Способ получения 3-этил-3-алюмотетрацикло-5. 5. 1. 0. 0 тридецена-10
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, 7 к065 0,65 т А Я 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Институт химии Башкирского научного центра Уральского отделения АН СССР(57) Изобретосится к эле-,Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, а именно 3-этил 3- апюмотетр ацикло,5, 1,0,ООе 1 тридецена,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового апюминийорганического соединения, которое может найти применение в процессах олигомеризации полимеризации непре дельных соединений.П р и м е р. В стеклянный реактор объемом 100 мп, установленный на маг нитной мешалке, в атмосфере сухого инертного газа загружают 0,088 г (0,0003 г-моль) Ср 2 гСЗ., ОК 17 г (0,0012 г-моль) -ВцАЗН в 1 мп гек сана, перемешивают л 5 мин, .добавляют31 г (0,0115 г моль) ИАХ в 1 мп гексана, затем 1,32 г (0,010 г моль) 80, 1643548 А 1 менторганической химии, в частностик получению 3-этил-алюмотетрацикле,5,1,0 ТР,ОДферлдецееа 1 О, Цель -получение новых соединений новым способом, Получение ведут реакцией трицикло 5,2,1 ТОЯ -3,8-декадиена стриэтилалюминием при молярном соотношении 1 е (1-,1,3); в присутствии катализатора. Последний состоит из смесидицикло пент ади енилцир кони йдихлоридаи диизобутилалюминийгидрида при молярном соотношении 1: (3-5), взятогов количестве 2-5 мол.% по отношениюк диену, и процесс ведут в среде алифатического углеводорода в инертнойатмосфере, Выход до 92%. Селектив-.ность 98% в мягких условиях. 1 табл.Ю тРицикпо 5, 1 О 02 -3, 8-декадиена перемешивают 38 ч при 25 С, Получают индивиду апьный 3-э тил-алюмотетрацикпо,5, 1,0 феф,Оф-тридецен ф -10, который идентифицируют анализом 4 спектров ЯМР С. Выход целевого продукта определяют по продуктам гидро лиза. Получено 1,44 г (89%) 8-этил( триццкпо,2,1,0 ф-децена.Спектр ЯМР фС 3-этил-алюмотетра-;цикло Г 5,5,1,0 ,Оф-тридеценае 10,3643548 САНЬ о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,трициклоэ 2 э 1,0-Зэ 8-декадиенподвергают взаимодействию с триэтилалюминием при молярном соотношении1: (1-1,3) в присутствии катализатора,состоящего из смеси дициклопентадиенилцирконийдихлорида и диизобутилапюминийгидрида, при молярном соотношении 1:(3-5), взятого в количестве2-5 мол. . по отношению к диену, ипроцесс ведут в среде алифатическогоуглеводорода в инертной атмосфере. Способ получения 3-этилалюмотетрацикло,5,1,0 фэ 08 вг-тридецена-формулы Молярное соотношение СргЕгС:ДИБАГ;трициклодиен:ЕС. А 3. 1;4 3:4 1:4 1:4 1:4 1;3 40 35 1;4 1:4 1.6 14 Составитеель О.Смирнова Техред 0.Олийнык Корректор Т.М Редактор Н.Бобков Тираж 227венного комитета по изобретени113035, Москва, Ж-З 5, Раушская Подписноеи открытиям при ГКНТ СССРб., д. 4/5 Заказ 1218ВНИИПИ Госуда Производственно-издательский комбинат "Патент"; г.ужгородь ул. Гагарина, 101 Мал.м.: найдено 218 теоретически 204.Найденов %: С 75 в 9 э Н 9 эбэ А 1 32 э 5С 1 Нг 1 Ыф 5 Вычислено, Я: С 76,5 э Н 10,3;А 3. 13,2,Данные по получению целевбго продукта приведены в таблице.Таким, образом, предлагаемый способ 10 позволяет получитьцелевой продукт с выходом до 92 , с селективностью 98 в мягких условиях.Формул а изобретения15 0,0003:0,0032:0,010:0,0115 0,0003;0,0012:0,010;0,0115 Оэ 0003 йОэ 0012:Оэ 010:Оэ 0135 0,0002;0,0008:0,010:0,0115 0,00050,0020:0,010:0,015 0,0003:0,0009:0,010:0,0115 0,0003:0,0015:0,010:0,0315 Ов 0003:Оэ 0032 ФОэ 010:Оэ 010 0,0003:0,0012:0,010;0,013 0,0003:0,0004:0,010:0,0315 Оэ 0006:Оэ 0038:Оэ 030:Оь 0335 0,0003:0,0003:0,030:0,0315 0,0003:0,0018:0,010:0,0115 О,ОООЗ;0,0012 й 0,010 й 0,0315 38 38 38 38 38 38 38 38 10 1,44 (89) 1,47 (91) 1,36 (84) 1,13 (70) 1,49 (92) 1,33 (82) 1,46 (90) 1,18 (73) 1,49 (92) 0,84 (52) 1,47 (93) 3,07 (66) 1,49 (92) 0,77 (48)
СмотретьЗаявка
4603247, 09.11.1988
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ДЖЕМИЛЕВ УСЕЙН МЕМЕТОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИБРАГИМОВ АСХАТ ГАБДРАХМАНОВИЧ, ЗОЛОТАРЕВ АЛЕКСЕЙ ПЕТРОВИЧ, МУСЛУХОВ РИНАТ РАФАИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: 3-этил-3-алюмотетрацикло-5, тридецена-10
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1643548-sposob-polucheniya-3-ehtil-3-alyumotetraciklo-5-5-1-0-0-tridecena-10.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-этил-3-алюмотетрацикло-5. 5. 1. 0. 0 тридецена-10</a>
Способ получения масел, имитирующих пальмовые
Номер патента: 1565872
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Бутенко, Быков, Васильев, Паронян, Тер-Минасьян, Финкельштейн
МПК: C11C 3/14
Метки: имитирующих, масел, пальмовые
...р 1. В реактор, снаб женный термостатируемым устройством, магнитной мешалкой, холодильником и двумя капельными воронками, помещают 6,8 г пентахлорида молибдена на силикагеле (1,б 5 г 10.моль), В одну ка пельную воронку загружают олефин гексен21,9 г (2,6 10-моль) и сокатализатор тетраметилолово 4,8 г (2,6 10 моль). Во вторую воронку помещают подсолнечное масло 29,2 г (3,3 10 моль) и активатор - тетра 2хлорид германия 5,6 г (2,6 10 моль). Молярное соотношение пентахлорид молибдена ; гексен. масло : тетра- метил олово : тетрахлорид германия равно 1:157:20:16:16. К катализатору приливают содержимое первой капельной воронки, а через 5 мин - содержимое второй.Процесс проводят при 80 С в тее чение 7 ч при интенсивном.перемешивании содержимого...
Способ получения производных резоруфина
Номер патента: 1621811
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Кристиан, Руперт, Ханс-Георг
МПК: C07D 265/38, C07D 413/12, C07J 71/00
Метки: производных, резоруфина
...10"10моль, наиболее предпочтительная -10 - 10моль. Более высокая концентрация лиганда может быть измеренапосле разбавления первоначальной,пробы,Измерение производят при определен"ном значении рН, которое может находиться в интервале 3 - 12. Обычнозначение рН лежит в области 5 - 10,предпочтительна 6 " 9. Для установления и поддержания определенного значения рН во время измерения могутбыть применены различные буферныерастворы, например боратньй, фосфатный или карбанатный нли трис-буфер.При использовании предлагаемых соединений не имеет решающего значения то,какой буферный раствор применяют.Выбор определяется, в первую очередь,в зависимости от применяемого антите"ла, лиганда, который должен бытьопределен, а также примененной флуоресцентной...
Способ получения растворов полиуретанов12
Номер патента: 429591
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Асахи, Иностранна, Исаму, Киёси, Хидемаро, Юкити
МПК: C08G 18/08
Метки: полиуретанов12, растворов
...растворы полиуретаца легко получаются согласно настоящему изобретению при выборе этого процесса нагревания на реакшгонцой системе, в которой имеется избыточное колц- честВО Воды, после ТОГО как раствор прел" арительно полученного раствора полимера лобавллется к раствору наполнителя цепи, содержащему неароматические первичные дцамины и вэду. Если реакция наполнения цепи проводится путем первичной реакции между предварительно образованнымп полимерами и диаминами, после чего в полученную реякциоццу 10 с 11 стему для ОсущестВления реак ции,добавляется вода, то процесс нагревания це применим для воспроизводимости вязкости полученных растворов. Если нагревание растворов полимера осуществляется Гри температуре выше 85 С, то полученные...
Способ получения непредельных алифатических динитрилов
Номер патента: 475765
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Ив
МПК: C07C 121/30
Метки: алифатических, динитрилов, непредельных
...малеиновой и фумаровой кислотДиццанобутадиеныСО+СОСмола 39 34 11 16 50 Производительность реактора (г/час/кг катализатора); нитрилы малеиновой и фумаровой кислот 200, дицианобутадиены 240. Нитрилы выделяют следующим способом;толуольный раствор промывают нормальным б 0 водным раствором соляной кислоты, затемводой и сушат над сульфатом натрия, раствор выпаривают, )Келтый остаток подвергают сублимации и выделяют белое твердое вещество, масс-спектр которого идентичен 65 спектру образца 1,4-дицианобутадиена,3,475765 Промывную воду экстрагируют эфиром. После сушки эфирного раствора над сульфатом натрия и удаления эфира получают желтый остаток, масс-спектр которого такой же, как у образца фумарового нитрила (нитрила фумаровой...
“гомополимеры замещенного глицидамида иили его сополимеры с окисью этилена в качестве модели плазмозаменителя и способ их получения
Номер патента: 663698
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина, Топоркова
МПК: C08G 65/22
Метки: «и—или», глицидамида, гомополимеры, замещенного, качестве, модели, окисью, плазмозаменителя, сополимеры, этилена
...растноряют в воде, выпавшую гидро- окись отделяют центрифугиронанием. Полимер лиофилиэуют до постоянного веса.Выход 3,23 г (85), И - 1,93, что соответствует составу сополимера (ОЭ-ГА 92-8 (мол,),) - 3,5.П р и м е р 4. По методике примера 3 в ампулу вводят 0,088 г (0,000778 моль) А 1(С Н) в хлорбенэоле, 0,007 г (0,000389 моль) воды и 0,088 г (0,002 моль) окиси этилена, молярное соотношение компонентов 1:0,5:2,5. После приготовления каталитического комплекса вводят мономеры;1,06 г (0,005 моль) И,И-диэтил-З-Фенилглицидамида и 1,76 г (0,04 моль, окиси этилена. Сополимеризацию проводят при 70 С 24 ч. Осаждение и обработку полученного сополимера проводят как н примере 3.Выход 2,59 г (92). И - 3,82, что соответстнует составу сополимера ОЭ...
Предыдущий патент: Способ получения магнийорганических соединений
Следующий патент: N-ариламидодифосфиты в качестве стабилизаторов резиновых смесей
Случайный патент: Устройство для упрочняющей обработки зубьев зубчатых колес