C07C 333/10 — с атомами азота тиокарбаминовых групп, входящими в любую из групп: , где X – гетероатом, Y – любой атом, например N-ацилтиокарбаматы

Номер патента: 179301

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Нуриджан

МПК: C07C 333/10

Метки: n-арилоксиацилтиолкарбаматов

...об но,22,172222,37 98,4 тил)-3-(и И-(2,4-Дихлорфен тиолкарбамат Х-(2,4-Дихлорфен карбаматК - С - ЯНСОН - К, где К - арилоксиалифатический радикал, К - арил или алкил, взаимодействием арилоксиацилизоцианатов с тиоспиртами алифатического и ароматического ряда, как и сами соединения, в литературе не описан.Пример 1. К раствору 2,96 г 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата в бензоле добавляют избыток н-бутилмеркаптана. Реакционную смесь после энергичного перемешивания оставляют на ночь, затем удаляют из нее избыток растворителя и получают 3,84 г (95%) И- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -Я- бутилтиолкарбамата с т. пл. 79 - 80 С. После перекристаллизации из метилового спирта продукт имеет т. пл. 85 - 86 С. 2, Исходный 2,4-дихлорфеноксианат получают...

Номер патента: 191530

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 323/62, C07C 333/08, C07C 333/10

Метки: 191530

...1 редмет пзобретени 1. Способ получения фиров арилкарбаминовь поповых кислот общей ф р-арилтиоэтиловых или арилтиокарба- мулы Предлохкен способ получения ранее не описанных соединений общей формулы П ример 1. р-(лгТо л ил тио) э тил о вы й эфир фенилкарбаминовой кислоты. Смесь 11,9 г (0,1 г лго гь) фенилизоцианата и 16,8 г (0,1 г моль)3-(лг-толилтио) этапола интенсивно перемешивают и нагревают (40 - 50=С) в течение 3 нас,Реакционную массу охлаждают и образовавшийся твердый продукт промывают петролейным эфиром. Получают 28,6 г (99,5%) вещества с т. пл. 41 - 42"С,После перекристаллизации из смеси бензола с петролейным эфиром т. пл. 41,5 - 42,5 С. Пример 2, р-о-Хлорфенилтиоэтиловый эфир нафтилтиокарбаминовой кислоты. Смесь 185 г (01 г лгогь...

Номер патента: 191531

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 333/08, C07C 333/10

Метки: 191531

...личественным тва, подпадаАГХНС-К-СН-,Си мепение 0 р едмет изобретения получения р-арилтиоэ лтиокарбаминовых ки тилтиоловых слот общей Спосоо ров армулы мо- ли 15 АГХНС- Б- СН-СН - 3Иг г й фенил где Лг - незамещенныйили нафтил;К - алкнл, алкоксил,часосчссйсл тем, что р-аподвергают взаимодейсгамп при температуре 2 ли замещенн лопд; и=0 ;лтпоэтплме ию с арил 5, отли- каптаны оцианас присоединением заявкиИзобретение относится к способу получения не описанных ранее р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот общеп формулы где Аг - незамещенпый или замещенный фенил или нафтил;К - алкил, алкоксил,галоид; и=О в ,взаидействием 3-арилтиоэтилмеркаптапов с ари зоциапатами,Процесс ведут как без растворителя, так ив органическом...

Номер патента: 213019

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биба, Бурмистров, Дубина

МПК: C07C 333/10

Метки: n-аренсульфонилимидобензоил, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...кислоты. Раствор 3 г роданистого аммония в 30 лг,г изопропилового спирта до-.бавляют при комнатной температуре к раствору 7 г бензолсульфонилбепзимидхлорида в 20 лл ацетона, Сразу же отмечается небольшое разогревание, реакционная масса приобретает желтый цвет и выпадает осадок хлористого аммония. После получасового перемеПред м ет изобретения 15 где Аг - ароматический радикал, К - алкил с числом атомов углерода 1 - 4, Х - Н или С 1, 25 отличающийся тем, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию с ацетоновым раствором аренсульфонилбензимидхлорида с последующим выделением целевого продукта известным методом. Настоящес изобретение относится к способу получения...

Номер патента: 355162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Славинска, Сумарокова

МПК: C07C 333/10

Метки: n-ацилтиолкарбаматов

...иминоэфиров тиолугольной кислонизкий выход целевого продукта.С целью устранения вышеуказанныхтатков предлагается И-ацилтиолкарбаполучать из алкилроданидов и карбокислот алифатического ряда, являюболее доступными и дешевыми веществаприсутствии хлорного олова в инертномтворителе предпочтительно при 40 - 50 Слярное отношение роданид: карбоноваялота: хлорное олово обычно равно 2: 2:Целевой продукт выделяют при обрареакционной массы пиридином и очиобычной перекристаллизацией. оданида, 5,85 г пропионовой кисг хлорного олова (молярное со- : 2: 1) нагревают 2 дня в 40 мл в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 155 - 156 С.Полученный продукт в 30 мл бензола обрабатывают 4,05 г пиридина и отгоняют бензол, После однократной перекристаллизации из...