355151
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, й 4 Г.,ОП И САН ИЕИЗОБ РЕТ ЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 355 Б 1 Ео оз Соеетс.ик Социалистицеских Республик.1 Х.1970 ( 480722/23 Заявлено прпсоедшпншем зачвкп-Катитет и Пппоритс и открытийМииистрав забретеиари Сав Опубликоь ДК 547.295,72.07 (088.8 1 о 16.Х.1972. ВИ 1 ллетсн31 Дата опубликования описания 10.Х 1,19 Авторыизобретения панова, И Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИН КИСЛОТЫ П р едмет етен и я 1. Сносотли гаоигпроцессацен подвангидрид30 в присутс рпновои кислоты, елью упрощения ьевой базы, а-девию с уксусным усного ангидрида температуре киоб получе ийся тем, и расширргают взом при из твин пере ния лау что, с ения сыр аимодейс бытке ук киси пр1Изобретение относится к способу получения лауриновой кислоты, которая широко используется в химическом производстве, например в производстве пластификаторов.Известен способ получения лауринонойкислоты путем обработки циклододеканолащелочью при 370 С и автоклаве в присутствии катализатора гидрпрования. Выход 70% .К недостаткам известного способа относятся использование специальной аппаратуры,высокая температура процесса и недостаточная чистота получаемого продукта (т. пл.43 - 44 С),С целью упрощения процесса и распшрениясырьевой базы для получения лауриновойкислоты предлагается а-децен обрабатыватьуксусным ангидридом, взятым в избытке, преимущественно 10-кратном, в присутствии перекиси при температуре кипения реакционноймассы с последующим щелочным гидролизоми выделением продукта известными приемами.Выход продукта 70%, т. пл. 43 С.11 р имер. В трсхгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником 103 г (1 моль)уксусного ангидрида нагревают до кипения(140 С), из капельной воронки за б час прикапывают смесь 14,3 г (0,1 моль) децена и3,65 г (0,025 люль) перекиси ди-трет-бутила ипз реакционной массы при остаточном давлс. Бутко и В, С. Маркеви пии 3 - 4 млг отгоняют избыток уксусного ангидрида (направляют на рецикл). Остаток гидролизуют при кипячении с 10 г воды в течепие 2 час. Далее смесь нейтрализуют 40%- пой щелочью (10 мл) и обрабатывают эквивалентным количеством 23%-ного раствора хлористого кальция (120 лгл), От жидкой фазы отделяют лаурат кальция, промывают его небольшим количеством эфира пли ацетона и водой. Затем выделяют лаурпновую кислоту, действу на лаурат кальция избытком (50 мл) соляной кислоты (1:1), Кристалическую лаурновую кислоту отделяот, промывают водой и сушат.Выход кислоты на загруженный олефин 67,9%. В остатке находятся смолообразные продукты теломеризации,Т. пл. полученной лауриновой кислоты 43 С (по литературным данным 43 С), ИК- спектр синтезированной кислоты адекватен спектру эталонного образца.35515 Составитель Т. Лавриненко Текред Л. Богданова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 3770/11 Изд.1573 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пения реакционной массы с последующим щелочным гидролизом и выделением продук. та известным способом. 2. Способ по п. 1, отличаюшийся тем, что уксусный ангидрид используют в 10-кратном избытке.
СмотретьЗаявка
1480722
Г. А. Степанова, И. Р. Бутко, В. С. Маркевич
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00, C07C 53/126
Метки: 355151
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-355151-355151.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">355151</a>
Способ непрерывного получения антраниловой кислоты иили ангидрида изатовой кислоты
Номер патента: 446126
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм
МПК: C07C 101/54
Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного
...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...
Способ получения незамещенного или замещенного ангидрида изатиновой кислоты
Номер патента: 490291
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Петер, Ханс-Юрген
МПК: C07D 87/02
Метки: ангидрида, замещенного, изатиновой, кислоты, незамещенного
...еще атом кислорода или где К:. - это алкильная группа с 1 -4 углеродными атомами; илиК 8 К 9 и К 9 хОгу т взестс с соседлим атомом азота ооразовать б 1 циичесин или трициклический Остаток, который может содержать еще три атома азота, лучш" бшиклический или трициклический остаток с 2 - 4 атомами азота и 3 - 6 уггеродными атозами. Вышсуказаннье предпочтительные кольца и остатки могут быть замещены инертнымп в условиях реакции группами, напр:мер алки,тьными с 1 - 3 углеродыми атомами. Кольца могут содержать двойпыс связи. Лзотсодеряащие соединения могут применяться также в виде их солей, например и-толуолсульфамида в виде хлораминя Т,Лу ними катализаторами реакции являотсядиазабпцик,;о- (22,2) -октан тиосульфат натрия,...
Способ получения ангидрида бензойной кислоты
Номер патента: 8972
Опубликовано: 30.04.1929
МПК: C07C 51/56, C07C 63/06
Метки: ангидрида, бензойной, кислоты
...при действии ангидрида фосфорной кислоты на 60 г уксусной кислоты, смогли выделить из продуктов реакции лишь 3 г, уксусного ангидрида. Бензойная кислота, обработанная аналогичным образом, дала еще меньший выход.Причина неудовлетворительных выходов лежит в осмолении первичных продуктов реакции, с образованием неопределенного состава темно окрашенных продуктов дальнейшей конденсацииКак показали опыты, при обработкебензойной кислоты, реакцию удается удержать на ступени образования ангидрида, если процесс вести и присутствии индифферентных растворителей. Образующийся в этих условиях, с почти теоретическими выходами, ангидрид бензойной кислоты не требует дальнейшей очистки длятехнических целей, представляяслабо окрашенную кристаллическу...
Способ получения ангидрида метакриловой кислоты
Номер патента: 172313
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Барабашина, Слепцова
МПК: C07C 51/56, C07C 57/04
Метки: ангидрида, кислоты, метакриловой
...целей.Известен способ получениякриловой кислоты путем сухонатриевой соли метакриловохлорангидрида с выходом 20С целью повышения выходдукта, предложен способ полуметакриловой кислоты в восреде в присутствии однохлорчестве катализатора. Процес0 - 20"С,ангидрида метаго смешиваниякислоты и ее - 300/0,а целевого прочения ангидрида дноорганичсской истой меди в кас проводят при П р и м е р. 27 г едкого натрия (0,675 ио,гь) растворяют в 70 лл воды. Полученный раствор приливают при перемешивании к 51,6 г (0,6 люль) метакриловой кислоты, Приготовленный таким образом раствор соли смешивают с 60 лл серного эфира и 0,1 г однохлористой меди и помещают в реактор. Смесь охлаждают до 5 С, затем из капельной воронки медленно...
Способ получения ангидрида йодуксусной кислоты
Номер патента: 321103
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07C 51/00
Метки: ангидрида, йодуксусной, кислоты
...С, в вакууме. После 2 б вакуумной отгонки уксусной кисгготы и еег ангидрида из остатка выделяют дийодуксус+ ный ангидрид с выходом 50%, а пз маточ- ного раствора - йодуксусную кислоту свыходом 30% на израсходованный йод.Используемые ., кетен, йод и акислота дешевы. Процесс переангидр проводится в вакууме, что уггрошеетние конечного продукта.П р и м е р. В смесь 12,7 г тонко ; растертого йода, 50 мл диэтилового эфира, и 4,2 мл азотной кислоты (уд, вес, 1,35) при ОоС пропускают в течение 30 мин при(, перемешивании 4,5 т кетена до исчезновения йода (по окраске ). После удаления эфира вовакууме при 40-50 С отгоняют азотную и 1, уксусную кислоты. Остаток растворяют в 50 мл эфира и при 0 С пропускают ешео4,5 г кетена в течение 30 мин.гИз...