Способ получения гексахлорфосфоратов органилароксидихлорфосфония

Номер патента: 694070

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дэвид, Мигуэль

МПК: C07D 205/04

Метки: карбоксиалкилациламинокислотных, соединений, солей

...и добавляют 2 мл дициклогексиламина, Кристаллическую соль отделяют фильтрованием и перекристаллизанынают из ацетонитрила, Полу-.чают 1,3 г 1-(4-метоксикарбонил- 30-Р-метилбутаноил) -Ь-пролин дициклогексиламиновой соли; т.пл. 174175 ОС. Из маточных жидкостей такжевыделяют 1-(4-метаксикарбонил-0-метилбутаноил)-Ь-пролиновый изомер 35в виде дициклогексиламиновой соли,Соли превращают в кислоты путем обработки смолой Дауэкс.П р и м е р 25, 1-(4-Карбокси-метилбутаноил) -Ь-пролин. 40Каждую из дициклогексиламмониевых солей, полученных в примере 24(1,3 г), растворяют в смеси метанола (9 мл) и 1 н. гидроокиси натрия (9 мл) . Через 5 ч кислоту отделяют с помощью ионообменной хрома"тографии на Дауэкс. Выход 0,6 г.При использовании...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....

Номер патента: 1075972

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/743

Метки: дигалоидвинилциклопропана, производных

...предпочтительна . в пределах 5-35 С. Обычно в качестве растворителя применяется вода, однако при необходимости можно добавлять полярные растворители,чтобы реакция протекала спокойнее,Продолжительность реакции зависит. от примененного реагента и температуры, но.в большинстве случаев реакция проходит в течение 2-24 ч с очень большим выходомСоединения формулы 1 Ч, Ч и 1 включают геометрические и оптические изсмеры в отношении трехчленного кольца.Иэ числа производных цкклопропанкарбоновой кислоты формулы 1, получаемых при реакции четвертой стадии, соединения, у которых й - атом водорода, применяются в качестве промежуточных продуктов для инсектицидных соединений. Другие производные применяются дпя той же цели после декарбоксклирования или...

Номер патента: 1143315

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: 1-3-окси-4-метоксибензоил-3-окси-2, пирролидинона

...окси-пирролидинон можно получить следующим способом.114331 переводом полученной (К)-4- 1(3-бензилокси-метоксибензоил)амино 3-2-оксимасляной кислоты в (К)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-2-окси- пирролидинил-трифторацетат с помощью 5 ангидрида трифторуксусной кислоты, отщеплением от указанной кислоты три,фторацетила с последующим отщеплением бензила из полученного (Р)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-3-окси- 10 пирролидинона.Аналогично получают (Б)-1-(3-окси- А-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинон исходя из (Б)-4-амино-окси- ., масляной кислоты и (К,Б)-1-(З-окси 4-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинное исходя из (К,Б)-4-амико-. оксимасляной кислоты.Пирролидин-производное Формулы(1) представляет собой новое соединение 20 с весьма ценными...