A01N 57/22 — содержащие ароматические радикалы

Номер патента: 133880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/22, C07F 9/32

Метки: алкил, алкоксидитиофосфиновых, ариловых, диалкилили, кислот, эфиров

...бум. 70 Х 108/ Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14;воды. В качестве катализатора используют 0,1 г медного порошка, После часовой выдержки реакционной смеси при 20 выделившееся масло экстрагируют бензолом (три раза по 50 мл); бензольную вытяжку промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой, сушат над сульфатом натрия; бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. После полной очистки получают 3,4 г о-этил-фенилдитиофосфината. Т кип, 85 - 85,5 при 0,05 мм; с 1 =1,1538, п, ==-1,5932.Найдено: Со/о 46,97; Н /о 5,94; Р /о 13,63.Вычислено: С% 46,53;...

Номер патента: 185627

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Данильченко, Кваша, Коломиец, Сто, Судакова

МПК: A01N 57/22

Метки: борьбы, фитонематодами

...растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений.Известны способы борьбы с фитонематодами путем опрыскивания растений или внесения в почву водных растворов фосфорорганических соединений и в частности меркаптофоса, диэтил,4-дихлорфенилфосфата, диэтилпиразинилтиофосфата, алкилариламидофосфатов, арилдиамидофосфатов, арилдиамидотиофосфатоь и т. п. С целью расширения ассортимента фитонематоцидов предлагается использовать в качестве последних водные растворы арилоксиэтиловых эфиров диалкилфосфорных, диалкилтиофосфорных, алкоксиалкилфосфиновых и алкоксиалкилтиофосфиновых кислот общей структуры: где К и К - алкил; Аг - незамещенный или замещенный в кольце фенильный остаток; Х - О или Я,Этил-;,-...

Номер патента: 232852

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарри, Иностранна, Милтон, Павел, Рональд, Соединенные

МПК: A01N 57/22, C07F 9/02

Метки: активности, инсектицидов, усиления

...фос фоновой кислоты с разными эфирами хризантемовой кислоты оценивали по действию на домашних мух так же, как и в примере 2,Синергист, Смертность домашних мух, оа Количество фра,лг Эфир хризантемовой кислотыюг Результаты опытов приведены в табл, 4.Таблица 4 45 86 0 9 91 0 50 89 0 9 62 0 19 55 АллетринЦиклетрни Синергист, Количество эфира,мг Смертность домашних мух, % Эфир хризантемовой Аллетрин кислоты юг Пиретрины Цнклетрнн Диметрин(1-Циклогексен,2-дикарбоксимндо)- метиловый 14,420 72 150 Пиретрины 99 0 20 Днметрин П р и м е р 3. Синергистическую активность ди-бутиниловото эфира фенилфосфоновой кислоты и эфира хризантемовой кислоты испытывали по действию на рыжих тараканов следующим, образом.232852 П р и м е р 5....

Номер патента: 236468

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: A01N 57/22, C07F 9/40

Метки: 236468

...или тиофосфоновых кислот или полупродуктов их синтеза - пятисернистого фосфора и пиридина при нагревании до 65 в 1 С в течение 2 - 20 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами. В качестве 8-арилбснзилхлордитиофосфопатов можно использовать продукты взаимодействия тиофецолов и дцхлорангидридов бензилтиофосфоновых кислот,П р и м е р 1. 5-Фенил-О-этилбензитгдитггофосфопат.Смесь 0,05 г лоль дихлораннгидрида бецзилтиофосфоновой кислоты, 0,05 г лоль тцофецола, 50 лг пятисерпистого фосфора и 80 лг пиридица выдергкивают при 150 - 170 С, пока ние хлористого водороссу выдерживают в ва ли рт, ст. и в остат- дбеггзгглдитцохлорфосфо. Выход 100%.по 1,6660 олучеццого -фенилбсгга и 0,1 гло,гь этанола понную смесь выдержилглг...

Номер патента: 249399

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша, Климов, Унтербергер, Фадеев, Юрлова

МПК: A01N 57/20, A01N 57/22

Метки: инсекто-акарицид

...был приняг метилэтилтиофос. Учет гибели тли проводили через сутки после обработки. Эффективность вещества определяли по средней концентрации, вызывающей 50%-ную гибель насекомых.Пример 4. Растения фасоли в фазе двух листьев заражали двух-четырехдневными самками клеща (Те 1 гапус 1 тцз 1 е 1 агцз 1.,). На каждый лист подсаживали 35 - 40 самок клеща.Через сутки после подсадки проводили подсчет живых клещей на листьях фасоли. Зараженные растения. фасоли обрабатывали водными эмульсиями веществ путем погружения растений в эмульсию на 3 сек. В контрольном Таблица 1 Амбарный долгоносик Непарный шелкопряд Паутинный клещ Тля табачная Ыбо мг/югдля белыхмышеййи о,оооо о Соединение или препарат 1 Сап 1-Сь 0Тля капустная ЕРпп мг/агдля белых...

Номер патента: 268318

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарри, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: A01N 57/22

Метки: активности, инсектицидов, усиления

...приведены в табл. 3. 35П р и м е р 4. В табл. 4 иллюстрируется сй.нергитическое действие типичных из патентуемых фосфинатов в сочетании с типичными инсектицидами - эфирами хризантемовой кислоты, проверенное по методике, описанной в примере 1.268318 Таблица Фосфпнат Пир етрины Аллетрин То же Пир етрины Чо же Аллетрин То же Пиретрины Аллетрин То же Пиретрины То же То же Пир етрины Эфир хризантемовой кислоты(1-Циклогексен,2-дикарбо. ксимидо).метиловый эфир хризантемовой кислоты Количество эфира, мгКоличество эфира, мг Эфир хризантемовой кислотыПпретрины Таблица 6 П р и м е р 5. Синергитическое действие патентуемых фосфинатов с эфирами хризантемовои кислоты в широком интервале соотношений хризантемата и синергиста определяют в ряде опытов...

Номер патента: 273949

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Всесоюзный

МПК: A01N 57/22

Метки: 273949

...За эталон в опытах с чувствительными клещами принят О-метил-О- этил-О-п-нитрофенилтиофосфат - (метилэтилниофос), с устойчивыми клещамн - 6-метнлхиноксалин,3-дитиокарбонат (морестан) и изопропил- (1-метил-и-пропил) - 4,б-динитрофенил-карбонат (акрекс).2. В т е и л и ц е. Растения огурцов и стадиивторых настоящих листьев заражают клещами из лабораторной популяции с нормальной чувствительностью к фосфорорганичсс:им акарицидам (Я) или приобретших устои ьивость к мсгилэтилтиофосу (Й). На каждый лист под саживают 25 - 35 клешей, преимугцественно273949 10Таблица 3 Токсичность О-бутил-метил-хлорбензилдитиофосфоиата для обыкновенного паутиииого клеща Те 1 гапусйпз 1 еаг 1 пз Е., чувствительного (Я) и устойчивого (й) к кельтаиу,осн,сдсн,т,й...

Номер патента: 280368

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Соединенные, Стефен, Юлиус

МПК: A01N 57/22

Метки: биб, пмотекаинсектицид

...123Известные соединения ,0,10,080,1 0,050,030,003 0,005 0,3 Соединение (3) обладает низко" Предмет изобретения Применение соединения общей формулы,-Р - 5 Результаты испытаний предлагаемых ве- где Кводород или метил;ществ на различных биологических объектах К - водород или хлор,(значения 1 Р) приведены в таблице. 45 в качестве инсектицида,Составитель И. ЯловаТекрсд 3. Н, Тараненко Корректор О. И. Волкова Редактор О. Кузнецова Заказ 33672 Изд.197 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 5 К, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 соединений опрыскивали насекомых через сеточку из ткани с помощью ручного распыли- тельного пистолета. Процент смер гности в каждом...

Номер патента: 285662

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 57/22

Метки: акарицид, инсектицид

...применения обычные. получают )галогенидом-хлорфатрия. Фо Пример 2. Дров АЫЮ щраф Ниже при указанной о акарицидная вались,ены соединения, отвечающие ей формуле, инсектицидная и ктивности которых рассматри 11 см 10 насе; 15 и 24 час В чашках Песомых в течени и диаметро0,75; 1,5; Изобретение органических с цидов и акариц Известно при фоса и трихлор С целью изы нений в ряду ф у насекомых и выкаемость, пр динения общейв клещей.ную трубочку 2 мл водной концентрации очку закрыварачивают для ьсию активнотывают через торяют дважствие против взрослых ко285662 Таблица 1 В табл. 2 приведены условия, при которых достигается 100% -ное умерщвление насекомых. Концентрация,мг(л Соединения Клещи Таблица 2 Продолжительность,час Концентрация, мг на...

Номер патента: 294286

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: A01N 57/22

Метки: 294286

...на влажную фильтровальную бумагу в бюхнеровской воронке. После полного погружения всех мух раствор отсасывали, мух переносили в клетки, выложенные по глощающей бумагой и через 24 час подсчитывали смертность (см. табл. 1).Синергист, лг/100 ил раствора Смертность домашних мух,оХризавтемат 10 10 50 50 Аллетрин 10 10 50 50 Таблица 2 Смертностьдомашних мук,оицентрации, мг/100 лил раствора Синергист, мг/100 лл раствора Хризантемат 50 50 Аллетрин Пиретрины 50 50 50 50 П р и м е р 3, Аналогично были испытаны синтезированные фосфонаты (табл. 3).П р и м е р 4. При различных соотношениях между хризантематами (А) и синергистами (В) были испытаны препарат 1 (1-циклогексен,2-дикарбоксимидо) - метилхризантемат(-Циклогексен-,2-дикарбоксимидо)...

Номер патента: 383240

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: A01N 57/22

Метки: 11ематоцид, инсектицид

...На 1 1 Таблица 3 Число растений Номер соединенияДействие,о, обработано поражено 93 0 28 28 2 28 1Контроль ную картофелину. Личинки должны быть распределены равномерно. На поверхности дерновой земли распыляется эмульсия действующего начала в дозе 6 или 5 мг/га. Ящик из поливинилхлорида накрывают вторым ящиком с отверстиями, который служит крышкой. Земля в период исследования должна равномерно смачиваться.Оценку качества инсектицидной активности производят через 7, 14, 21 и 28 д/ей. Результаты опыта приведены в табл. 2. Г р и мер 2. Опыт против проволочников - личинок кука-щелкуна (Е 1 а 1 ег 1 с 1 еп) .На мелких земельных участках З,р,25 м- почву обрабатывают эмульсией вещества4 и бромофосом; (0,0-диметил-О- (2,5-дихлор- бромфенил)...

Номер патента: 369890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Близнюк, Иванченко, Козина, Спиридонов, Спиридонова, Стрельцов, Фадеев

МПК: A01N 57/22

Метки: nг, swfrwotek, асесоюзн-г1дштно-гхн

...по шестибальной шкале:25 0 - нет заметных повреждений растений;1 - очень слабое повреждение; 2 - слабое;3 - среднее, 4 - сильное; 5 - очень сильное; б - гибель растений.Опыты проводят в условиях теплицы, пов торность двукратная. Вещества испытываютв дозе 5 кг/га по кислотному эквиваленту. Результаты опытов приведены в табл, 2.Опыты показали, что соединения формулы 1являются высокоактивными избирательными 35 гербицидами, хорошо проникающими в растения через листья. Гербецидная активность, балл П р и м е р 2. Соединения формулы 1 растворяют в 75%-ном этаноле и опрыскивают 60 растворами десятидневные растения шестивидов при 4 - 6 дозировках (0,5 - 10 кг/га). В качестве эталонов используют бутиловые эфиры (вещества11 и 12). Растения...

Номер патента: 606317

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гололобов, Онысько, Петренко, Черепенко

МПК: A01N 57/22, A61K 31/662, C07F 9/40 ...

Метки: активность, бактерицидную, проявляющие, тринитрофенилфосфонаты, фунгицидную

...в эфире.К раствору 0,60 г пикрилхлоридав 1 5 мл эфира прибавляют 0,34 г. триэтилфосфита, Нагревают при 40в течение.30 мин. Эфир упаривают,Выход 0,63 г (75).Аналогично получают другие эфиры2,4,6-тринитрофенилфосфоновой кислоты. ПИР- и ИК-спектры, элементныйанализ и выход полученных фосфонатов приведены в табл. 1,Фунгицидную, бактерицидную активность и токсичность для теплокррвныхживотных определяли в лабораторныхусловиях.П р и м е р 2. Фунгитоксичностьдля спор определяют на конидиях.неьммаарог 1 от юс 1 цв рк ес ь Ъо методу торможения прорастания. Крастворенной в ацетоне навеске вещества приливают водную суспензиюспор и 0,05 мп такого раствора наносят на предметные стекла, поме 5 щенные во влажные камеры при температуре 25 фС....

Номер патента: 810066

Опубликовано: 28.02.1981

Автор: Джерард

МПК: A01N 57/22

Метки: гербицидный, состав

...: С 40,0; Н 3,4; М 15,5.Вычислено, : С 40,0; Н 3,4; М15,6.П р и м е р 15. О,О-Ди(м-нитрофенил)-М-фосфонометилглицинонитрил3,15 г (0,008 моль) растворяют в50 мл ацетона и 1 мл воды, перемешивая при комнатной температуре 16 ч, 55 Получают твердый продукт, которыйсобирают и промывают ацетоном с получением 1,1 г О-м-нитрофенил-И-фосфонометилглицинонитрил, т.пл. 174176 С (с разложением). Выход 51. о Найдено, : С 50,0; Н 5,5; М11,7.Вычислено, : С 50,0; Н 5,5; М11,7.П р и м е р 16. Ацетонитрильный 65 раствор (100 мл) ди(м-трифтортолил) --фосфита 11,64 г (0,0314. моль) и1,3,5-трицианометил-гексагидро,3,5-триазина 2,15 г (0,0105 моль)нагревают в течение ночи при 50 С.Ацетонитрил выпаривают в вакууме,начинает образовываться...

Номер патента: 858701

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Абрамов, Кормачев, Кухтин, Смирнов

МПК: A01N 57/22

Метки: растений, регулятор, роста

...семян зерновых и овощных .культур слабыми растворами диэтил-Ю- -диметиламинофенилфосфонита усиливают энергию прорастания и ускоряет появление всходов, заметно увеличи" вает урожайность и ускоряет созревание культур. Массовые всходы в этих вариантах появляются на 1-2 дня раньше, чем в контрольном. Более раннеепоявление всходов способствует лучшему использованию питательных веществсемени, сеянцы несколько раньше переходят на автотрофное 1 итание засчет фотосинтетической деятельностипоявляющихся зеленых семядольных листочков. При этом в прорастана 1 их семенах уже в период их набухания наблю О даются отклонения в активности ферментов и использовании запасных питательных вещестр. Препарат усиливает,активность гидролитических и...

Номер патента: 1347860

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Джон, Роберт

МПК: A01N 57/20, A01N 57/22, C07F 9/40 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...Н 3,26;М 2,82; 1 5,94.Вычислено,.: С 44,45; Н 3,34;2,73; Р 6,03,П р и м е р 10. Раствор этил-Мтрифтордцс тип-М-(дихлорфос Фоцометил)глицицдтд (4,95, 0,015 моль) ц 150 млсухого эфирл добавляют к раствору4-бром-метиптиофецолд (6,1 г,0,03 мочь) и триэтцпдмыца (3,03 г,0 03 моль) в 75 мп Фир. ПолученныйР1раствор перемешивают при 20 Г в течение 16 ч, затем Фильтруют, Фильтрдтконцентрируют в вакууме с получением5,0 г мдслд, которое хромдтографируютца сипикагеле с э.чюцровдцием вначалегексацом для удаления тиофецопа, затем метипенхлоридом для попучеция1,5 г чистого этип-М-трифтордцетил-Мбис-(4-бром-метиптиофецокси)фосфонометилглицицдта в ниде масла,п =1, 5918,11 р и м е р 11. К раствору этил,11-трифторацетил-(дихлорфосфонометил)глицината (3,3...

Номер патента: 1452460

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Гьи

МПК: A01N 57/22

Метки: борьбы, сорняками

...нагревали до кипения и кипятили с обратнымхолодильником в течение 15 мин, Послеэтого реакционную смесь выпаривали 25досуха, остаток перекристаллизовывали из смеси ацетон - окись пропиленав объемном соотношении 50:5, отфильтровывали, промывали ацетоном, высушивали и получали целевой продукт в ви- ЗОде белого порошка с т.пл, 65 С, выход 1,4 г (76%).П р и м е р 2. Определение гарбицнцной активности соединения 1 припослевсходовой обработке опытных растений,Специальные горшки размером 9 9" х 9 см наполняли мягкой почвой, высевали в нее семена опытных растений и выращивали их в условиях теплицы доопределенной стадии развития (длязлакавых растений - до образованиявторого листа, для двусемядольныхрастений - до образования...

Номер патента: 1641826

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Арбузов, Гущин, Ерастов, Ерохова, Игнатьева, Ионкин, Сухар, Царева, Чумакова

МПК: A01N 57/22, C07F 9/54

Метки: активность, бис(оксиметил)фенил(карбоксиметил)фосфонийхлорид, нематоцидную, проявляющий

...Н 5,30 Р 11,75.Испытания на нематоцидную активность соединения (1) .проводились в лабораторных условиях. Сапрозойную нематоду, стеблевую нематоду картофеля, рисовый афеленхоид кульф личинок люцерновой цистообразующей нематоды выделяли из цист. Активность соединения изучали путем погружения взвеси нематод в рабочие растворы соединения. В чашечки емкостью 1,5 мл 40 наливали по 0,5 мл дистиллированной воды и помещали в нее 30-40 шт, нематод, Затем в каждую чашечку приливали по 0,5 мл рабочего. раствора заданной концентрации, а в контрольные чашечки 0,5 мл дистиллированной воды и помещали их в термостат (температура 25-27 С). Учеты опытов проводили6в течение 9 дн путем подсчета под бинокуляром живых и мертвых нематод.Процент гибели...

Номер патента: 1643550

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Баулин, Васин, Дубровская, Цветков

МПК: A01N 57/22, C07F 9/40, C07F 9/53 ...

Метки: 2-диэтоксифосфорил-6-дифенилфосфорилфенол, активность, проявляющий, ростингибирующую

...роста, применяемые в сель 15ском хозяйстве.Соединение (1) получают по следующей схеме: натной температуре, После десятиминутного перемешивания к реакционнойсмеси прибавляют 5,2 г (22,0 ммоль)хлор ангидрида дифеннлфосфиновой кислоты. Реакционную смесь кипятят 2,2,5 ч, охлаждают и выливают в 1 ОО мпводы. Отделяют органический слой, водный слой экстрагируют бензолом (ЗУ30 мп), Объединяют бензольные вытяжки, промывают их соляной кислотой (13), водой (ЗХЗО мл), высушивают сульфатом натрия и упаривают в вакууме,Остаток перекристаллизовывают из смеси бензол-гексан. Получают 5,7 г (1 Ч),т.пй. 65-6 фС.Найдено, 3: С 61,8, 61,7; Н 5,8,55;Р 142, 143.СН 24 О з РВычислено, Ж: С 61,4; Н 5,6; Р14,4.ПМР(ацетон-д, Л, м.д 1,26 (т6 Н, 31 дя=,5 Гц,...