C07C 323/13 — насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца

Номер патента: 197579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачипский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: производныхионола, серусодержащих

...антиокислительную активность этих соединений. Такое явление связывают со способностью подобных соединений разрушать возникающие в процессе окисления перекисные соединения и тем самым предупреждать воз никновение разветвленных цепей.С целью дальнейшего расширения ассортимента серусодержащих производных ионола, предложен способ получения, исходя из 3,5- днтретичнобутил-оксибензилбромида, который вспиртовой среде обрабатывают соответствующим серусодержащим агентом, например сульфидом калия или тиомочевиной. 7 б%, т. пл. 140 в 1 С (после перекристаллизации из спирта),Пример 2. Получение 5-(3,тич нобути л 4 оксибензил)5 мочевины-бромгидрата.0,05 г моль тиомочевины растворяют в 75 млкипящего изопропилового спирта и к растворудобавляют 0,05 г...

Номер патента: 217942

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брук, Военно, Всесоюзный, Левкоев, Ордена, Парфенов, Рачинский, Фотографической, Шмакова

МПК: C07C 323/13, C07C 323/16

Метки: 217942

...10 - 30 мл 0,4 - 0,5% -ного спиртового раствора 3,5-ди-трет-бутнл-оксибензил- трет-бутилфенилсульфида или бис-(3,5-дитрег-бутил-оксибензил) -сульфида, 15 - 30 мл 0,02% -ного спиртового раствора 1-циклогексил- метил - 3-этил-б,7 - тетраметилен 4-кето.5 (3"- этил- метоксибензселеназолинилиден)- 2-этилиденимидазолинотиакарбоцианин - итолусульфоната, 120 мл 2,5%-ного водноще 20 25 30 35 40 45 50 4лочного раствора натриевой соли И-октадециламида 1-окси-сульфо-нафтойной кислоты нлн 8 - 16 мл 0,8 О/о-ного водного раствора натриевой соли п,а-бис-(4,б-дифенокси,3,5-триазинил-амино) -стильбен-о,о - дисульфокислоты,Эмульсию перед полньом на подложку выдерживают в термостате при 37 С в течение 20 - 30 мин,Плотности вуали полученных таким образом...

Номер патента: 322976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: 4-окси-3, бутилбензальдегида, дитрет, полных, тиоацеталей

...Смесь 5,1 г (0,037 г моль) бета-фенилэтилмеркаптана, 5,35 г (0,0185 г люль) 4-окси,5 дитрет.бутилбензальхлорида и 40 лтл гексанаразмешивают в течение 30 час при температуре 20 - 25 С. Гексан упаривают, остаток за 20 кристаллизовывается. Получают 8,8 г (96,5%от теории) полного бета-тиофенилацеталя4-окси,5-дитрет,бутилбензальдегида с т. пл.63 - 64 С (из этанола).Продукт растворим в ацетоне, бензоле,25 Ограниченно растворим в этаноле, гексане,Элементарный состав.Найдено, %: С 75,90; Н 8,Сз 1 Н 40032.Вычислено, %: С 75,50; Н 8,13; 5 13,0.30 П р и м е р 3. Конденсация альфа-фенил(0,028 г моль) альфа-фенилэтилмеркаптана в25 лл гексана получают 5,1 г (75,5/о от теории) полного альфа-фенилэтилтиоацеталя4-окси,5-дитрет.бутилбензальдегида. Т....

Номер патента: 386935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

...неописанных ранее (3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) - 1арилсульфидов заключается в том, что 3,5-дитрет-бутил -4- оксибензилбромид подвергаютвзаимодействию с соответствующим тиофено.лом, который может иметь в ядре низшиеалкильные группы, в присутствии третичного 2амина, например пиридина. Реакцию осуществляют с такими производными тиофенола,П р и м е р, К раствору 0,01 г моль 3,5-дитрет-бутил-оксибензилбромида в 20 мл бензола при 15 - 20 С и размешивании добавляют раствор 0,01 г моль соответствующего тиофенола и 0,01 г моль пиридина в 20 мл бензола. Реакционную смесь выдерживают и ри 35 - 45 С в течение 30 мин. Бензольный раствор промывают 20 О(о-ным раствором едкого натра, водой, разбавленной соляной кислотой, и водой. Раствор...

Номер патента: 390083

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 319/14, C07C 321/16, C07C 321/28 ...

Метки: 390083

...м е т и л б е н. зиламина с бутилмеркаптаном.Смесь 31 г основания Манниха и 15 лл н-бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в течение 3 час, За это время температуру бани постепенно поднанимают от 140 до 170 С. Выделяющийся диметиламин улавливают. По окончании реакции отгоняют избыточный бутантиол в вакууме. Остаток .представляет собой целевой (4-окон,5-ди-трет-бутил) -бензилбутплсульфид. Выход 100%; лаз 1,5260,Найдено, %: 3,7; Н 10,4; Я 10,4.СвНзОЬВычислено, %: С 73,7; Н 10,7; Я 10,3.Пр н мер 2. С и н тез (4-о ксан,5-ди-трет.бутил)-бензил- трет-,додецилс ульф пда. Смесь 26,2 г (0,1 доль) основания Манниха и 4,7 г (0,05 моль) этандитиола в 200 мл этилового спирта, кипятят 2 час с обратным холодильником. После прекращения выделения...

Номер патента: 380646

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: серусодержащих, экранированных

...калия или тиомочевиной.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве алкилирующих средств используют 2,6-замещенные аминометильные производные и-крезола или 2,4,6-замещенные аминометильные производимые фенола, при взаимодействии которых с тиофенолом отщепляется вторичный амин и вместо аминогруппы присоединяется фенилмеркаптогруппа. По предлагаемому способу серусодержащнеэкранированные фецолы общей формулы получают взаимодействием соответствующего фенольцого основания Чанниха, например 2.6- 20 ди-(этиламцнометнл) -4-5 тетилфецола, с тцофенолом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.,4температуре в течение 5 час. Образовавшиеся кристаллы очищают перекристаллизацией из гексана.Характеристика...

Номер патента: 431167

Опубликовано: 05.06.1974

Автор: Брук

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

...Раствор 2,2 г (0,01 г-моль) ионола в 100 мл бензола энергично размешивают с раствором 4 г едкого кали и 13,2 г (0,04 г-моль) красной кровяной соли в 100 мл воды при 15 - 20 С и в атмосфере азота до 5 исчезновения первоначально возникающей синей окраски (5 - 10 мин). Полученный бензольный раствор 2,6-ди-трет-бутил-метиленхинона отделяют от водного слоя, добавляют к нему 0,01 моль соответствующего тиофенола 10 в 20 мл бензола и размешивают 1 час.Бензольный раствор промывают 20% -нымедким натром, водой, разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом магния, отгоняют бензол в вакууме, 15 оставшееся густое масло после закристаллизовывания перекристаллизовывают из спирта и получают соответствующие...

Номер патента: 1238364

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Аксенов, Ким, Кобрин, Контюг, Крысин, Лубенец, Пинко, Просенко, Сметанина

МПК: C07C 323/13

Метки: бис-3, ди-трет-бутил4, оксифенил)пропилсульфида

Способ получения бис-[3-(3 ,3 -ди-трет-бутил- 4 -оксифенил)пропил]сульфида формулывзаимодействием 4-( -оксипропил)-2,6-ди-трет-бутилфенола с хлорирующим агентом в органическом растворителе при нагревании с последующей отгонкой растворителя и обработкой промежуточного 4-(g-хлорпропил)-2,6-ди-трет-бутилфенола сульфидом натрия в изопропиловом спирте при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1370952

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Ектерева, Илюсизов, Конопельцева, Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко

МПК: C07C 323/13

Метки: бис-(4-оксифенил)алкилсульфидов

...79,3 в расчетена исходный 3;(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1-пропанол.П р и м е р 1 б. К 60 г (0,277 моль)3-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1-пропанола при перемешивании приливаю19,5 мл (0,252 моль) диметилформамида и11,1 мл (0,026 моль) грихлорида Фосфора,Смесь нагреваю и выдерживают при 100 С2 ч, добавляют 100 мл воды, перемешиваютдо растворения смолообрэзнпй и "-ческпй фазы и экстраируют органический слой петролейным эфиром; отгоняют растворитель и высушивают. Получают 62,9 г продукта, содержащего (по данным ГЖХ) 98,(, 3-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)пропилхлорида, выход 96 о ,К полученному продукту (62,9 г, 0,218 моль) прибавляют 13,8 г (0,131 моль) безводного технического сульфида натрия (содер жание йа 25 74)ь) и 180 мл иэопропанола....

Номер патента: 1658601

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко

МПК: C07C 323/13

Метки: бис(4-оксифенил)алкил, сульфидов

1. Способ получения бис-[(4-оксифенил)алкил]сульфидов общей формулыгде R1 R2 трет-бутил; R3 водород; n 1 3 или R1 R2 - трет-бутил; R3 метил; n 2 или R1 трет-бутил; R2 R3 водород; n 1 2 или R1 трет-бутил; R2 водород; R3 метил; n 2,хлорированием (4-оксифенил)алканолов общей формулыгде R1, R2, R3 и n имеют указанные значения,RCl3 или POCl3 в присутствии диметилформамида при молярном...

Номер патента: 1387361

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Крысин, Кузубова, Ногина, Осташевская, Просенко

МПК: C07C 323/13, C08L 77/00

Метки: качестве, модификаторов, полиамида-6, производные, свойств, стеклонаполненного, трет-бутил-4-оксифенилди(три)сульфидов, физико-механических

Производные трет-бутил-4-оксифенилди (три) сульфидов общей формулыгдеX-C(CH3)3илив качестве модификаторов физико-механических свойств стеклонаполненного полиамида-6.

Номер патента: 1072420

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Горбунов, Ким, Коптюг, Кошевая, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко

МПК: C07C 323/13, C08K 5/37

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил-сульфиды, бис-3, качестве, полиэтилена, термостабилизаторов

Бис-[(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил] сульфиды общей формулыгде R и R1 водород, n 0, 1, 2 или 8; или один из R или R1 водород, а другой метил, n 1,в качестве термостабилизаторов полиэтилена.