А. м.л. шабанов, п.л. гурбанов и ш. с. мурадоваазербайджанский институт нефти и химии

ОПИСАНИЕ 35543ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетсних Соииалистичесних РеспубпинЗависимое от авт. свидетельствааявлено 21.Х 11.1970 ( 16006410123-4 1(л. С 07 с 431 ки1600641/23-4 тсоедицецисм за 1 оритет Комитет по де изобретений и о пои Соаете Мии СССР11 1( 547,27.07(08 1 блцкоц 11 цо 16.Х 72. Бюллетень31 оццсацця 16.Х 1.1972 Дата оцубл вторы обретсццт, Мовсумзаде, А. М. Л. Шабанов, П. Л. Гурбанов и Ш. С. Мурадова Азербайджанский институт нефти и химии Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ХЛОРЭФИРО темпер исполь при 10 их сл ухие извес атуры окружающеи срезования диоксана про- С, тетрагидрофурана - учаях желательно брать реагенты. Целевой протцыми приемами, Выход СН, - СН С 1адикалыН, - СН, - О - СН, - СН Ле г (91% на црореагцровавшц 1" н) 1-хлорэтцл-б- хлорбутцло СН, - СН, - СН,1С 1 СН ст., ив 1,454 С/2 лтлт С 42,01, 42,32; Н 6,95, 7,06; С л. вес 167,7, Мйв 41,63, СеНтзОС 1 з м, что этилец подвергают сорировацию с дноксаном или тетрагидрофураном при темтт 1 кл 1 очается в т тряжеццому хлсоответственно Изобретение относится к способу получения новых простых эфиров, которые могут найти широкое прцмсцеццс в органическом сццтезе.Известен способ получения простых хлорбутцловых эфиров путем взаимодействия тетрагцдрофураца с галоидалкилом в присутствии катализатора типа фриделя-Крафтса при температуре 25 - 200 С ц выделением целевого продукта цзвестцымц приемамц,Предложецныц способ как и сами соединения в литературе не описаны. Способ получения простых хлорэфцров общей формулы пературе нижеды. В случаецесс проводятпри 0 С. В обогазообразные сдукт выделяютдо 90%. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой ц термометром, помещают 72 г тетрагцдрофурана. После охлаждения его до 0 С в колбу через стеклянные трубки, достигающие дца реактора, одновременно пропускают 28,4 г сухого хлора и 11,2 г сухого этилена со скоростью 0,5 л/яття. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водой, затем сушат над сульфатом натрия. После отгонки 54 г непрореагировавшегося тетрагидрофурана ц образующегося 18 г побочного дихлор этана остаток перегоняют в вакууме. Получают 39тетрагцдрофурвого эфира.Т, кип, 61 -д 4 1,0894.Найдено, %:41,36, 41,89, М3515148 Предмет изобретения КОСН, - СНС 1 пли15 СН, - СН, - СН, - СН, -С 1 Составитель М. МеркуловаТекред Л, Богданова Корректоры: Л. Новожиловаи Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 3760/17 Изд,1564 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 42,15; Н 7,01; С 1 41,53.Мол. все 171. Мйп 41,36П р и м е р 2. Берут 36 г тетрагидрофурана,5,6 г этилена и 14,2 г хлора.Получают 18,9 г з-хлорэтил-б-хлорбутнлового эфира,Пример 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, помещают88 г диоксана, После охлаждения его до 10 Св колбу через стеклянные трубки, достигающие дна реактора одновременно пропускают28,4 г сухого хлора и 11,4 г сухого этиленасо скоростью 0,5 л/мин. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водон, затем сушат над сульфатом натрия, После отгонкн 67 г непрореагировавшегося диоксана и 18 г образующегося дихлорэтана, остаток перегоняют в вакууме.Получают 36,5 г (89% на прореагировавший диоксан) 1,2-ди-(р-хлорэтокси) -этапа,т, кип. 74 - 76 С/2 мм рт. ст., и о 1,4584,Й 4 1,1024.Найдено, /,: С 38,23, 38,48; Н 6,35, 6,46;С 1 38,30, 38,65. Мол, вес 188,7 Мйв 44,67.С 6 Н 202 С 2Вычислено, %; С 38,50; Н 6,42; С 38,00.Мол, вес 187. МКп 44,40.П р и м е р 4. Берут 44 г диоксана, 5,6 гэтилеиа и 14,2 г хлора.Получают 18,2 г 1,2-ди- (Р-хлорэтокси)этапа. 1. Способ получения простых хлорэфировобщей формулы где К - радикалы10СН, - СН, - О - СН, - СН, -С 1 20 отличающийся тем, что этилен подвергаютсопряженному хлорированию с диоксаномили соответственно с тетрагидрофураном прптемпературе ниже температуры окружающейсреды с последующим выделением целевого25 продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что вслучае использования тетрагидрофурана процесс ведут при температуре 0 С.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,30 что в случае использования диоксана процесс ведут при температуре 10 С,4, Способ по пп, 1, 2, 3, отличающийся тем,что используют газообразные сухие реагенты,