Обольникова

Номер патента: 1681807

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Балаур, Козлова, Копыт, Обольникова, Самохвалов

МПК: A01N 35/06

Метки: кукурузы, повышения, средство, холодоустойчивости

...(по 2 растения в повторности). Одной повторности соответствовал один 40-килограммовый вегетационный сосуд.Наблюдение за развитием всходов показало, что убихинон, как и ССС, оказывает ретардантное воздействие на семена кукурузы. Обработанные убихиноном растения заметно запаздывали в своем развитии, причем это игнибирование было тем более значительным, чем выше концентрация раствора. Семена, проращиваемые на растворе концентрации 0,050 , практически не взошли.Динамика прорастания семян кукурузы, обработанный ССС и убихиноном, представлена в табл. 1,Через 5 сут после окончания низкотемпературного воздействия анализировали состояние растений (процент растений без видимых повреждений листьев, площадь листовой поверхности, высоту...

Номер патента: 1133278

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веселовский, Жулин, Моисеенков, Обольникова, Самохвалов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/54

Метки: 2-метилгепт-2-ен-6-ил-трифенилфосфонийбромид, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, убихинона-10

...при комнатной температуре и атмосферном давлении 2 по схеме зи в случае выхода к аналогу сли (1) формулы тен десятистадийный метод 3я убихинона(1 У) из трудного убихинона(Ч) с исполь-в качестве промежуточного1133278 8бромида выдерживают в тефлоновойоампуле 3 часа при 100 н 10000 атм, ), затем 16 час при 20 и 3000 атм.Реакционную массу экстрагируют эфиром (Зх 60 мл).Объединенный экстрактупаривают, остаток (1,35 г) послеупаривания хроматографируют на 30 гсиликагеля (40/100 мк) при градиентном элюировании от гексана1 О к эфиру до 57 последнего, Возвращают 330 мг 2-метнлгепт-ен-ил-бромида (конверсия 403) и 470 мгРРЬ (конверсия 477). Остаток(500 мг) после экстракции эфиром а представляет собой...

Номер патента: 636219

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Беккер, Кожухова, Обольникова, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 43/22

Метки: 1-метиловых, 6-полипренил, диметокси-5-метил, или, фитил)-гидрохинона, эфиров

...2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Т, пл, 33-34 С. УФ (зтанол);Я,идкс286 нм, ИК, СС 14см: 3520 (ОН).ЯМР ССЕ 45м д.: 2 14 (СН с),3,73; 3,78; 3,90 (ОСН с), 6,31(Н, = 1,7 Гц),11 р и м е р 2, К раствору 0,.2 г 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4 и 0,33 г изофитола в7 мл безводного бензола в токе азота добавляют при +5 С 0,14 мл эфирата трехфтористого бора, перемешивают 0,5 ч притой же температуре, выливают в ледянуюводу и зкстрагируют эфиром, После удаления эфира остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 40/1000 в системе растворителей н-гексан-зтилацетат100;1, постепенно меняя соотношение до25;1, Возвращают 004 г не вошедшегов реакцию 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Выход 1 метилового...

Номер патента: 401180

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гололобов, Иванова, Куликова, Обольникова, Самохвалов, Тарасова, Чепиго

МПК: C12D 13/10

Метки: убихинона-9

...ведут в течение 30 минпри 90-100 С. Неомыленную липидную фракцию извлекают, проводя трехкратную экстракцию по 50 мл серным эфиром. Эфирные экстракты сливают вместе, промывают водойдо нейтральной реакции и отгоняют растворитель. Затем остаток из колбы переносят наколонку с окисью алюминия 11 степени поБрокману (размеры колонки, см: высота 15,диаметр 2, высота слоя окиси алюминия 10).Элюацию убихицона проводят смесью петролейного и серного эфиров (9:1), общийобъем 300 мл. Содержащую убихинон фракцию отделяют в виде желто-оранжевой полосы. Элюат упаривают на роторцэл испарителе при 45-50 С и остаток взвешивают.Вес остатка 25 мг, содержание в нем,уби.хинона, определенное пэ модифицированномуметоду Кревена, 22 мг или 2,2 мг на 1...

Номер патента: 568676

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Гололобов, Иванова, Имшенецкий, Куликова, Обольникова, Самохвалов, Тарасова, Чепиго

МПК: C12D 13/08

Метки: источник, сырья, эргостерина

...содержащей источники азота, фосфора, микроэлементов и в качестве источника угле 1 рода смесь очищениых жидких н-парафинов, отделенной от среды и высушенной, обрабатызают 280,г петролей ного эфира с целью выделеггпя биолипидной фракции. панкрат, оборудованныи ооратным холодильником и мешалкой.В тот же аппарат вносят раствор 1,4 кг КОН в 14 л метанола и 0,14 кг пироталлола. Смесь перемешивают при кипении в течение 45 агин, охлаждают до 20 С и перегружают в эксгракционнь 1 й аппарат, в котэрый затем добавляют 35,г воды и экстрагируют неомыленную фракцию биолипидоз трижды, соответственно, 28, 14, 14 л серного эфира. Объединенные эфирные экстракты отмывают водой до нейтральной реакции в прозгызных водах. Промытый эфирный раствор упяризяют...

Номер патента: 387960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Майрановский, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 39/08, C07C 46/00, C07C 50/38 ...

Метки: моноацильных, производных

...и м е р 1. Электрохимическое восстачоцление 50 мг ацетата фцллохроменола в 20 мл (0,04 моль) раствора хлористого тетраэтиламмония в безводном диметилформамиде в присутствии 63 мг борной кислоты проводят в электролизере с диафрагмой, перемещиваемым ртутным катодом, анодом в виде графитового стержня, электродом сравнения и вводом инертного газа в катодное и анодное пространства, Электролиз ведут при потенциале предельного тока первой полярографической волны. По окончании электролиза раствор сливают, разбавляют водой, подкисляют до рНи извлекают эфиром. После высушиванпя и упаривация растворителя остаток хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой (растворитель и-гексан-эфир 9:1), а затем на окиси алюминия (растворитель н-гексапг-эфир...

Номер патента: 197598

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волкова, Всесоюзный, Давыдова, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 45/00, C07C 50/04

Метки: 3-диметокси-5-метилбензохинона-1

...4, заключающийся в формилировании 1,2-диметилового эфира пирогаллола дихлорметилметиловым эфиром в присутствии четыреххлористого титана, Полученный2-окси,4-диметоксибензальдегид восстанавливают над Рс(/ВаЯОт в ледяной уксусной кислоте до 2-окси,4-диметокситолуола, последний окисляют с помощью нитрозодисульфоната калия в целевой продукт,Получение 2-окси,4-диметоксибензальдегида. К раствору 9,8 мл четыреххлористого титана и 6,7 мл дихлорметилметилового эфира в 160 мл безводного метиленхлорида добавлятот при 0 С 6,87 г 1,2-диметилового эфира пирогаллола в 20 мл метиленхлорида. Перемешивают при комнатнойтемпературе до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода (около 5 час),прибавляют при 0 - 5 С 43 мл 5%-ной...