Патенты с меткой «ариларсонистых»
Способ получения диациловых эфиров ариларсонистых кислот
Номер патента: 1558925
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бадрутдинов, Кокорев, Ямбушев
МПК: C07F 9/74
Метки: ариларсонистых, диациловых, кислот, эфиров
...кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диметиламмоний хлохлористый отфильтровывают, бенгал отгоняют, а целевой продукт перегоня ют в вакууме. Выход 30,6 г (90 Ж), т.кип, 177-178 С (5 мм рт.ст.); и1 ф 5097 ф с% 1,2103 ИК-спектр, см : 1058 (АвОС); 1687,зола добавляют 8,84 г (О, 1 М) масляной кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диэтиламмоний хлори тыйотфильтровывают, бензол отгоняют, ацелевой продукт перегоняют,в вакууме.Выход 18,9 г (937), т. кип. 177-179 С(пара-замещенное бензольное кольцо),1063 (ЛвОС), 1684 (С=О).Найдено, 7: С 41,34; Н 4,609О 15,73; Ая 18,64.С Н АзВго.Вычислено, 7: С 41,48; Н 4,44;0 15,80," Аз 18,52.П р и м е р 6. Диизовалериановыйэфир и-бромфениларсонистой кислоты. К 20 г (0,064 М) п-бромфенил...
Способ получения бромангидридов ариларсонистых кислот
Номер патента: 1625879
Опубликовано: 07.02.1991
Автор: Кокорев
МПК: C07F 9/74
Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот
...16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6...
Способ получения амидоэфиров ариларсонистых кислот
Номер патента: 1625880
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Бадрутдинов, Кокорев
МПК: C07F 9/74
Метки: амидоэфиров, ариларсонистых, кислот
...в 1550 мл сухого бензола добавляют прикомнатной температуре и перемешивании2,61 г (0,036 моль) диэтиламина в10 мп бензола. Выделившийся ЕйОН НВготфильтровывают, бензол отгоняют, а 20остаток перегоняют в вакууме. Выход4,6 г (95%); т.кип. 91-93 С(т, СНз); 1,10 (т, СНз)1 2,90 (к, 25СН); 3,71 (к, СН) 7,34 (м, С 6 Н ).Масс-спектр, ш/г:М+ = 269.Найдено, Х: С 53,44; Н 7,60;Ав 27,71.С т 2 Н го АвНОВычислено, %: С 53,53; Н 7,43;Ав 27,88,П р и м е р 4. Иэопропиловый эфирдиэтиламидо-о-аниэиларсонистой кислоты,35К 5,25 г (0,033 моль) бромангидрида иэопропилокси-о-анизиларсонистойкислоты в 70 мл сухого бенэола добавляют при комнатной температуре и перемешивании 2,38 г (0,033 моль) диэтилампна в 20 мл бенэола. Выделившийся Ег ИН НВг...