C07F 13/00 — Соединения, содержащие элементы VII или XVII группы периодической системы Менделеева
Способ получения растворимых комплексных соединений металлов и металлоидов с органическими соединениями
Номер патента: 15611
Опубликовано: 30.06.1930
МПК: C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 3/08 ...
Метки: комплексных, металлов, металлоидов, органическими, растворимых, соединений, соединениями
...марганца некоторое время в,атмосфере углекислоты/с обратным холодильником; после охлаждения фильтруют. Из фильтрата образовавшаяся комплексная соль выделяетсяприбавлением метилового спирта в видесерого порошка, растворяющегооя в водесжелто-зеленым цветом.Пример 7. 40 г пирогаллолдисульфокислого калия кипятят с 12 г углекислого марганца в 150 куб, с воды/с обратным холодильником в токе углекислоты до получения прозрачногораствора, Иногда остается небольшойбелый, легко оседающий остаток небольшого избытка углекислого марганца.Раствор нейтрален, после охлаждениябыстро отфильтровывается и смешиваетсяс 800 куб, с метилового спирта. ВыпадаЮщую при этомкомплексную . сольмарганца отсасывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в...
Способ выделения провитаминов и витаминов
Номер патента: 72878
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Брайнес
МПК: C07F 13/00
Метки: витаминов, выделения, провитаминов
...или фильтрацией.2, Способ выделения провитаминов и витаминов по п. 1, отлич а ю щи й с я тем, что жиры после выделения провитаминов подвергают повторной обработке по указанному способу для извлечения витаминов. Описываемый способ выделения провитаминов и витаминов отличается от известных тем, что в смешанных с водой и солями растительных и животных жирах провитамины и витамины агрегируются и могут быть выделены путем центрифугирования или фильтрации. Согласно этому способу получающийся после облучения масляный раствор смешивают с водой, после чего непрореагировавший эргостерол агрегируется. После центрифугирования или фильтрации выпадает осадок, состояший из эргостерода и незначительного количества масла. Омылением...
159519
Номер патента: 159519
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 13/00
Метки: 159519
...взаимодействием хлор (бром, йод) пентакарбонилмарганца с металлопроизводными циклопентадиена в органических растворителях.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве металлопроизводных используют циклопентадиенилталлий.Это расширяет сырьевую базу получения, П р и м е р. К 5,33 г (0,02 л 1 оль) циклопентадиенилталлия, суспендированного в тетрагидрофуране (50 лл), прибавляют 4,б г 0,02 леоль хлорпентакарбонилмарганца в растворе бензола. После перемешивания в течение часа реакционную смесь профильтровыАнисимов и Н, Е. Колобова 1ПОЛУЧЕН ИЯТРИКАРБОНИЛМАРГАНЦА вают, осадок промывают эфиром, а фнльтрат удаляют в вакууме,Выделяется 4,б г (92" считая на С 1 Нп(СО)в) С;Н;Мп(СО)в с т. пл. 7 бС. П р едмет из о...
Способ получения изоамили изооктилдиклопцнтаг__ диенилтрикарбонилов марганца
Номер патента: 173759
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вишн, Зайцев, Золотников, Иванюков, Курашева, Паушкин
МПК: C07F 13/00
Метки: диенилтрикарбонилов, изоамили, изооктилдиклопцнтаг__, марганца
...в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, добавляют хлористый алюминий (25% по весу) и в течение определенного времени прикапывают соответствующие жидкие изоолефины в соотношении 1: 1. Затем в реакционную смесь добавляют подкисленную соляной кислотой воду, смесь сушат и отгоняют н. гептан. Исходный ЦТМ отделяют от его алкилпроизводных фильтрованием через стеклянный фильтр и отгоняют в вакууме при 3 - 5 ям рт, ст. и 100 С.Выход изоамилциклопентадиенилтрикарбонила марганца при температуре реакции 20 С, продолжительности реакции 3 час и весовом соотношении растворителя к сырью 5: 1 составляет 87,8% вес., считая на взятый в реакцию циклопентадиенилтрикарбонил марганца, и 64,5% от теоретического....
Способ получения фторсодержащего алифатического кетона циклопентадиенилмарга-
Номер патента: 187005
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Анисимов, Злотина, Колобова
МПК: C07F 13/00
Метки: алифатического, кетона, фторсодержащего, циклопентадиенилмарга
...выделяют путем разгонки с выходом 66%. Соединение можно использовать как антидетонатор,реакци даляют, ууме икта тмывки до неитральноиого слоя растворитель уегоняют в высоком вакг (66%) жидкого продуПерекристаллизациейаждении до 70 С полус т. пл. 27 С.но, %: С 39,90; 39,69; Н 1,16;19,00,слоя и оганическдукт перчают 401,5578.при охлпродуктНайдеР 19,06; ро- лупзо ана тый з и-пент чают жел 7; з.Н 1 11; Р 19 00ерждено данн нием 2,4-дини 0 - 132 С. Вычислено, % Строение прод ИК-спектроскопи фенилгидразона Найдено, %: 1 ч СПри мер. В колбу, снабженную мешалкой ым затвором, вводом для азота, холоом с охладительной смесью и капельонкой с рубашкой для охлаждения, под азотом 41 г (0,201 моль) ЦТМ в сухого хлористого метилена и 30 г моль) А 1...
Способ получения алкил-3-диалкиламиноперфтор алкенилфосфипатов
Номер патента: 235023
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ивин, Промоненков, Фокин
МПК: C07F 13/00, C07F 9/32
Метки: алкенилфосфипатов, алкил-3-диалкиламиноперфтор
...с хлоркальциевыми трубками помещагот 11,7 г (0,05 лго,гь) О-этцлперфторпропенилметилфосфината в 25 лг.г абсоспотного серного эфира и при сильном иеремешивации и олаждециц до 5 С прикапывают 10,9 г (0,15 лго,гь) диэтиламина в 20 лгл абсогиотного эфира. После окончания прибавления реакционную массу оставляют на ночь, после чего отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход продукта 2,3 г (16,2%); т. кип. 72 - 73 С П р и м е р 2. О-Этил+пггперггдилперфторпропенилметилфосфинат. Аналогично из 7 г 10 (0,03 гиоль) О-этилпсрфторпропенилметилфосфицата и 5,14 г (0,064 лго.гь) пиперидина получают 2,22 г г 25%) О-этил+пиперидилперфторпропенилметилфосфината; т. кип. 110 - 112 С (8 лглт рт. ст.); с 14 1,3010; и о 1,4300.Желтая прозрачная...
Способ получения органосилилциклопентадиенил трикарбонилмарганца
Номер патента: 370210
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 13/00, C07F 7/08
Метки: органосилилциклопентадиенил, трикарбонилмарганца
...тетрагндрофурана,П р и м е р 1. Синтез трнметнлсилицилциклопентадиенилтрикарбонилмарганца.К раствору 42,8 г ЦТМ в 500 лги тетрягпдрофурана (ТГФ) при минус 45 - 50 С в атмосфере азота медленно прибавляют раствор 0,21 лголь бутнллития в 300 лгл абсолютного эфира. Реакционную смесь выдерживают приПредмет изобретения Составитель К. Билевич Техред Т. КурилкоРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова Заказ 1097/5 Изд,252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр Сапунова, 2 3той же температуре 1 час, затем к ней медленно приливают раствор 22,78 г триметилхлорсилана в 25 лл абсолютного ТГФ и выдерживают в течение 2 час при минус 45 С,...
Способ получения комплексных соединенийдитиобиурета
Номер патента: 429587
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 337/06, C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 15/00 ...
Метки: комплексных, соединенийдитиобиурета
...присоединения хлорида кобальта(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-карбэтоксиаминодитиобиурету,продукт присоединения хлорида марганца(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-дипропиламинодитиобиурету,продукт присоединения бромида железа (3)к 1,1,5,5-тетраэтил-З-диэтиламинодитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дипропилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1,5,5-тетраметил-З-(И-метилдодециламино)дитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дигексилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-пентаметилендитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к...
Способ получениятриорганосилилциклопентадиенилтрикарбониламарганца
Номер патента: 431168
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Грандель, Дмитриев, Никитенко, Чернышев, Юрин
МПК: C07F 13/00, C07F 7/08
Метки: получениятриорганосилилциклопентадиенилтрикарбониламарганца
...Э. Александрова Техред Т, Курилко Корректор Л. Орлова Редактор Т, Шарганова Заказ 3155/10 Изд.986 Тираж 506ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 вычислено, %: С 47,8; Н 4,71; Я 10,14; Мп 19,88,П р и м е р 2. 555 г (2,2 г-моль) диметилэтоксисилилциклопентадиена прикапывают к 40 г (1,7 г-моль) суспензии металлического калия в 400 мл тетрагидрофурана при 30 С, перемешивают 60 мин при температуре кипения тетрагидрофурана, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 140 г (1,1 г-моль) безводного хлористого марганца, перемешивают 15 мин при 40 С и 90 мин при 170 С. Карбонилирование окисью углерода проводят при...
Способ получения циклопентадиенида марганца или его алкильных производных
Номер патента: 498314
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Агладзе, Колотыркин, Цурцумия, Шапиро
МПК: C07F 13/00
Метки: алкильных, марганца, производных, циклопентадиенида
...и анализируют на содержаниеионов марганца. Содержание последнего;нолите за 3 час электролиза составляет0,24 г (0,0312 лголь/л), что соответствует 3080",-ному выходу целевого,продукта по току.Карбонилированием раствора анолитапос 1 е электролиза получают циклОпентадпепилтрикарбонилмарганец т.,пл. 7 С, спектгрпоглощения, которого в ДМСО имеет макси- З 5мум при 328 нм и согласуется со спектромзаведомого образца,Циклопентадиенид марганца можно получать как указано, выше, но с;наложениеманодного пульсирующего тока. Скорость на- .10кглпленпя продукта возрастает в шесть,раз.Выход по току 804 прп напряжангги на ванне 10 в. При иопользовани.г анода из технического (литого) марганца и катода из меди выход по току -65/1.П р и м е р 2. Получение...
Способ получения биметаллических комплексов
Номер патента: 525701
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Анисимов, Колобова, Несмеянов, Хандожко
МПК: C07F 13/00
Метки: биметаллических, комплексов
...галогена, те, комплексы Формулы 1где т Ф тд ) в одну стадию с выходами,достигающими 90%.П р и м е р 1. Получение соединенияформулы РЬзбе Ма (СО)5 - трифенил ( пентакарбонилмарганец ) германия. Раствор0,39 г РЬ бфВ 2 и 0,39 гМп (СО)в 1 мл диглима прокипячен в атмосфере Лтв течение 1 ч, После охлаждения реакцион- )5ной смеси до комнатной температуры добавляют 40 мл дистиллированной воды, Выпавший осадок отделяют от раствора фильтрованием, высушивают и перекристаллизовывают из н-гексана. Выделено 0,46 г (92%) З)целевого продукта,П р и м е р 2, Получение трифенил(пентакарбонилмарганец)олова формулыРй ЯпМ п(СО) В условиях, приведенных в примере 1, 0,26 г ЬаС 1 реагируют с 0,78 г Мп (СО) давая 0,47 г (81%) целевогоЭМпродукта.П р и м е р 7....
Способ получения димерных комплексов с производными -этилен бис (салицилал)имина
Номер патента: 588227
Опубликовано: 15.01.1978
МПК: C07F 13/00
Метки: бис, димерных, комплексов, производными, салицилал)имина, этилен
...азота и добавляют 0,4 г комплекса Мп(11) с И,У-этилен-бис(5-нитросалицилал)имином Мп(5 КОг - Ба 1 еп). При пер емешив анни реакционную смесь нагревают до 80 - 90"С и выдерживают при этой температуре 9 - 10 ч, Все операции проводят в атмосфере азота. Через двое суток отфильтровывают выделившийся комплекс, промывают нитробензолом, метанолом, сушат в вакуум- пистолете при температуре кипения толуола, Выход продукта 76% от теоретического, Комплекс ие растворим в большинстве органических растворителей.Найдено, % С 45,48; Н 3,17; 1 ч 13,4Сзгг 4 Мпг 18013Вычислено, %: С 45,82; Н 2,86; М 13,36.П р и м е р 3. Получение комплексаМп(ЗСН 80 - Яа 1 еп) гО50 мл перегнанного в атмосфере азота нитробензола загружают в четырехгорлую...
Способ получения несимметричных полифторированных дикетонатов трехвалентного марганца
Номер патента: 635103
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Айзикович, Пашкевич, Постовский
МПК: C07F 13/00
Метки: дикетонатов, марганца, несимметричных, полифторированных, трехвалентного
...заключающимсяв том, что соответствующий р-дикетон,подвергают взаимодействию с ацетатом трехвалентного марганца при кипении реакционвой массы в среде безводного бензола, после чего бензол преимущественно отгоняют,остаток обрабатывают,низкокипящим петролейным эфиром и отфильтровывают непро,реагировавший ацетат марганца. Петролейный эфир из маточного раствора упаривают и получают соответствующий целевойпродукг,Выход 80 - 90% от теории.Отличительными, признаками предложенного способа является, использование вкачестве соли марганца ацетата трехвалент,ного марганца, а в качестве растворителя -безводного бензола, что позволяет существенно уменьшить трудоемкость проведенияреакции, повышает выход,и качество целевого продукта,и,позволяет...
Способ получения циклопентадиенилтрикарбонилмарганца
Номер патента: 647303
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Козюков, Пивниченко, Решетова, Ройко, Чернышев
МПК: C07F 13/00
Метки: циклопентадиенилтрикарбонилмарганца
...предложенного способа является взаимодействие циклопентядиена с металлическиммагнием и хлористым марганцем в тетрягидрофуряне в присутствии катализатора, что позволяет резко снизить темпервгуру вступления в реакцию ме галлическога магния и тем самым избежать по.лимеризации части циклопентадиена впроцессе реакции. Кроме того, эту ставдйю проводят при атмосферном давлении,.что резко сокращает (с 12 до 2/3 ч)продолжи тельнос ть ав токлявировяния,П р и м е р 1. В автоклав емкостью2 л загружают 48 г (2 моль) металлического магния, раствор 4,4 мл( 1, 1 моль ) бе зв одного хлорис того ма рганца и 184 мл (2,2 моль) свежеперегцацного циклопентядиеца и перемешиваютопри температуре - ЛО С в течение 40 ч.Ътем в автоклав подают окись углерода...
Способ получения галогенбисацетилацетонатов марганца ( )
Номер патента: 691460
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович
МПК: C07F 13/00
Метки: галогенбисацетилацетонатов, марганца
...раствором галогенводородной кислоты4) выделение образовавшихся новых комплексов и их анализ. тАм синтезируют по известной методике. Торговые марки кислот в виде концентрированных водных растворов (ч., ч,д,а х.ч, о,с.ч,) ис-. пользуют без предварительной очистки, Концентрацию кислоты можно варьировать в необходимых пределах путем разбавления водой.Реакциювзаимодействия проводят следующим образом, ТАМ растворяют при комнатной температуре в смеси Растворителей определенного состава и К получЕнному раствору добавляют вквимолекулярное количество йеобходймой кислоты определеннсй концентрации, Образующиеся при смешении осадки зеленого цвета (ТАМ имеет темно-коричневый или черный цвет) отФильтровывают, тщательно промывают той же смесью...
Способ получения дихлортетраацетатовдирения или дитехнеция
Номер патента: 819116
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Зайцева, Котельникова, Резвов, Штеменко
МПК: C07F 13/00
Метки: дитехнеция, дихлортетраацетатовдирения
...в процессетермораспада 1 З .Необходимое использование в качестве исходной смеси соляной и уксусной кислот можно объяснить сле-дующим. Проведение восстановленияперрената калия только в солянойкислоте сопровождается образованиемдимерного хлорида рения с комплексным анионом Ве 2 С 1 , который отличается большой химической активностью,например склонностью к гидролизу,диспропорционированию и т.д. Еслинепосредственно в исходную смесь введена уксусная кислота, то в результате восстановления получается не2 Ве 2 С, а нейтральный комплекс состава ЪеС 14(СНЗСОО)2 2 Н 20, где остатки уксусной кислоты выступают в виде бидентатных мостиковых лигандов,упрочняющих димерный фрагмент Ве:ВеСоответствующие хлорацетатные соединения со связью металл-металл...
Арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты марганца (ш) как инициаторы (со) полимеризации винильных соединений, обладающие поверхностно активными свойствами
Номер патента: 950732
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович
МПК: C07F 13/00
Метки: активными, арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты, винильных, инициаторы, марганца, обладающие, поверхностно, полимеризации, свойствами, со, соединений
...растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных...
Способ получения инициаторов эмульсионной полимеризации винильных соединений
Номер патента: 1011654
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович
МПК: C07F 13/00
Метки: винильных, инициаторов, полимеризации, соединений, эмульсионной
...Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфокислот (и = 14-18) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся 5 10 Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до постоянной массы, Выход продуктов составляет 1,67 г или 83 ь,П р и м е р 3. В стакане емкостью 50 мл растворяют 1,6 г ТАМ в 10 мл диэтилового эфира. Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфоновых кислот (и = 8-10) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтцрвывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до...
Способ получения солей аренмарганецтрикарбонильных катионов
Номер патента: 1055744
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Каганович, Кудинов, Рыбинская
МПК: C07F 13/00
Метки: аренмарганецтрикарбонильных, катионов, солей
...получения солей аренмарганецтрикарбонильных катионов общей Формулы (1), который заключается н том, что марганецпентакарбонилгалогенид, где галоген, например С 1 или Вг, подвергают взаимо"действию с аренам формулы Н, где Нимеет укаэанные значения, н средетрифторуксусной кислоты при кипяче"нии,с последующим удалением раствори"теля, а оставшуюся реакционную массу обрабатывают водой и эфиром, азатем к водному слою добавляют тетраФенилборат натрия или гексафторфосФат аммония.Выход, например, гвксафторфосфатаФвнетилмарганецтрикарбонила составляет 27 в расчете на марганецпентакарбонилбромид.Все полученные комплексы Формулы(1) представляют собой твердые вещества, которые разлагаются, не плавясь, выше 2509 С.П р и м е р 1....
Способ получения фенилвинилиден циклопентадиенилдикарбонила марганца
Номер патента: 1113383
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Антонова, Гульбис, Иогансон, Коваленко
МПК: C07F 13/00
Метки: марганца, фенилвинилиден, циклопентадиенилдикарбонила
...в целевой продукт на хроматографической колонке с основной окисью алю" миния (рН9-10) 61; 3 - выделение целевого продукта хроматографированием на колонке, преимущественно с А 103 (рН = 9-10) СрИп(СО)3 + + РЬСН (ТГФу СР(СО)Ж (и-НС:СЕ, А 1 О -ср (СО) Ип=С=СНРЬ.Выход продукта 10 в расчете на взятый в реакцию ЦТИ.Недостатками данного способа являются применение ТГФ на первой стадии реакции, сложность технологии, обус-, ловленная крайней нестабильностью промежуточного ацетиленового и -комплекса Ср(СО)2 Мпа(п -НС=СРЬ), Все операции при работе с ацетиленовымл 1-комплексом (перенесение, полученное на первой стадии реакционнойсмеси из кварцевого прибора в колбу,растворение остатка после упаривания ТГФ, нанесение на колонку и элюи....
Способ получения фосфиновых или фосфитных производных циклопентадиенилтрикарбонилрения
Номер патента: 1009080
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Валуева, Казимирчук, Колобова
МПК: C07F 13/00
Метки: производных, фосфиновых, фосфитных, циклопентадиенилтрикарбонилрения
...по технической сущности идостигаемому результату является способ получения фосфиновых или фосфитных производных н -циклопентадиенилтрикарбонилрения общей формулы 1-С Н .Ке (СО)1 1 Недостатками способа являются низкий выход целевых продуктов, что обуславливается неустойчивостью н циклапентадиенилдикарбонилтетрагидро. фуранрения, необходимость использования тщательно осушенного литийалюминийгидридам тетрагидрофурана; использование ртутно-кварцевой лам 11. Восстановление димерного- циклопентадиенилжелезодикарбонила в среде тетрагидрафурана в течение 12 ч при комнатной температуре 6%- ной амальгамой натрия приводит к образованию натриевой соли н -циклопен- . тадиенилжелезокарбонилатаниона1/2 СК,Ге(СО)Д Иа С,Н,Ре (СО)Д111. С Н 11 о(СО) Р(С...
Способ получения тс-комплекса
Номер патента: 1635903
Опубликовано: 15.03.1991
МПК: A61K 43/00, C07B 59/00, C07F 13/00 ...
Метки: тс-комплекса
...получают комплекс В, но с применением в качестне восстановителя 0,075 мг Бпс 1 Н О и 1 мг гидрата гидрохлорида Е-цистеина. Содержимое ампулы кипятят в течение 10 мин, 40 а затем охлаждают до комнатной температуры. Получают комплекс В с выходом более 90 . Его чистоту определяют при помощи тоцкослойцой хроматографии с обращенной фаэо . (Т 1,С Е = 0,40). Для комплексов Тс других лигандов99 тполучены следующие значения ТЕ,С К.Лигацд Ас(се) сн 0,25СН (СН.,) СН, 0,45С (СН, ), СЕ СЕ О, 30П р ц м е р 2. Полученные комплексы оценивают путем распределения их в отдельных органах морских свинок через 5, 30 и 120 мин после55 впрыскнца вил. Для каждого временного интервала ацестезируют трех морских свинок пецтабарбиталом нагрия (35 мг/кг...
Способ получения дициклопентадиенида марганца или бис(метилциклопентадиенида) марганца
Номер патента: 1664800
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Агладзе, Карели, Цурцумия, Шапиро
МПК: C07F 13/00, C25B 3/12
Метки: бис(метилциклопентадиенида, дициклопентадиенида, марганца
...току 85, а по исходному циклопентадиену 30,7.П р и м е р 2. Получение диметилциклопентадиенида марганца.. ТГФ: МНз(жид) = 1;1, 2,3 г Иа (0,1 моль), 17 мл ЦП имеча ол В автоклав в атмосфере очищенного аргона вводят 400 мл ТГФ 2,3 г (0,1 моль) металлического натрия и 20 мл (0,2 моль) свежеперегнанного метил циклопентадиена. После герметизации автоклава под давлением вводят 400 мл очищенного жидкого аммиака и проводят электролиз при перемешивании раствора в течение 4 ч при 25 С, используя марганцевые электроды в качестве анода и катода, при напряжении на ванне 10 В и плотности тока на аноде. 0,1 А/см, Продукт (т,пл, 62 С) выделяют в чистом виде. После 4 ч электролиза содержание ионов марганца в растворе составляет 1,7 г, что соответствует...
Тиосемикарбазиддиацетат марганца в качестве диэлектрика
Номер патента: 1148306
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Болога, Бурштейн, Вайсбейн, Гэрбэлэу, Киоссе, Лозан, Филиппова
МПК: C07F 13/00, H01B 3/18
Метки: диэлектрика, качестве, марганца, тиосемикарбазиддиацетат
...заданной Формы и размера показали, чтодиэл)ктрические свойства этих веществ испытанных в виде орошков,ухудшились ( и 7 106 и о а 6 10 ф ОМХх см соответственно),Цель изобретения - создание новыхдиэлектриков с улучшенными свойствеми)Указанные свойства определяютсяструктурой нового химического соединения Формулыч 3 М 4Получают ФГО путем сливания ВОДОРастворимой соли мВРГанца с тио"семикарбдзиддиуксусной кислотой,Взятых В молярном соотношении)Полученные Вещества Фхдрактеризовены Физическими константами, Структура новых соединений устднпвленд ндосновании данных элементного анали-.10 за, ИК-спектроскопии и рентгенограФИческих исследований,Полный рентгеноструктурный анализИпЬ 4 НО (синтония моноклинндя,я Г 603 с10,038, Ь14,336,3943,...
Способ получения тетрафенилпорфирина марганца (ii)
Номер патента: 1781224
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Березин, Кадыков, Сидоров, Шейнин
МПК: C07F 13/00
Метки: марганца, тетрафенилпорфирина
...и нагревали, Установлено, что при 292-296 С начинается сублимация образца.При выходе из зоны нагрева веществоконденсировалось на холодные части ячейки, образуя зеленовато-фиолетовый налетпо всей окружности. Часть вещества напылялась на кварцевую пластинку. Процессдесублимации вещества завершался за 6 ч,После этого снимали печку и отсбединялиячейку от системы, закрыв предварительнакран 3, Затем переводили пластинку в аптическую кювету 8 ячейки и записывали с нееспектр поглощения напыленного слоя наспектрофотометре СФ, Установлено, чтоза один цикл сублимация - десублимацияМп(111)ТФП восстанавливается до 50Мп(1)ТФП наполовину.П р и м е р 2, Процесс вели аналогичнопримеру 1, Ячейку с веществом нагреваливыше тсубл до 390 С в вакууме. Цикл...
Способ получения фторида тетрафенилпорфирина марганца
Номер патента: 1825799
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Березин, Кадыков, Шейнин
МПК: C07D 487/22, C07F 13/00
Метки: марганца, тетрафенилпорфирина, фторида
...("),)Л(Е),) ;( ( )( ОПИСЬ(:ИЕ Ил,) и)( р( (-"ян;)е Г)(цс, и и ) и) нго цр(ЕЧ:та;Вл;.,); ) Е д;) игаегсГ РО) Г.С ВРДЧГ:,; )Ч СтДИЮВЗсглие тетра( е н. лц) (Лл э; фторилнЕВ Р ле;( ( )1 сч,нг)й киснаГрР Влн 1) и ц) РГ)(игл ни и;Е 2 ГГ 1)ГВГГ 1 егО 11 и Р ()) (" 1) . и 3 н э к 0 лсгОГ,О)э: ляе г:)) д) я Осудерел 1;иг.э1,") Г)енз(эон(э ОеСгвпримос, и ЛцГ уксчснои к;Г.ЛОТГ;,Зеэя ВлВк 1.Й сОСэо солучРич 1) ГО)ид ноГ) комплекса тезамен)Вцо)флна мэр Энцн (11) ОГЛэде)ет ) ехническим преимуцетво 1 и но)изной ) О с) Вению с изВссэ ны 1 спосоОлуп родеие г) роцесГЭ -инт ез; Г (Лг)()ТФ П зеэ сот сок рэцзния с) е(Еии РГО получеия и 3):ОНОТЛЕ)Л ЕРЭ 1(ЕН;повышен 1 е Выход, кос )О о цродукта,Способ получени . Глг ГцГ огНсывлется следующим 11Г)илпрэм(1П р...