Чынтемирова

Способ получения тетрапропилтетратиодифосфата пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 1625874

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Мааткеримова, Маметова, Мусина, Рыскулов, Таран, Чынтемирова

МПК: A61K 31/66, C07D 295/027, C07F 9/165 ...

Метки: пиперазина, тетрапропилтетратиодифосфата

...растворителя - бензолпозволяют вести процесс в воде икомнатнои температуре. течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белое кристаллическое вещество, т.пл . 154-15 ь 0 С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует 93%.ИК-спектр, , см ; 730 (Р=8); Ь 50 (Р-Н); 1210 (Р-С Н)Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;8 24,68; Г 1 5,29; Р 11,83.06 Н 40 "1" 0 Р"Вычислено, %: С 37,33; Н 7 8 24,9 1; Н эз 44; 1 12,03.11 р и и е р 2. К 192,87 г (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт1625874 выделяют...

Способ получения дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 579279

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Батырканова, Джундубаеу, Садыков, Сулайманов, Чынтемирова

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...-алконилфосфоновых кислот заключатом, что простойэфир вводятодействие с пятихлористым фв среде .органического растворнапример в избытке простого эпоследующей обработкой реакцисмеси окисью кальция (соотношжелательно прн 30-40 С.Целевые продукты выделяютными приемамиИК-спектр 4 см : 1040-1090у двойной связи), 1650 (СыС),665 (С Р), 1240 в 12 (Р О), 4579279 Формуюуа изобретения Составитель Л. КарунинаТехред Э. Фанта Корректор Е. Папп,:Редактор Т,Шарганова Заказ 4330/26 Тираж 553 Подписное 1 ДИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Дихлорангндрнд /Ь-этокснвнннлфосфоновой кислоты.К 62,4 г (О,...

Способ получения дихлорангидридов -ароксиили бензилокси алкенил флсфовыхили тиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 502902

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Батырканова, Джундубаев, Маметова, Сулайманов, Таран, Чынтемирова

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенил, ароксиили, бензилокси, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых, флсфовыхили

...бензола.Дихлорангидрид представляет собой прозрачную жидкость, хорошо растворимую вомногих органических растворителях, выход73 , т. кип. 88 - 90 С (3 мм рт. ст.); п,о=1,5121; 64 -- 1,110; МКо . найдено 71,64,вычислено 71,87.Найдено, %. С 1 27,00, 27,20; Р 12,10, 12,33.С оНС 1 ОР.Вычислено, %: С 126,74; Р 11,68.П р и м ер 3. Дихлорангидрид р-феноксивпнилфосфоновой кислоты.Получают аналогично описанному выше(пример 1) взаимодействием пятихлористогофосфора в среде безводного бензола,с фенилэтиловым эфиром и дальнейшим действиемна аддукт фосфорным ангидридом при 30 -40 С в течение 3 ч.Дихлорангидрид - прозрачная жидкостьбледно-желтого цвета, хорошо растворимаяво многих органических растворителях, в воде гидролизуется; выход 76%, т,...