Соль 3-аминосульфолана и 2-хлор-этилфосфоновой кислоты, обладающая ростстимулирующей активностью в отношении шалфея

ношении шалфея производных фосфоновых кислот,Поставленная цель достигается соединением формулы (1), использование5которого обеспечивает получение прибавки шалфейного масла и улучшениеего качества.Соединение Формулы (1) получаютвзаимодействием 3-аминосульфолана с2-хлорэтилфосфоновой кислотой при 1050 С в этаноле. Соединение имеет крисоталлическую структуру, хорошо растворимо в воде, не гигроскопично и взрывобезопасно. 15Структура соединения подтвержденаэлементным анализом и ИК-спектрами,снятыми на спектрбфотометре БРЕСОК 0-71-1 К. Наличие полос поглощенияБО -группы при 1115 и 1310 см , свидетельствует в пользу данной структуры,П р и м е р 1. Способ получениясоли 3-аминосульфолана и 2-хлорэтилфосфоновой кислоты,25В двухгорлом реакторе емкостью 1 л,снабженном капельной воронкой и обратным холодильником, растворяют 67,5 г(0,5 моль) 3-аминосульфолана в300 млэтанола ив течение 20 мин при пбавляют из капельной воронки при 1 О 15 С раствор 72,2 г (0,5 моль) 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в 150 мл этанола. Реакционную массу выдерживаютпри комнатной температуре сорок минути тридцать минут при 50 С. Раствори 35тель упаривают, остаток промывают2 х 50 мл эфиром, Выход соли 3-аминосульфолана и 2-хлорэтилфосфоновойкислоты 138,3 г (997), температураплавления 164-166 С (из метанола).Найдено, 7: С 25,6; Н 5,5; Б 11,5.С НОР 8 С 1,Вычислено, : С 25,76; Н 5,40; Б 11,46.П р и м е р 2. Влияние препаратов 45на эфиромасличность и качество маслашалфея мускатного.Опыт полевой. Объект исследованияшалфей мускатный, сорт - Молдавский. Почва - карбонатный чернозем50мощный, суглинистый; рН 7,5.Методика проведения опыта, Обработка препаратами проводилась в ранниечасы, ранцевым опрыскивателем из расчета 500 л/га, Испытывались различныеконцентрации препаратов в два срокадля определения максимальных технологических параметров. Опрыскиваниепроводилось в Фазу начала бутонизации и начала цветения. В контрольном варианте опрыскивание проводилось водой из того же расхода жидкости на гектар.Определение эфиромасличности проведено методом паровой отгонки по Гинзбергу. Основной компонент шалфейного масла - линалил-ацетат определяли хроматографически на хроматографе ПАХ 13-8.В табл.1 представлены данные влия. ния препаратов на эфиромасличность шалфея мускатного и его качество.Выход шалфейного масла от применения соединения (1) увеличился на 40,17. относительно контроля и на 28,0 и 18,97 по отношению к лучшим данным аналогов 1 и Ч соответственно. Одновременно с увеличение выхода эфирного масла происходит и улучшение его качества за счет увеличения долевой массы линалилацетата на 21,07. относительно контроля и на 14,61 и 14,177 относительно лучших данных аналогов 111 и 1 Ч.П р и м е р 3. Острая токсичность. соединений определялась на белых мышах - самцах и самках массой 19-21 г при внутримышечном способе введения водных растворов. В качестве показателей токсичности взята величина ЛД - среднесмертельная доза, выражен-ная в мг/кг массы животного. Учет гибели животных проводился через 24 ч после введения препарата. Результаты опытов статистически обрабатывалисьпо методу Литчфилда, и Уилкоксона в модификации Рота. Синтезированное соединение менее токсично, чем аналоги.В табл.2 приведены данные острой токсичности соединений,Таким образом, новая соЛь 3-аминосульфолана и 2-хлорэтилфосфоновой кис- лоты обладает более высокой стимулирующей активностью по отношению к шалфею и меньшей токсичностью, чеманалоги.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и яСоль 3-аминосульфолана и 2-хлорэтилфосфоновой кислоты формулы с нснр оО Ообладающая ростстимулирующей активностью в отношении шалфея.1634670 Таблица КонцентПрепарат Качество шалфейного масла, 7. Выход эфир рациявещества,У ногомасла,7,Линалилацетат Линалол Контроль -водаАналог 1 Аналог 11 Аналог 111 Аналог 1 Ч Аналог Ч Соединение (1) Примечание. Аналог 1 - 2-хлорэтилтриметиламмоний хлорид (ТУР); аналог 11 - 2-хлорэтилфосфоновая кислота (этрел);аналог 111 - соль 2-хлорэтилфосфоновой кислоты с Д-) +-трео-п-нитрофенил-амино-),3-пропандиолом; аналог 1 Ч в . хлоргидрат 3-аминосульфолана; аналог Ч " янтарная кислота,Таблица 2 Соединение ЛД , мг/кг ПредлагаемоевеществоАналог 1Айалог 11Аналог 111Аналог 1 ЧАналог Ч 5000670 (640-700)3600(3000-4200)3000 2000 Составитель Л.КарунинаТехред М.Дидик Корректор Л,Пилипенко Редактор Т.Парфенова Заказ 73 Тираж 231 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 0,010,10,51,20,010,10,50,010,10,50,010,10,50,010,10,50,010,10,5 0,202 0,204 0,210 0,219 0,221 0,203 0,209 0,205 0,203 0,210 0;206 0,204 0,217 0,208 0,238 0,234 0,232 0,283 0,23 0,220 28, 27,1 28,0 27;5 26,9 27,7 27,5 26,8 27,8 26,8 25,9 26,9 25,2 24,5 27,5 26,9 27,5 21,5 2),3 )9,6 49,9 50,) 48,4 49,2 50,5 51,6 50,9 49,8 50,1 51,2 52,7 50,8 51,6 52,9 49,5 50,9 49,8 60,4 53,4 58,3