфира и 20 г (0,15 моль) 1-бром 2-винилацетилена получают 21,6 г (60%)1-бром-хлор-пропоксипентина. Т. кип,78 С/2 мм рт. ст., п 1,5105, д 4 1,3623.Найдено, %: С 1 14,45,СеН 2 ВгС 10,Вычислено, %: С 1 14,82. П р и м е р 3. 1-йод-хлор-метоксипентинПо примеру 1 из 17 г (0,1 моль) 1-йод-ви нилацетилена и 8 г (0,1 моль) хлорметиловоРедактор Г. Тимофеева Корректор Т, Гревцова Заказ 3318/7 Изд.1666 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3го эфира получают 11,5 г (45)т. кип. 73 - 76 С мм рт. ст. п 2 од 2 о 1,6916,Найдено, ; С 1 14,25,С,Н,С 1,10.Вычислено, /о. С 1 13,73. Все синтезированные соединения тально окисляют Сц (1) в Сц (11) и очень интенсивное поглощение при 2220 см - . 1. Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда, отличаю иийся тем, что а-хлорметиловв 1 й 3 фир обрабатывают 1-галоген-,винилафййййбй при температуре от - 20 до +100 С в й 1 Мутствии катализатора Фриделя-Крафчеа, нафймер хлористого цинка, с последующим вв 1 деле нием целевого продукта известнывги способами. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут прои 40 - 60 С.
СмотретьЗаявка
1670467
А. А. Геворк Ш. О. Бадан, А. А. Манук Институт органической химии Арм нской ССР
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/17
Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-387961-sposob-polucheniya-prostykh-galoidmetilovykh-ehfirov-acetilenovogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда</a>
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Тетраглицидный эфир 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, как промежуточный продукт для эпоксидных материалов
Номер патента: 546610
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C07C 143/56
Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир
...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...
Способ получения ди-р-циакэтиловых эфиров диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда
Номер патента: 371224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18
Метки: гликолей, ди-р-циакэтиловых, диацетиленовых, пиперидинового, ряда, эфиров
...7,7 г(43 О/о) с т. пл. 147 - 148 С; Кг 0,45 (бензол -ацетон 1:1, Л 1,0 з 11 акт,),1 О В И 1:,-снектре в области 3410 см -появляется полоса поглощения димерного гидроксила и в области 3612 слоевотсутствует полосапоглощения мономерного гидроксила.1-1 айдено, /о. С 74,29; Н 9,19; М 7,54.15 С 22 НЗ 21202.Вычислено, %: С 74,15; Н 9,00; М 7,85.П р и м е р 2. Синтез ди+цианэтиловогоэфира р-изомера 1,4-ди-(1-аллил-метил- -оксипиперидил)-бутадиина,3.20 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещают 3,56 г(0,01 люль) р-изомера 1,4-ди- (1-аллил-метил-оксипиперидил)-бутадиина,3 в 40 лсл25 сухого тетрагидрофурана, 1,5 мл 40%-ного раствора КОН и 4 ля (0,008 люль) свежеперегнанного...
Сложные эфиры азидоугольной кислоты стероидного ряда, проявляющие андрогенноаболическую активность и способ их получения
Номер патента: 588228
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Гюнтер, Курт, Петер, Франциска
МПК: C07J 41/00
Метки: азидоугольной, активность, андрогенноаболическую, кислоты, проявляющие, ряда, сложные, стероидного, эфиры
...высокая доза 100 мг/г/кг находится уже в области острой токсичности.2. Острая токсичность. Средняя летальная доза этого вещества при оральном приеме в масляном растворе для крыс определена как (.13 во=705(571- 973) мг/кг/кг,Таким образом, 17-азидокарбонилокси-андростен-онав субхронических экспериментах на токсичность на собаках и крысах при максимальной дозировке, которая в 25-100 раз превышает дозы, рекомендуемые эндокринологами для приема человеком, показало отсутствие каких-либо функциональных или морфологических повреждений, обусловленных действием испытуемого вещества.Соединенйя. формулы (1) были проверены путем модйфицированного теста Хершбергера. на аидрогенное, анаболическое, антиГонадотропное и антиандрогенное...
Способ получения альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров
Номер патента: 118816
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22
Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров
...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...
Предыдущий патент: Способ получения моноацильных производных
Следующий патент: Способ получения альдегидов
Случайный патент: Способ изготовления ленточного магнитопровода