Способ получения n-фенилкарбамата12
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
% Мохчн оо Он СЧ СЧ нн оо О м О О ц 1 ц и О мм мн ощ СО О м с нн оо аа мм оо О Г мн нн цо СЧ М г-г ил ц ц Ф О 1н 1 Ж Ю С ) Ж 1 хС) 17 -Ю х" х о Э х (х,с о11 где Х- галог и Кз и ющим ым спо еют вышеуказанное значение, свыделением целевого продуктасобом,К 1) К 2послед 0 из вест Составитель М. Кабано Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганов рректор Т. Бабакина аз 1664/24 Изд1604 Тираж 523 ПодписноеИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунов карбонил-а-метилпропил-, а-бутоксикарбонила-метилпропил-, а-этаксикарбонил-а-метилбутил-, а-этоксикарбонил-а-метиламилхлорформиат,а-этоксикарбонил-а-этилбутил-, цианометил-, а цианоэтил-, а-цианоизопропил-, а-,циано-а-,метилпропил-, а-циано-а-метилбутил-, карбамоилметил-,а-карбамоилэтил-, а-карбамоилизопропил-, И-метилкарбамоилметил-, а(о 1-метилкарбамоил)-этил-, а-(Х-метилкарбамоил)-изопропил-, М,И-диметилкарбамоилметил-, а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для последних двух примеров в толуоле (100 г) добавляют порциями при перемешивании галоидформиат (0,1 моль), поддерживая температуру 5 - 15 С, Полученную смесь перемешивают 1 час при 20 С, промывают холодной водой и 5%-ной соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом натрия и,концентрируют в вакууме, Получают И-фенилкарбаматы, перечисленные в таблице. Способ получения М-фенилкарбамата общейформулы 5Х 10 где Кт и Кз - водород или низший алкил; Кз - циан, карбоксил или группа - СООК 4К,или - СОИ, где К 4 - низший алкил, К 15Ке и К, - водород или низший алкил;Х и Х - галоген при условии, что Х и Х одновременно не являются хлором, когда К, -циан; 20когда Кз - группа - СООК, где К 4 имеет вышеуказанное значение, то Х и Хт не являются хлором, а К и К - низший алкил;когда Кз - карбоксил, то К и К - низший алкил, отличаощийся тем, что соединение общей формулыХ М, где Х и Х, имеют вышеуказанное значение обрабатывают соединением общей формулый,
СмотретьЗаявка
1434754
иИностранные фирмы, Сумитомо Кемикал ЛТД, Хокко Кемикал Индастри ЛТД. Япони
Акира Фудзинами, Кейзо Хамуро, Казуо Хирасава, Кацуми Сато, Кензи Такахаси, Такаси Накамура, Масару Накамура, Масааки Ясима, Митуо Хамада
МПК / Метки
МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28
Метки: n-фенилкарбамата12
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-355800-sposob-polucheniya-n-fenilkarbamata12.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-фенилкарбамата12</a>
Способ получения производных 2-(низший алкил)-3-(низший алкил)-4-фенил-3или 4-циклогексен-
Номер патента: 368741
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Адамантил, Алкил, Где, Карбаматы, Низшие, Низший, Низщие, Одинаковые, Пиридил, Поэтому, Сложные, Содержащие, Содержащий, Соли, Фурил
МПК: C07C 67/08, C07C 69/03
Метки: 2-(низший, 4-циклогексен, алкил)-3-(низший, алкил)-4-фенил-3или, производных
...собой светло- желтое масло с т. кип. 155 - 165 С 0,001 мм.Найдено, %: С 81,05; Н 10,36.Вычислено, %: С 81,03; Н 10,34.Сложные эфиры, имеющие другие низшие, алкильные заместители в мета-, орто- и пара- положении фенильного кольца, могут быть синтезированы аналогично примеру 2 из соответствующего карбинола.П р и м е р 8. 2-Метил-этил 4- (юю-диметиланилино) -3- и 4-циклогексенил-метилвалерат,К перемешиваемому раствору 3,0 г смеси 2- метил-этил-(и-диметиланилино)-3- и 4-циклогексенкарбоновых кислот в 120 мл тетрагидрофурана осторожно прибавляют 3,0 г литийалюминийгидрида, перемешивают 20 час при 25 С и гидролизуют большим объемом льда и воды. Гидролизованную смесь фильтруют, остаток тщательно промывают эфиром, дважды экстрагируют фильтрат...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 367605
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07D 499/12, C07D 499/74
Метки: пенициллинов
...продукта 12,2 г; т. пл, 309 в 3 С, дополнительно 3,8 г; т. пл. 291 - 293 С. Г. Приготовление 2-аминоиндан-карбоновой кислоты. 11,9 г (0,068 моль) 2-аминоиндан-карбоновой кислоты смешивают с 250 мл безводного диоксана, и в смесь подают фосген до температуры 90 С. Температуру на этом уровне поддерживают в течение 2 час, барботируя через раствор фосген. После прекращения чодачи фосгена реакционную смесь продувают безводным азотом при комнатной температуре в течение ночи. Затем растворитель выпаривают в вакууме, остаток растирают с гексаном и фильтруют, Выход 12,0 г (89%); т. пл, 123 в 1 С. Этот продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата с гексаном. Выход 8 г (59 о/о); т. пл. 156 - 157 С,Д. Получение...
Способ получения ненасыщенных аминов
Номер патента: 262014
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс
МПК: C07C 217/34
Метки: аминов, ненасыщенных
...оставают многократно из е относится к , обладающи патра до щелочнои ревыпавшее основаниепосле просушки и отгонток перекристаллизовыгексана.Получают 1-изопропиаллилоксифенокси)-проорого плавится при 89 -3- (о-ме рид ко ламина пан, ги-окс рох Г НаНщ СН т т- СН,-СН -СН-Ж 0 - али редмет изобретени Способ полученияобщей формулы 1 ны насыщ амино СН -СН - :КН-С атак; К - негеводородныйте имеют неась алкиле ифатич г алк углеро ггся те фенокс азанно юср и изоп ста- аное-3-1 о- имО- вза- чожамина-окси де алки К подвергают посо бным особ получения нснасыщеней формулы где алк - алкиленовый остаток; К - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем алк и К вместе имеют не менее 4 атомов углерода. 15Способ заключается в том, что...
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ получения 1-циано-о-карбамоилформоксима
Номер патента: 324742
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Агрипат, Иностранцы, Курт, Рьюетранна
МПК: C07C 253/14, C07C 255/62
Метки: 1-циано-о-карбамоилформоксима
...растворяют в 50 мл диоксана, затем добавлягот 0,25 мл триэтиламина и затем 7,5 мл метилизоцианата. Эту смесь выдерживают в течение 16 час при 40 - 50 С. После охлаждения диоксан отсасывают в вакууме, и остаток перекрнсталлизовывают из этанола. Таким образом получают 6,9 г белых кристаллов (т, пл.114 - 117 С) 1-ди метил-ди ам и но-циано- (М- метилкарбамоил) -формоксима. Из маточного раствора можно получить еще 4,5 г; т. пл, 112 в 1 С. П р и м е р 2. 42,8 г 1-морфолино-цианоформоксима (полученпого аналогично примеру 1 а) и 33,2 г хлорида диметилкарбаминовой кислоты растворяют в 700 мл диоксана, затем добавляют 44,2 г безводного карбоната калия. В течение 16 час выдерживают при 80 С и сильном перемешивании в атмосфере азота,...
Предыдущий патент: 355799
Следующий патент: Способ получения бензолсульфонилмочевины
Случайный патент: 176802