Патенты с меткой «бромангидридов»

Номер патента: 445672

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/14

Метки: бромангидридов, кислоты, производных, фосфористой

...от заместителей в галогенфосфитах. Общая методика синтеза.Все реакции проводят в токе сухого аргона,К 0,15 моль магния в абсолютном эфиреприливают несколькими порциями эфирный5 раствор 0,15 моль бромистого метилена илидибромэтана. После растворения магния к полученному раствору прикапывают эквимолекулярное количество хлорфосфита в 40 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 2 час10 при комнатной температуре и оставляют наночь. Затем добавляют 100 мл абсолютногопетролейного эфира, выделившийся осадокгалогенида магния центрифугируют, отгоняютэфир и остаток перегоняют в вакууме.15По предложенному способу получают:Диэтилбромфосфит из 8,54 г хлорфосфита,выход 4,7 г (59%), т. кип. 56 С/14 мм рт. ст.,по 1,4758Найдено, %: Р 15,20; Вг...

Номер патента: 1018950

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Беляева, Догадина, Ионин, Петров, Сендюрев

МПК: C07F 9/52

Метки: бромангидридов, кислот, непредельных, фосфинистых

...примеру 2, при загрузне фенилацетилена в количестве 10,0 г (0,1 моль)получают 19,0 г целевого продукта. Выход 42.П р и м е р 6. Получение (2-бром; :-1-фенилэтенил)(2-бром-метилэтенил) бромфосфина.Аналогично примеру 3, при загруэке Фенилацетилена в количестве 10,0 г ( 0,1 моль) получают 9,8 продукта.Выход 49.П р и м е р 7. Получение (2-бром- -1-фенилэтенил)( 2-бром-трет-бутил, этенил) бромфосфина. В кварцевую кювету, снабженную холодильником, помещают 37,3 г (0,1 моль)(1-дибромфосфино)-1-Фенил- -2-бромэтилена и 8,0 г (0,1 моль) трет-бутйлацетилена, После облучения лампой ДРИв течение 50 мин (температура массы 20-ЗООС) реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке. Выделяют 9 г целевого продукта. Выход 20. П р и м е р 8. Получение (...

Номер патента: 1625879

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот

...16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6...