Патенты с меткой «тиосемикарбазонов»

Номер патента: 148805

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 159/00, C07C 337/08, C07C 49/12 ...

Метки: бета-дикетонов, гуанилгидразонов, смешанных, тиосемикарбазонов

...в 30 лл 0,33 н. азотной кислоты. Через 3 дня выделившийся маслянистый слой отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Масло растирают с абсолютным эфиром до затвердевания и перекристаллизовывают из малого количества воды. Выход нитрата гуанилгидразона-тиосемикарбазона бензоилацетона 0,63 г (25%). Вещество мало растворимо в воде и лучше в спирте. Температура плавления 152 в 1 (с разл.),Пример 4. Сливают горячие растворы 30 г (0,20 л) индандиона,3 в 600 мл спирта и 40 г (0,29 л) нитрата аминогуНнидина в 400 мл воды, подкисленной 4 мл концентрированной НИОз, Через 2 дня отфильтровывают. Выход нитрата моногуанилгидразона индапдиона.1,3 (зелдновато-серые кристаллы) 53 г (97,3%), Вещество нерастворимо в воде и обычных органических...

Номер патента: 176911

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Введенский, Макуха, Пономаренко

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуратов, тиосемикарбазонов

...действия.С целью расширения ассортимента биологически активных веществ, предложен способ получения тиосемикарбазонов барбитуратов, заключающийся в том, что производные барбитуровой кислоты соответственно обраоатывают тиосемикарбазидом в спиртовой среде при кипячении.Таким образом получают тиосемш арбазоцы барбитуратов; тиопецтал натрия, веронал, Гексенал, барбамил, квиэтал, нембутал, люминал, 5-бензилиденбарбитуровую кислоту и 5-мета цитробензилиденбарбцтуровую кислоту.П р и м е р. К раствору 0,1 лоль веронала в 250 - 300 Ал 80 О/о-НОГО этиловОГО спирта приливают раствор 0,1,11 оль тиосемцкарбазида в 150 лл этанола. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час. После охлаждения реакционной смеси осадок...

Номер патента: 355160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архангельска, Гринев, Протопопов

МПК: C07C 337/08

Метки: 2-нафтохинонов, тиосемикарбазонов

...в 130 мл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор 1,04 г(0,0082 моль) солянокислого тиосемикарбази 10 да в 2 мл воды. Затем реакционный растворохлаждают льдом, Выделившиеся кристаллыотделяют, промывают спиртом. Выход тиосемикарбазона 1,2-нафтохинона 0,5 г (27% ),т, пл. 175 - 177 С (разл., из спирта),15 Найдено, %: М 17,78; Я 13,82,Вычислено, %: Х 18,16; 5 13,87.П р и м е р 2. Тиосемикарбазон 5-бром,2 нафтохинона.20 К кипящему раствору 2,4 г (0,01 лтоль)6-бром,2-нафтохинона в 100 лтл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор1,3 г (0,01 моль) солянокислого тиосемикарбазнда в 2 мл воды. При этом начинает вы 25 падать осадок. Реакционную смесь кипятятна водяной бане 15 мин, а затем охлаждаютдо 18 - 20 С....

Номер патента: 362022

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/32

Метки: тиосемикарбазонов, фосфорилированных

...альдегидами в среде органического растворителя с последующим выделением це. левого продукта известными методами.П р и м е р 1, Тиосемикарбазон аллилэтокспфосфинилуксусного альдегида. В колбочку с притертой пробкой помещаютраствор 1,7 г аллилэтоксифосфинилуксусногоальдегида в 17 лл этилового спирта и к немуприливают горячий раствор 0,8 г тиосемикар 5 базида в 17,цл воды. Реакционную смесь выдерживают прн комнатной температуре однисутки и затем охлаждают до 0"С. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и повторно перекристаллизовывают из 50%-ного водного эта.10 иола, Получают 1,3 г (54% от теории) тиосеми кар базона аллилэтоксифосфинилуксусного альдегида, т. пл. = 122 - 123 С.Найдено, %: Р 12,40, 12,17; Х 16,45, 16,92.СзН 1 з Хз ОзР 8.15...

Номер патента: 367088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабаев, Вейисов, Гаджиев, Гасанов, Горбань

МПК: C07C 337/08

Метки: п-алкоксиацетофенонов, тиосемикарбазонов

...ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1,92 г (0,01 моль) п-бутоксиацетофенона с т. пл.28 С, т. кип. 154 - 155 С/5 мм рт. ст.Мол. вес. найдено 187;С 12 НзОзМол. вес вычислено 192.Последний подвергают действию тиосемикарбазида с т, пл. 169 - 170=С, 0,91 г (0,01 моль) тиосемикарбазида и в качестве растворителя 30 мл абсолютного этанола, помещают в колбу одновременно.Колбу с реакционной смесью нагревают до 65 - 70 С 1 час и выдерживают при 65 - 70"С 2 час, После перекристаллизации из этанола и ацетона и высушивания до постоянного веса в вакуумэксикаторе получают 1,98 г тиосемикарбазона п-бутоксиацетофенона (74,75%) в расчете на исходный п-бутоксиацетофенон), с т. пл, 138...

Номер патента: 520356

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Лотар

МПК: C07D 209/38

Метки: изатина, получьния, производных, тиосемикарбазонов

...Т ПЛ6 т , ЦЫхОД 1,8 Г 90% от гэ.т,;ни)Г ттП р1р : 1, т .1,х тт 1 .: АГИНг 14 Г (-;з, моль,т е-дтметнзъямино 4 т 8=- НБЛННтроца ани.тнитНЭ 2:, - беНЭБП 1 ПБОКСИПОВОйкнн,лоты Выдержнвэюн В 30 мп 20%, нойпяной цт Отьт а эат,1 узбч тнчну,.- ВодойПопученнь 8 светло к 1 асные кртсга,тнтны п 8 реКРБ ТатНЛтнОВЫВБОГ Иэ Иэ."ЗВП 8 ЫНГО С 1111 РТаВыход 4 г (80% От теории). Т.нп 131-13 "Й,Фильтрат упаривают В Вакуумеостатокрастворяют В небольн 1 см количестве воды,по 1 Бпепачивают 2 нраствороьн едкого натраи экстраГирунот беннзолом, Посп 8 сушки иОТГОБКБ бенэола ОстаОБ фракптнонируктг, По 4лучают 2,5 г (70% от теории) В, Я-диметил р феннилендиамина,бП р Б м е р 3. Я -Фенилизатин.3,6 г и-диметиламинофенилнитрона анипида Я -фенилгпиоксиловой кислоты...