Способ получения бромангидридов ариларсонистых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1625879
Автор: Кокорев
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН А 1)5 С 0 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21) 4642432/0422) 25.01,8946) 0/.02.91. Бюп/1) Казанский гоический институт,1.СЬев, Вос, 1 е ак- новог в синте оздание пол упро я, Синт уктов з геил )С 1 утст- бразуа с М уда(54) СПОСО нРИЛчРСОН ПОЛУЧЕНИЯ ГЫХ КИСЛОТ м рт.ст, 118 (1);113(1);02 (1); - 141(1);5-166 (3) ,5-146(1(57) Изобр соединений чения бром кислот об где Х-Н, и изО-СНт,анических тение касаетс яка, в частности пол ларсонистых-Ая(ОК)Вг,и-Вг К-С Н2 6для которые гидридов арии ф-лы СяНХНз, О-ОСНз,СИ, трет-С тфильтповываю в растворанин прика) бром вол отгоняюв вакууме.117-1181,5861; й ри пываю тенсивно11,77 гбензолататок и21,3 г ((1 мм рт м перемеши (0,074 мол Затем бен регоняют5%); т,кирост,); и,546%; ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к новомуспособу получения новых мышьякорганических соединений - бромангидридовариларсонистых кислот, которые являются исходными соединениями для синтезабиологически активных веществ,Цель изобретения - изыскание новыхсоединений с ценными свойствами,П р и м е р 1. Бромангидрид трет, -бутилоксифениларсонистой кислоты.К 16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6 Н+Ав(ОК)Вг86; 10 15 Составитель О. СмирноваТехРед А.Кравчук Корректор И. Эрдейи Редактор И, Дербак Тираж 218 Заказ 260 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская каб., д . 4/5(96 Х); т.кип, 145,5"146 С (1п 1,5/69; д 1,5131.Масс-спектр, в/2: ММ-Вг- 225,Найдено, Х: С 39,31; Н 4Ав 22,28,С н Н АвВгОу. Вычислено, У.: С 39.40; Н 4,78; Ав 22,39.При расчете на соответствующие арилдихлорарсины выход составляет 81-862,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать бромангидриды ариларсонистых кислот с высокими выходами при высокой чистоте целевых продуктов. 79 6формула изобретенияСпособ получения бромангидридовариларсонистых кислот общей формулы где Х - Н, п-СН , о-ОСНэ, п Вг;К - С Н, изо-СН, н-СН,трет-СН,от л и ч а ю щ и й с я тем, чтоэтиларилхлорарсин общей формулыХСН 4(СН ) АвС 1, где Х - имеет укаэанные эначения, последовательно подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в присутствии триэтиламина при отделении образующегося гидро"хлорида триэтиламина и бромом с последующим выделением целевого продукта,причем процесс ведут в бензоле иличетыреххлористом углероде при 20 С.
СмотретьЗаявка
4642432, 25.01.1989
КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КОКОРЕВ ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/74
Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот
Опубликовано: 07.02.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1625879-sposob-polucheniya-bromangidridov-arilarsonistykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромангидридов ариларсонистых кислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения 7, 9-дибром-5-алкилзамещенных бензимидазо2, 1 -хиназолинонов-12
Следующий патент: Способ получения амидоэфиров ариларсонистых кислот
Случайный патент: Счетчик импульсов с контролем ошибок