355158
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
." л 1;1) 1 г.с-Ж)с.А"с".т:,.ф оп т, и ЗИ 58 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социапистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельств 1970 ( 1604199/23-4) Кл. С 07 с 127/ явлес инецием заявкис при Прио Комитет по делам обретеиии и открытиири Совете МинистровСССР Опубликовано 16.Х,1972, Бюллетень3Дата опубликования описания 19,1.1973 УДК 547 495.3(088 Авторызобретец Н. Н. Юхтин, И. В. Фурсенко, Е, А. Келехсаева, Н, С. Иванова,А. П. Селезнев и Н. А, Шалинаявите ИЛ-Я-О ЧЕВИ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Г 1 редмст цзобрстеци Способ получ цз арплизоциаца с послсдусощей ц сс реакции до св сиис 1 ся тем, что, и повышения ка водят при постоя есстся Х-арилтов и солей ейтрализацтсест ободного осцо с целью увел ества продукт сном значении м-оксссмочсвсссс гидроксиламицасоли в процесвания, отличаюиченс 1 я выхода а, процесс прор 1-1 7,2 - 7,4. Изобретение относится к способу получениоксимочевиц общей формулы ЮНСЗНОНгде Х - Н, С, СГ,; п = О - 2, которые являются важными полупродуктами для промышлссшого синтеза некоторых высокоэффективных гербицидов. 10Известен метод синтеза оксимочевиц взаимодействием арилизоциацатов с водным раствором хлоргидрата гидроксиламица в присутствии оснований. Недостатком этого способа является необходимость использования четырехкратного избытка гидроксиламица для подавления побочной реакции карбамоилировацияпервоначально образующейся оксимочсвицы.С целью увеличения выхода и повышениякачества продукта прсдлоксссо проводить процссс ссри постоянном значении р 1-1 рсакццспшойсреды 7,2 - 7,4,Рсассцисо можно проводить и в спиртовойсреде без использования других растворителеи, 1 сто позволясг свсстц с:, мсссссссуму с,олссчсство сточссссх вод,П р и м е р 1. В раствор 69,5 вес, ч. хлоргидрата гидроксиламица в метаноле продуваютгазообразный М 1-1 до достижсссия р 1-1 7,2, Затем при 0 - 3 С прибавляют расплав 30 188 вес. ч. 3,4-дихлорфенилизоциацата с такой скоростью, чтобы продолжающаяся с помощью блока автоматического титрования подача аммиака обеспечивала указанное выше значение рН.После прибавления всего количества изоцианата реакционную смесь упаривасот для отделения от осадка М 1-1.С, фильтрат упаривают ца роторцом испарителе и получают 221 вес. ч. (100% ) кристаллической И.3,4-дихлорфенил- М-оксиксочевиссьс, т. пл. 127 - 128 С (разл.). Содержание основного вещества в техническом продукте, определенное с помощью неводного тцтровация, составляет 94,5%.Г 1 р и м с р 2, Аналогично примеруцз 69,5 вес, ч. хлоргидрата гцдроксиламица в метаноле и 153,5 вес. ч, 4-хлорфецил-изоциацата получают 187,6 вес. ч. (00%) К-хлорфессил- И-оксимочевссссы. Т, пл. 171 (разл.), содержание оксимочевццы в техническом продукте 95,7%,
СмотретьЗаявка
1604499
Н. Н. Юхтин, И. В. Фурсенко, Е. А. Келехсаева, Н. С. Иванова, А. П. Селезнев, Н. А. Шалина
МПК / Метки
МПК: C07C 275/64
Метки: 355158
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-355158-355158.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">355158</a>
Способ количественного определения флуорена в техническом продукте
Номер патента: 143590
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, продукте, техническом, флуорена
...По окончании реакции раствор количественно переносят в стакан, содержаший 500 мл хоропо перемешиваемой воды и нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок количественно отделяют от раствора, тщательно промывают водой и после воздушной сушки количественно переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником. К содержимому колбы приливают 150 мл насыщенного раствора едкого патра в изоамиловом спирте и кипятят на песочной бане в течение 3 - 4 час. По окончании реакции спирт отделяют от ооразовавшейся натриевой соли 9, 9-дипропионовой кислоты флуорена, перегонкой с водяным паром, а водно-щелочной остаток фильтруют, осадок тщательно промывают водой и к фильтрату приливают изоыток концентрированной...
Способ количественного определения 1-фенил-4-амино-5 хлорпиридазона-6 в техническом продукте
Номер патента: 487337
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Авота, Гиллер, Глезер, Страдынь
МПК: G01N 21/20
Метки: 1-фенил-4-амино-5, количественного, продукте, техническом, хлорпиридазона-6
...значениях коэффициентов распределения (К) в системе вода - хлорбензол для 1-фенил-амино-хлорпиридазона(К 1,0) 1-фенил-хлор-аминопиридазона(К 0,014) и 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б (К 0,002). Полученные значения коэффициентов показывают, что после экстракции водного раствора технического образца хлорбензолом при равных объемах фаз концентрация 1- фенил-амино-хлорпиридазонав обеих фазах будет практически одинакова, в то время как содержание 1-фенил-хлор-аминопиридазонав водной фазе составит 1,4% отКорректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 744/16 Изд. ЬЪ 42 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ определения гексаметилентетрамина в техническом продукте
Номер патента: 767646
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Грязин, Канакова, Курочкин
МПК: G01N 31/16
Метки: гексаметилентетрамина, продукте, техническом
...Оставляют стоят на 20 мин,периодически два-три раза перемешивая.Затем весь осадок вместе с фильтратом выливают на стеклянный фильтрШотта Р 3 диаметром 30 мм и отделяют от Фильтрата (под вакуумом 350400 мм рт.ст. в течение 15 мин).К отфильтрованному осадку безперемешивания приливают 15 мл этилацетата, отделяя его от осадка (подвакуумом около 400 мм рт.ст. в течение 10 мин) .Полученный осадок промывают ещедва раза порциями по 5 мл этилацетата с перемешиванием, освобождаяосадок от растворителя. 26Капли растворителя, оставшиесяв колбе. Эрленмейера, искусственноиспаряют. Осадок на фильтре Шоттапромывают 15 мл воды под вакуумом,разлагают 5 мл. аммиачного буФерас рН 10. Промывную воду и растворкомплекса в аммиачном буфере собирают в...
Способ определения хлористого бензоила в техническом продукте
Номер патента: 199486
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: G01N 27/02, G01N 31/00, G01N 31/16
Метки: бензоила, продукте, техническом, хлористого
...изопропилового спирта кривая имеет два излома. На основании этого можно оценить содержание хлористого водорода и бензойной кислоты. При гидролизе кислого продукта рассчитанное эквивалентное количество соляной кислоты будет несколько больше такового бензойной кислоты, что дает возможность определить количество соляной кислоты в хлористом бензоиле одним титрованием.Без соляной кислоты грамм-эквивалентыобеих кислот совпадают, что дает возможность двойного контроля.О При титровании хлористого бензоила в метаноле и этаноле кривая имеет два излома.Гидролиз в метаноле и этаноле проходитпочти мгновенно, тогда как в изопропиловом спирте необходима выдержка для проведения 5 полноты гидролиза в течение 5 - 10 асин.Определение хлористого...
Способ определения гексаметилентетрамина в техническом продукте
Номер патента: 568874
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Гореликова, Курочкин, Фурнэ
МПК: G01N 21/24
Метки: гексаметилентетрамина, продукте, техническом
...в ледяной уксусной кислоте, обработкой полученного раствора избытком серной кислоты с последующим апределенивм этого избытка известным способом. Отличительнои о ется то, что анали рительно растворяю слоте, а в качеств используют раствор Данный способ 30 саметилентетраминОбразец по ГОСТус роданпстых по предлагаемо 1381-60 1 кадмием му способу 15 98,598,1 99,8 97,2 97,8 95,8 93,6 93,9 99,1 96,3 96,4 Формула изобретенияРедактор Т, Девятко Корректор В. Гутман Заказ 670/1908 Изд.677 Тираж 1109 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк, фнл. пред, Патент 30 мол. % образовывать труднорастворимое соединение постоянного состава с серной кислотой в...
Предыдущий патент: Всесоюзная f;: йтйт. гп-ихйннескдг г-. -;
Следующий патент: 355159
Случайный патент: Килевидный сошник сеялки