Способ получения бромангидридов ариларсонистых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1625879
Автор: Кокорев
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН А 1)5 С 0 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21) 4642432/0422) 25.01,8946) 0/.02.91. Бюп/1) Казанский гоический институт,1.СЬев, Вос, 1 е ак- новог в синте оздание пол упро я, Синт уктов з геил )С 1 утст- бразуа с М уда(54) СПОСО нРИЛчРСОН ПОЛУЧЕНИЯ ГЫХ КИСЛОТ м рт.ст, 118 (1);113(1);02 (1); - 141(1);5-166 (3) ,5-146(1(57) Изобр соединений чения бром кислот об где Х-Н, и изО-СНт,анических тение касаетс яка, в частности пол ларсонистых-Ая(ОК)Вг,и-Вг К-С Н2 6для которые гидридов арии ф-лы СяНХНз, О-ОСНз,СИ, трет-С тфильтповываю в растворанин прика) бром вол отгоняюв вакууме.117-1181,5861; й ри пываю тенсивно11,77 гбензолататок и21,3 г ((1 мм рт м перемеши (0,074 мол Затем бен регоняют5%); т,кирост,); и,546%; ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к новомуспособу получения новых мышьякорганических соединений - бромангидридовариларсонистых кислот, которые являются исходными соединениями для синтезабиологически активных веществ,Цель изобретения - изыскание новыхсоединений с ценными свойствами,П р и м е р 1. Бромангидрид трет, -бутилоксифениларсонистой кислоты.К 16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6 Н+Ав(ОК)Вг86; 10 15 Составитель О. СмирноваТехРед А.Кравчук Корректор И. Эрдейи Редактор И, Дербак Тираж 218 Заказ 260 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская каб., д . 4/5(96 Х); т.кип, 145,5"146 С (1п 1,5/69; д 1,5131.Масс-спектр, в/2: ММ-Вг- 225,Найдено, Х: С 39,31; Н 4Ав 22,28,С н Н АвВгОу. Вычислено, У.: С 39.40; Н 4,78; Ав 22,39.При расчете на соответствующие арилдихлорарсины выход составляет 81-862,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать бромангидриды ариларсонистых кислот с высокими выходами при высокой чистоте целевых продуктов. 79 6формула изобретенияСпособ получения бромангидридовариларсонистых кислот общей формулы где Х - Н, п-СН , о-ОСНэ, п Вг;К - С Н, изо-СН, н-СН,трет-СН,от л и ч а ю щ и й с я тем, чтоэтиларилхлорарсин общей формулыХСН 4(СН ) АвС 1, где Х - имеет укаэанные эначения, последовательно подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в присутствии триэтиламина при отделении образующегося гидро"хлорида триэтиламина и бромом с последующим выделением целевого продукта,причем процесс ведут в бензоле иличетыреххлористом углероде при 20 С.
СмотретьЗаявка
4642432, 25.01.1989
КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КОКОРЕВ ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/74
Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот
Опубликовано: 07.02.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1625879-sposob-polucheniya-bromangidridov-arilarsonistykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромангидридов ариларсонистых кислот</a>
Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов
Номер патента: 210150
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Левска, Хохлов
МПК: C07F 9/165, C07F 9/70
Метки: вторичныхарсинов, диарилдитиофосфатов
...76 - 78 С.Найдено, О/о: Аз 14,52; 14,60; Р 6,03, 6,12.С 4 Н 2 оАз ОеР З 2.5 Вычислено, %: Аз 14,71; РП р и м е р 2, Получение дифата дигептиларсина.Вещество получают в условиях примера 1из 0,02 г моль дигептилбромарсина ио 0,02 г моль дифенилдитиофосфорной кислоты.Выход 89,5, с 14 1,1730, по 1,5505.Найдено, %: Аз 14,01, 13,90; Р 5,72, 5,21.СзбН 4 оАз ОЗР Б зВычислено, О/о. Аз 13,53; Р 5,59.5,П р,и м е р 3. Получение ди- и-толилдитиофосфата дифениларсина.К 0,021 г моль ди-м-толилдитиофосфатакалия в 30 мл ацетона по каплям при перемешивании добавляют 0,02 гмоль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона. Смеськипятят с перемешиванием в течение 3 час.Затем осадок отфильтровывают, ацетонотгоняют и остаток растворяют в бензоле(30 мл), Бензольный...
Способ получения диалкилфторфосфатов
Номер патента: 250906
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вигалок, Мойсак, Светл
МПК: C07F 9/14
Метки: диалкилфторфосфатов
...растворителя,золе. Процесс ведут при темп10 С. легко доступных ается новый спо осфатов, по ко ристой кислоть с перхлорилфто реде инертного например в бен ерагуре не выше П р и м е р. В раствор диалкилфосфористого натрия, полученного из 0,064 г моль диалкилфосфористой кислоты и 0,064 г моль натрия в 100 мл бензола, при перемешивании пропускают медленный ток перхлорилфторида так, чтобы температура реакции не поднималась выше 10 С. После, прекращения подъема температуры реакционную массу смешивают с 200 мл воды, бензольный слой отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия, Затем удаляют растворитель при пониженном давлении разгонкой в,вакууме и выделяют диалкилфторфосфат.Константы получаемых соединений приведены в таблице.250906...
371722
Номер патента: 371722
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Морис
МПК: C08G 73/10
Метки: 371722
...до 180 С смесь 644 г (2 моль) ангидрида азобензол,4,3,3-тетракарбоновой кислоты, 752,8 г (8 моль) фенола и 50 мл бензола, собирая отгоняющуюся азеотропную смесь вода - бензол. Смесь выдерживают при 180 С в течение 4 час. Количество отогнанной воды составляет 36,5 л,Смесь охлаждают до 80 С, смешивают с371722 Пред м ет,из о бр етен ия Составитель М. Богданов Редактор Л, Герасимова Техред Е. Борисова Корректор И. БожкоЗаказ 933/16 Изд. Мо 1220 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1,3 л ацетона и выливают при интенсивноъг перемешивании в 5 л циклогексана, нагретого ло 50 С. После охлаждения до комнатной температуры осадок...
Способ получения 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной кислоты
Номер патента: 782303
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 63/04
Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты
...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...
Способ получения амидоэфиров ариларсонистых кислот
Номер патента: 1625880
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Бадрутдинов, Кокорев
МПК: C07F 9/74
Метки: амидоэфиров, ариларсонистых, кислот
...в 1550 мл сухого бензола добавляют прикомнатной температуре и перемешивании2,61 г (0,036 моль) диэтиламина в10 мп бензола. Выделившийся ЕйОН НВготфильтровывают, бензол отгоняют, а 20остаток перегоняют в вакууме. Выход4,6 г (95%); т.кип. 91-93 С(т, СНз); 1,10 (т, СНз)1 2,90 (к, 25СН); 3,71 (к, СН) 7,34 (м, С 6 Н ).Масс-спектр, ш/г:М+ = 269.Найдено, Х: С 53,44; Н 7,60;Ав 27,71.С т 2 Н го АвНОВычислено, %: С 53,53; Н 7,43;Ав 27,88,П р и м е р 4. Иэопропиловый эфирдиэтиламидо-о-аниэиларсонистой кислоты,35К 5,25 г (0,033 моль) бромангидрида иэопропилокси-о-анизиларсонистойкислоты в 70 мл сухого бенэола добавляют при комнатной температуре и перемешивании 2,38 г (0,033 моль) диэтилампна в 20 мл бенэола. Выделившийся Ег ИН НВг...
Предыдущий патент: Способ получения 7, 9-дибром-5-алкилзамещенных бензимидазо2, 1 -хиназолинонов-12
Следующий патент: Способ получения амидоэфиров ариларсонистых кислот
Случайный патент: Счетчик импульсов с контролем ошибок