Способ стабилизации дивинилацетилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства22.Ъ(11,1969 ( 1350805/23-4пением заявкиЗаяв М, Кл. С 07 с 7,с присо Приорит Комитет по деламбретеиий и открытий Опублик ано 23.Х.1972. Бюллетень3 097,62 (088.8) при Совете Мииистро СССРта опубликования описания 21.Х 11,197 Лвторыизобретени Заяви СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДИ ЛАЦЕТИЛ ЕНА Изобретение относится к технике стабилт зацин дивинилацетнлена против самопроизвольного его окисления до взрывоопасных перекисных соединений.Дивинилацетилен является побочным продуктом производства винилацетилена. Во всех стадиях и средах этого производства дивинилацетилен стабилизируется путем введения ингибиторов с целью предотвращения образования указанных продуктов,Стабилизируются также растворы дивннилацетилена в ксилоле нли хлорбензоле, используемые для приготовления товарного продукта - лака-этиноля.Известен способ ингибирования полимеризации высших ацетиленовых соечинений в органических растворителях хинолнном и хинольдином,С целью повышения эффективности стабилизации дивинилацстилена предлагается применять в качестве ингибитора 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил, нли 2,2,б,б-тетраметил-оксопнперидин-оксил, или 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин-оксил, желательно инге бнтор брать в количестве 0,01 - 0,2% от веса днвнннлацетилена. ацетилена и образование врекнсных соединений. явоопасных пе ЯС СН НС НзС д СН, Нт,С нлпиперпдпн-окспл (т л-оксопнпериднн- ок 1, 2,2,6,6-Тетраметкип, 37,5 С);11. 2,2,6,6-Тетр а мет15 снл (т, кип. 36,6 С);111, 2,2,6,6-Тетрамеснл (т. кип. 71,5 С).Г 1 о силе и н ги бир утвещества располагак 1 л-окснпнпер 1 н-о ощего действияттся в ряд: 1, 11,%-ный раствор хлорбензоле вво, ер н дни-окс ил а Процесс поглощ роводнтся при 5еме 680 лт тт рт, с чена, растворите 0 чпс указанная препятствует о атмосфере кисл казаннь Пример 1. В 50ацетилена 1 ДВЛ) в2,2,6,6-тетр а метил ни пдивннилацетилена),5 лоро,ча раствором пщем давлении в систпаров дн винил ацетн.лсрода), В течениегнбитора полностью0 дивннилацетилена в днвшшлчят 0,01%(от веса ения кнс С и обт. (суммаля н кнсдоза ннкисленню орода,Ниже приведены формулы предлагаемых мишисильных соединений, которые эффек ивно предотвращают самоокнсление дивинил356271 Составитель Т. Раевская Техред А. Камышникова Редактор Е. Хорина Корректор Е, Михеева Заказ 4069/13 Изд. М 1609 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открьгпш при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4 у 5 Типография, пр, Сапунова, 2 В тех же условиях указанный раствор без ннгибнтора поглощает кислород со скоростью 9 слгс/час г ДВА с индукционным периодом 10 мин,П р и мер 2, В 50/о-пый раствор дпв;1 нилацетилена в ксилоле задается 0,1 в 1 о 2,2,б,б-тет. раметпл-оксопиперндин-оксила, Процесс поглощения кислорода раствором проводится при 50 С и общем давлении в системе 680 лсм рт. ст, В течение 10 час указанная доза ингибитора полностью препятствует окислению дивинилацетилена в атмосфере кислорода,В контрольном опыте без ингпбитора тот же раствор поглощает кислород со скоростью 9 слРчас г ДВА.П р и м е р 3, В 50%-ный раствор дивинилацетилена в хлоРбензоле задаетсЯ 0,2 оо 2,2,6,6- тетраметил-оксопиперндин-оксила. В указанных условия.с получен тот же ингибирующий эффект, что в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. В 50%-ный раствор дивинилацетилена в бензоле вводят 0,01 во 2,2,б,б-тетраметил-оксопиперидин-оксила, Содержимое находится в атмосфере кислорода при 50 С.В течение 5 час образовалось 0,03% поли мера дивинилацетилена, В контрольном опыте без ингибптора в тех же условиях образовалось 0,2% полимера. Предмет изобретения101. Способ стабилизации дивинилацетиленапутем введения в готовый продукт или в раствор продукта в органическом растворителе ннгибитора, отличающийся тем, что, с целью 15 повышения эффективности стабилизации, в качестве ингибитора используют 2,2,6,б-тетраметилпиперидин-оксил, 2,2,б,б-тетраметил-оксоппперндин-оксил, или 2,2,6,б-тетраметил- оксипипериди н-оксил,20 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что ингибитор берут в количестве 0,01 - 0,2% от веса чивинилацетилена.
СмотретьЗаявка
1350805
Н.Г. Карапет Э.Г. Розанцев, А. Н. Любимова, А.С. Тархан Р.С. Бурмистрова, Ю. В. Коханов, К. А. Барсег
МПК / Метки
МПК: C07C 7/20
Метки: дивинилацетилена, стабилизации
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-356271-sposob-stabilizacii-divinilacetilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации дивинилацетилена</a>
Способ восстановления органических соединений, содержащих оксиили кеюгр. уппы
Номер патента: 196785
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 1/22, C07C 1/253
Метки: восстановления, кеюгр, оксиили, органических, содержащих, соединений, уппы
...т зного магния 5 ой ампуле прполу (лют тр пфснилкдрбиш)лл, капли воды грс. 320 - 350 С. Посн 1)снилметан (вы. органи- выделей.)5, нрсди сппр- здмкпусдов воанпи до аагния й сосудпоздух - 500"С агируют м, отгоход 75 -Г 1 рсд л 1 н: о б 1 с т е н 5 5 Способ осот пений, содсржл родом в а 5 оч("нт на гллпзаторов, г лью расгцпрения спирты восстяна в присутствии м стлллогидратов О 450 в 5 С соотвИИ 5 Г)СНП 5 ОРГДНПЧССКПХ СОС.(ин 5 х оксп- нлп кстогрунпводоего вь 5 деленпя с применением )тлачаоцпйся тел, что, с цесырьевой базы, кетоны илп вливают и здмкнутой системе гния и следов иолы или крипри нагревании до 300 -400 и етственно. пнях из яцетофеноня выход 70 - 80%), из выход 60% ),Известны способы восстановления ческих кетонов водородом в...
Способ стабилизации органических соединений
Номер патента: 237894
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08K 5/05, C09K 15/06
Метки: органических, соединений, стабилизации
...2, На фиг. 2 показаны кгснетические кривые поглощения кислорода окисляющимся кумолом при 90 С в присутствии 0,2 могь/г перекиси трет-бутила: 1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 - 4 мо гь/,г Р-нафтола; 3 - в присутствии 110 4 моль/,г р-нафтола и 7 об. % циклогексанола.П р имер 3. Условия прежние: кумол окисляют в присутствии 0,2 мо.гьл перекиси третбутила в качестве инициатора при 90 С. Ре зультаты окисления приведены на фиг. 3:1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 1 моль/л а-,нафтилахгина (другой кларисс ингибиторов); 8 - в присутствии 110лгольгл анафтилагмина и 7 об, % циклогегссанола.П р и м е р 4. Условия те же. Результаты окисления показаны на фиг. 4: 1 - окисление кумола без ингибитора; 2 - в присутствии 110 4...
Способ получения 1, 3, 5, 7, -тетраметил-2-окса-4, 6, 8, тритиоадамантана иили 9-окси-1, 3, 5, 7, -тетраметил-2, 4, 6, 8, тетратиоадамантана
Номер патента: 490803
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Арефьева, Лерман, Толстиков, Уманская
МПК: C07D 73/00
Метки: 9-окси-1, «и—или», тетраметил-2, тетраметил-2-окса-4, тетратиоадамантана, тритиоадамантана
...или 85%-ной муравьиной кислоте соответственно с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например хроматографированием на окиси алюминия,Выход целевого продукта 56%, причем наряду с ТМОТТАД образуется не описанное в литературе соединение - ОТМАД. Относительное содержание ТМОТТАД и ОТМАД в продукте сольволиза зависит от используемой кислоты и ее концентрации.Реакция протекает по схеме:490803 Содержание в смеси, оКонцентрация,Кислота ТМОТТАД ОТМАД 1 ТМТТАД 92 90 80 70 60 50 Уксусная 54 56 40 18 1 О 2 37 34 34 46 42 22 9 6 26 33 27 15 92 90 70 60 50 62 54 58 57 59 о 5 Муравьиная 37 43 37 39 37 36 2 4 4 2 Формула изобретения Составитель Н. Садовникова Текред Е. Подурушина Корректор В, Гутман Редактор Т. Шаргина...
Способ получения 3(4-оксо-рамнозил) -14 -окси-буфа-4, 20, 22-триенолида
Номер патента: 546284
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг
МПК: A61K 31/585, A61K 31/7028, C07J 19/00
Метки: 22-триенолида, 3(4-оксо-рамнозил, окси-буфа-4
...ты размешивают 0,5-1 час при комнатной температуре (конец реакции определяют методом тонкослойной хроматографии), разбавляют 100 мл воды, экстрагируют 2 х 50 мл этилацетата, промывают экстракты водой, б сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. К остатку добавляют 50 мл метанола и 3 мл 1 М раствора бикарбоната натрия, нагревают 5 мин до ЗОоС (конец реакции определяют методом тонкослойной хромато графин), нейтрализуют этилацетатом, сгущают в вакууме, обрабатывают остаток водой и этилацетатом, сушат экстракты, упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле (0,2-0,5 мм), элюируя смесью хло-роформ-ацетон (3:1), и получают 1,76 г (66%) аморфного 3-(4 -оксо- с 6 - Ь - -рамнозил)-14 3 -окси-буфа,20,22-сгриоенолида, т.пл. 142-145...
Комплексные соединения кобальта (11) с 2, 2-дипиридилом и анионами -аминокислот как абсорбент, обратимо присоединяющий молекулярный кислород
Номер патента: 1116037
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Линькова, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, абсорбент, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющий, соединения
...кобальта (П) с 1,10-фенантролином и анионами с- аминокислот общей формулы: где Хтс 1, Вг. М 03и 3 о -С,Н втор -С 1 Нпобратимо присоединяющие молекулярный кислород 23.К недостаткам известных комплексов общей Формулы (П) относится сравни тельно низкая сорбционная емкость их водных растворов при поглощении кислорода-:-из воздуха.Цель изобретения - новые комплексные соединения кобальта, проявляющие 55 повьппенную сорбционную емкость в уст" ройствах, обратимо присоединяющих молекулярный кислород,Структуру получаемых целевых продуктов доказывают. данными ИК-спект." ров, методами дифференциально-терми,)2, 2 "дипиридил При- Соль кобальта СоХ бН ОМер АминокислотаК-СН(НН.)-СООН.2 1 К г моль г моль 0,084 20 13 Ов 173 Зь О Оэ 0192 0,076 13 О, 173...
Предыдущий патент: Способ очистки углеводородных газов от ацетилена и его гомологов
Следующий патент: Способ получения концентрированной гидроперекиси изопропилбензола
Случайный патент: Устройство для моделирования работоспособности систем