Способ получения n-ацилтиолкарбаматов

Номер патента: 355162

Авторы: Славинска, Сумарокова

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 355162ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СаветскииСоциалистическими Республик ависимое от авт. свидетельствааявлено 28.Х 11.1970 ( 1604103/23-4) 07 с 155/02 присоединением заявкириоритет Комитет по йодам изобретений и открытии при Совете Министров СССРДК 547.495,1(088.8 бликовано 16.Х.1972. Бюллетень31 ата опубликования описания 20,Х 1,19 Авторы изобрете, А. Славинская Т. Н. оков ахской ССР ститут химических наук явитель ПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ Х-АЦИЛТИОЛ КАРБАМАТОВ ерода при 45 - 50 С, ионной смеси из нижт комплекс хлорного -пропионилтиолкарбачяют, промывают бенолучают 13,0 г (76% ) атной перекристаллиола с нитрометаном 6;1) получают 10,8 г а к получению е могут найзч гически актив четыреххлор истого угл 11 ослс расслоения реакц него слоя кристаллизую олова (БпС 4) с атил-М матом. Кристаллы отде эолом и высушивают. П вещества. После однокр зации из смеси бенз (объемное соотношение (63%) чистого комплексЬпС 14 С,Н 55 СО кар- иол- при я исостоя ты и МНСОСН; едосматы новых щихся ми, врас. Ыо- кисоотке щают тилФпропионилтиолкарба Приме мат.6,8 г эти лоты и 10, отношение Изобретение относитсяК-ацилтиолкарбаматов, которьприменение в качестве биолоных соединений.Известен способ получения Х-ацилтиобаматов путем нагревания иминоэфировугольной кислоты с ангидридами кислот100 С.К недостаткам этого способа относятспользование труднодоступных и дорогщих иминоэфиров тиолугольной кислонизкий выход целевого продукта.С целью устранения вышеуказанныхтатков предлагается И-ацилтиолкарбаполучать из алкилроданидов и карбокислот алифатического ряда, являюболее доступными и дешевыми веществаприсутствии хлорного олова в инертномтворителе предпочтительно при 40 - 50 Слярное отношение роданид: карбоноваялота: хлорное олово обычно равно 2: 2:Целевой продукт выделяют при обрареакционной массы пиридином и очиобычной перекристаллизацией. оданида, 5,85 г пропионовой кисг хлорного олова (молярное со- : 2: 1) нагревают 2 дня в 40 мл в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 155 - 156 С.Полученный продукт в 30 мл бензола обрабатывают 4,05 г пиридина и отгоняют бензол, После однократной перекристаллизации из смеси четыреххлористого углерода с петролейным эфиром получают 3,8 г (60%) этил-М- о пропнонилтиолкарбамата, т. пл. 83 - 84 С.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 привзаимодействии этилроданида, масляной кислоты и хлорного олова и последующей обработке раствором пириднна получают свобод ный этил-М-бутирилтиолкарбамат, выход75%, т пл. 67 - 69 СП р и м е р 3, Как в примере 1, при взаимодействии гексилроданида, уксусной кислоты и хлорного олова и последующей обработке 0 раствором пиридина получают свободный гек355162 Предмет изобретения Составитель Т. РубцоваРедактор Т, Шарганова Техред Л. Богданова Корректоры: Е. Давыдкинаи В, Петрова Заказ 3765/5 Изд. Мц 1571 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 3сил-М-ацетилтиолкарбамат, выход 62%, т. пл.90 - 91 С. 1. Способ получения Х-ацилтиолкарбаматов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, алкилроданиды обрабатывают карбоновыми кислотами в инертном растворителе в присутствии хлорного олова с последующим выделением целевого продукта путем обработки реакционной массы пиридином.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтореакцию ведут при 40 - 50 С.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоалкилроданид, карбоновую кислоту и хлорное олово используют в молярном соотношении 1 о 2 . 2: 1.

Смотреть

Заявка

1604103

Т. Н. Сумарокова, Р. А. Славинска Институт химических наук Казахской ССР

МПК / Метки

МПК: C07C 333/10

Метки: n-ацилтиолкарбаматов

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-355162-sposob-polucheniya-n-aciltiolkarbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-ацилтиолкарбаматов</a>

Похожие патенты