Координационное соединение этиленбисдитиокарбамата цинка и ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата), проявляющее фунгицидную активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
проявляю ицидную активность. проявляющему ф и может быть и рат в борьбе с пероноспоровыь культур. носится к координа"ию этиленбисдитиоди(метил-Н-бензиактивность о как препаросяными и различных Изобретение о ционному соедине карбамата цинка мицазолил-карб унгицидн спольэов учнисто грибам рмулы та ретен с бол скание н- и Цель изх вещест е высокой фунгицидной активностью по сравнению с известными аналогичными соединениями.П р и м е р 1. В реакционную кол- бу с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают раствор 5,4 г (0,04 М) хлорида цинка в 50 мл воды и перемешивают при нагревании (90-95 С) в течение 2 ч с 11,4 г (0,06 М) метилового эФира 1-бензимидазолил-карбаминовой кислоты (БМК). Затем смесь охлаждают и отФильтровывают. Осадок тщательно про - С - ОСНГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРР 1284980, кл. С 07 Е 1/08; 1983.Мельников Н,Н. Химия и техно гпестицидов. - М,: Химия, 1974.(54) КООРДИНАЦИОННОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЭТИЛЕНБИСДИТИОКАРБАМАТА ЦИНКА И ДИ(МЕТИЛ-БЕНЗИМИДАЗОЛИЛ-КАРБАМАТА),ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ФУН 1 ИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ сн;нн-с 4"сн-ын-с:.-/3О нное соединение эт 1 -мата цинка и ди(меолил-карбамата)" НО Таким образ ом, соединение Формулы (1) проявляет более высокую активность, чем известное соединение фор мулы (11) в борьбе с Фитонатогенными грибами, вызывающими болезни различных сельскохозяйственных культурмывают водой, сушат и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают комплекс состава (БМК) ЕпС 1 белого цветаВыход 18,6 г-, (96,32), т.пл.226 С.К водной суспензии 10,4 г (0,02 М) полученного комплекса при перемешивании прибавляют водный раствор этиленбисдитиокарбамата натрия, полученного при взаимодействии 1,7 г (0,02 М) водного 70 -ного раствора этилендиамина, 3 г (0,04 М) сероуглерода и 1,6 г (0,04 М) едкого натра, в виде 1 0%-ного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученный осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 12,8 г (96,2 от теории) вещества с т.пл. 284 С (с разл.).Найдено,7.: С 40,18; Н 3,49; Б 17,18; Б 19,59; 2 п 10,27.СН 4 Н 084.2 п.Вычислено,7; С 40,15; Н 3,68;. 25 Н 17,02; 8 19,48; 2 п 9,93П р и м е р 2. Препарат растворяют в ацетоне и вводят в расплавленный глюкозокартофельный агар (температура среды 50-60 оС) в стерильных условиях перед разливом по чашкам Петри. Через 18-20 ч после разливки среды проводят инокуляцию агаровой пластинки. После соответствующей выдержки при 25-26 С измеряют диаметроколоний гриба. Испытания препарата на мйцелии грибов проводят в концентрации 0,03 по д.в используя для сравнения .активность известного соединения формулы 40 и БИК и Н,Б-этиленбис-(дитиокарбамат) цинка (цинеб) как эталоны.Повторность опыта трехкратная.Торможение роста колоний гриба рассчитывают по формуле Эббота; где Т - подавление роста культуры,%; П - диаметр колоний культуры в К контроле; По - диаметр колоний культуры в варианте с препаратом. Результаты испытаний представлены в табл.1.П р и м е р 3При изучении действия соединения формулы (1) в борьбе с болезнями пшеницы и черной смородины растения в фазе нескольких настоящих листьев обрабатывают водной суспензией изучаемого препарата, контрольные - водой. После высь 1 хания растения искусственно заражают водной суспенэией конидий гриба, содержащей в 1 мп воды 200 тыс. конидий. Учет развития болезни на растенИях проводят на десятый день поЬле их инокуляции. Повторность опыта трехкратная . Результаты испытаний представлены в табл.2. Развитие мучнистой росы и ржавчины в контроле соответственно 35-38 и 30-35%.Токсичность (ЛД ) для крыс при оральном введении составляет 2000 мг/ /кг.1636414 Таблида 1 1 Подавление роста тест"объекта, Х Ьуго- йрЬаЬгога воаусев 10 10074 О 10 0 65 5 85 абл Кон ия болезни оединени ра дая смородин учнис- Стеблевая ая роса ржавчина чнистая Ржавчина 7 1 0 П 0 К (эталон) 0 Ко Р Рек тоР И. Му с к а Редак унь Тираж 233 1 одпио комитета по изобретениям и открытиям и Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 795ВНИИПИ Го оеи ГКНТ рствени енно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Прои ПВБ (эталон)Яинеб,4 55,2 цент- Подавление развия поу Х Пшеница 98,090,0 98,0 65,0 99,0 60,0 оставитель О.Смирноехред Л.Олийнык Тг 1.сЬогесЬлв го- веав е 1 вюЬозро 13 ЛПагЬща 2,0 0,0 8,0 А 1 Сегдаг 1.аво 1 ад 1
СмотретьЗаявка
3635848, 15.08.1983
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6225
КУКАЛЕНКО СТЕПАН САФРОНОВИЧ, УДОВЕНКО ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, БРЫСОВА ВАЛЕНТИНА ПЕТРОВНА, КАЛУГИНА НАТАЛИЯ ЛЕОНИДОВНА, БУРМАКИН НИКОЛАЙ МИХАЙЛОВИЧ, АНДРЕЕВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА, ЗАЙЦЕВ БОРИС ЕФИМОВИЧ, САНИН МИХАИЛ АРСЕНЬЕВИЧ, АБЕЛЕНЦЕВ ВИКТОР ИВАНОВИЧ, ЗАИКИН БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ, МОНОВА ВИОЛЕТТА ИВАНОВНА, КОТИКОВА ГАЛИНА ШУЛИМОВНА, ПРОНЧЕНКО ТАМАРА СЕМЕНОВНА, ЗИНОВЬЕВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: A01N 55/02, C07F 3/06
Метки: активность, ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата, координационное, проявляющее, соединение, фунгицидную, цинка, этиленбисдитиокарбамата
Опубликовано: 23.03.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1636414-koordinacionnoe-soedinenie-ehtilenbisditiokarbamata-cinka-i-dimetil-n-benzimidazolil-2-karbamata-proyavlyayushhee-fungicidnuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Координационное соединение этиленбисдитиокарбамата цинка и ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата), проявляющее фунгицидную активность</a>