Всесоюзная f;: йтйт. гп-ихйннескдг г-. -;

Номер патента: 1271862

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Васильвицкий, Мусаев, Нефедов, Шостаковский

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, органотрифенилфосфоний

...над Р О. Получают 19,9 г (95%) этиптриАенилфосАоний йодида.П р и м е р 4, В 50-миллиметровую коническую колбу, снабженную магнитной мешалкой ифорштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой, помещают6,53 г (0,025 моль) триАенилфосфинаи 25 мл 96%-ного водного метанола,Добавляют 3,5 г (0,025 моль)н-С Н Бг и при перемешивании нагревают до 65 С 45 мин. Затем реакционную скесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3-4 капли воды и после начала кристаллизации приливают 4-кратное количество (от объема реакционной смеси) дизтилового эАира. Выпавшие кристаллы обрабатывают, как описано,Получают 68 г (68%) бутилтрифенилАосАоний бромида.П р и м е р 5,.В 50-миллиметровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником,...

Номер патента: 1338784

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Лестер

МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94

Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли

...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...

Номер патента: 1428201

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есиаки, Казуюки, Юнитиро

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 471/04

Метки: бензогетероциклических, соединений

...образовались, собирают, получая 9,2 г (82,5%) 9-(4 метил-пиперазинил)-8-фтор-метил1,2-дигидро-б-оксопирроло (3,2,1-Ц)хинолин-карбоновой кислоты. Белыеромбические кристаллы, т.пл. 242244 С,Вычислено, %: С 62,59 Н 5,84; 15И 12, 17.СНИ,О,РНайдено, %; С 62,50, Н 5,87,И 12,11.П р и м е р 11. Концентрированную 20серную кислоту (70,6 г, 0,72 моль)и циклический нзопропилиденил-И-Г 5(4-метил-пиперазинил)-б-фтор,2,3,4-тетрагидро-хинальдиниламинометиленмалонат (14,0 г 0,075 моль) полученный в примере 1 а, при перемешивании нагревают в течение 6 ч при 150 С.(После охлаждения до 80 С в смесь прибавляют воду (60 мп) для образованияраствора, который затем нейтрализуют 30водным 20%-ным раствором гидроокисинатрия и дважды экстрагируют хлоро.Формом...

Номер патента: 1644716

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Артур, Джон

МПК: C07D 295/04, C07D 401/06, C07D 417/06

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилгетероциклических, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...5,0 г (6,17.) белоготвердого 6-Атор-нафтоевой кислоты.ЯИР-спектр (У, ЛИСО-д); 7,8 - 8,0(м, 5 Н); 8,6 (м, 1 Н).В. В Круглодонную колбу на 125 мл,оборудованную холодильником, делительной воронкой и азотным вводом, добавляют 50 г (26,3 моль) 6-Фтор-нафтоевой кислоты и 50 мл ацетона. К перемешиваемой суспензии каплями добавляют 6,25 мл (28,9 ммоль) дифенилФосфорилаэида и 4 мл (28,9 ммоль)триэтиламина. Реакционную смесь нагревают 1 ч с обратным холодильником,выпивают в воду/этилацетат и фильтруют. Фильтрат промывают водой и рассолом, осушают над сульфатом натрияи упаривают. Остаток дополнительнообрабатывают НС 1 с образованием хло"ристо-водородной соли, а затем высвобождают гидроксидом натрия с получением свободного основания " 6-фтор...

Номер патента: 1814648

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Артур, Джон, Майкл

МПК: A01N 43/54, C07D 401/04

Метки: нитрометиленовых, соединений

...г, 25%), т. пл. 201 С.П р и м е р ы 9 и 10, Следующие соединения получают аналогично.9. 2-нитрометилен-(б-метокси-лиридил)гексагидропиримидин (76), т, пл 8,82 (широкий с, 1 Н). 10. 2-нитрометилен-(6-метокси-пиридил)имидазолидин (66%), т, пл, 194 С. ПМР (СООз), д:2,2 (м, 1 Н), 3,6 (м, 4 Н),3,93 (с, ЗН), 6,0 (с, 1 Н), 6,79 (д, 1 Н), 7,4 (д/д, 1 Н), 8,0 (с, 1 Н), 10,85 (широкий с, 1 Н),П р и м е р ы 11 и 12, Следующие соединения получают способом, описанным в примерах 7 и 8,11. 2-нитрометилен-(б-метилтио-пиридил)гексагидропиримидин (49%), т. пл.171 С,ПМР (СООз), д: 2,2 (м, 2 Н), 2,55 (с, ЗН),З,б (м, 4 Н), 6,0 (с, 1 Н), 7,2 (д, 1 Н), 7,35 (д/д,1 Н), 8,3 (д, 1 Н), 10,8 (с, 1 Н).12. 2-нитрометилен-(б-метилтио-пиридил)имидазолидин, т. пл. 210...