C07D 295/027 — содержащие только одно гетероциклическое кольцо
Способ получения морфолина и его n-алкилпроиз водных
Номер патента: 100195
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Егорова, Лопатина, Лященко
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027, C07D 295/03 ...
Метки: n-алкилпроиз, водных, морфолина
...1 ленном масштабе.П р и м с р 1, 30, Х-этил-диэтаноламина пропускают при температуре 300 - 360 со скоростью 1,5 весовой части в минуту над 10 объемными частями яктивированной окиси алюминия. Продукт реакции сушат твердой щелочью и отгоняот из него М-этил-морфолин; температура кипения 138 в 1 при давлении 760 яя рт. ст.; выход 80 - 85% от теоретического, конверсия 75% . В остатке - не вступивший в реякциго К-этил-диэтянолямпн.Пр им ер 2. 20 г ,-метил-диэтяноламина пропускают при температуре 330 - 350 со скоростью 1 весовая часть в минут пяд 10 ооъемнымп частями активировянной окиси тория. Получают Х-метил-морфолин; температура кипения 147 (760 лл 1 рт. ст.); выход 80 конверсия 70%. В остатке - не вступивший в реакцию...
Способ получения атилендиамина и пиперазина
Номер патента: 111171
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Губерт
МПК: C07C 209/22, C07C 211/10, C07D 295/023 ...
Метки: атилендиамина, пиперазина
...образуется пиперазин, аммиак и вода,Изменяя соотношение между этацоламином и аммиаком, можно наАМИНА И ПИПЕРАЗИНАо 111171 Предмет изобретенияСпособ получения этилендиамина и пиперазина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что этаноламин или окись этилена в жидкой фазе смешивают с аммиаком при температуре 150 - 250 и повышенном давлении в присутствии гидрирующих катализаторов при данных условиях в присутствии водорода,Отв. редактор И. В, Макаров Стандартгиз. Подп. к печ. 6 Лг 958 г. Объем О,7 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 3435этаноламина, 200 вес. ч. ХНз и 5 вес. ч. никеля-Ренея подогревают 5 часов в люлечном автоклаве до 175. После...
Способ получения морфолина
Номер патента: 175512
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Добровольский, Красителей, Кронич, Научно
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: морфолина
...водорода в молярном соотношении 1: 10: 5 нрн температуре 200"С. Диэтиленгликоль подают с объем 1 юй скоростью 0,15 час 1, в пересчете на жидкий диэтн;1 енгликоль. Продмкты 1 еакции конденсируются в холодильнике и собираются в приемнике. Катализат кипятят для удалеш.я аммиака и подвергают фракционной перегонке. В результате разделения получают почтичистый морфолнн (содержвне морфолина неш 1 же 980/о, т. кнп. 126 - 27 С). Выход морфолипа составляет 55 от теоретического, счи 5 1 ыя на вступ:гший в рсакцио диэтиленгли.Конверсия диэтиленгликоля в морфолинО 0 О.П р и м е р 2. Через контактную кварцевую10 или из нержавеюще стали трубку, в которую загружено 100,. промышленного катализатора Х на кизельгуре, пропускают смесьпаров диэтиленгликоля,...
271525
Номер патента: 271525
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: 271525
...и 1,7 г неидентифицированных примесей. Выход пцперазица от прор. агировавшего диэтилентриамина составляет 73,0%; выход от теории 88,0%. Про дуктивцость катализатора 904 г/л/час.П р и м е р 3. В проточном реакторе при200 С и давлении 40 атм через стаццонарчый слой катализатора, представляющий собой окись никеля (50%) на окиси молибдена. про пускают 31,3 г диэтилентриамина при времениконтакта 0,8 чпс. Получают 24,2 г каталцзата, солержагцего 13,5 г пиперазина, 1,5 г этцлендиамина, 8,7 г диэтилентриамина и 0,5 г неидентифицированных примесей. Выход пи перазина от прореагировавшего диэтилентриамина состав,чяет 60,0%, выход от теории 72,5%. Продуктивность катализатораа 540 г/л/час.П р и м е р 4. В проточном реакторе при 30 185 С и...
Способ жидкофазной контакгной деаминоциклиза-
Номер патента: 311915
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гиллер, Лаздиньш, Шиманска
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: деаминоциклиза, жидкофазной, контакгной
...подвергают разгонке. Фракционцрованный отбор дцстпллята позволяет выделить высококачественный пиперазин и вернуть на контактирование не вступивший в реакцию исходный этцлендцамин или его олцгомер.П р и м е р 1. В проточном реакторе прц 200 С и давлении 45 атм через стационарный слой катализатора, представляющего собой таблстцрованныц борцд никеля, пропускают 100 г дцэтилентрцампна со скоростью, соответствующей времени контакта 0,3 час. Получают 91,2 г катализатора, содержащего 40,2 г пиперазцна, 47,4 г диэтилентриамцпа, З,б г этилендцамцна ц следы аминоэтцлпцперазцна, Выход пцперазцна 7 б 5% (считая на прореагировавшее сырье) цлц 91,5 оо от теоретически возможного, Производительность катализатора по пцперазипу 1330 гчас,г.П р...
Способ выделения пиперазина
Номер патента: 400586
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: выделения, пиперазина
...шалкой, з состава, % рази,н 91,3 30 мин до (104 С) пр плавленну холодной в 25 1. Способ выделендов производства этнлэтилендиамин, днэтил ны, пиперазнн, оглнчп упрощения процесса, с ЗО ства подвергают нагр ина нз отхосодержащих др гне амичто, с целью ов пропзвод- температуры гя пипераз ендиамина,ентриамин,юци 7 ся тем месь отхол еванию до:Изобретение относится к улучшенному способу выделения пиперазина, который находит широкое применение в фармацевтической промышленности,Известен способ выделения нинеразина из отходов производства этилендиамина, содержащих этилендиамин, диэтилентриамин. триметилентетрамин, пиперазин, воду и другие вещества многократной дистилляцией последних на колонке. Известный способ отличается сложностью,...
Способ получения пиперазина
Номер патента: 427936
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Грачев, Завельский, Кротова, Михайлова, Орлова, Щербакова
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: пиперазина
...с катализатором никелем (50%) на окиси хрома (35%) со скоростью 0,5 л/час на 1 л катализатора при температуре 180 С, давлением 50 атм, Одновременно в реактор подают водород 200 л/час на 1 л катализатора 5 и аммиака 5 - 7 молей на 1 моль ДЭТА.Катализатор предварительно активируют втоке водорода 100 в 3 л на 1 л катализатора в час при 280 С в течение 10 час.В течение первых 150 час выход пиперази на составляет 89,3% от пропущенного сырьяпри полной конверсии ДЭТА. Реакционная смесь содержит 89,3 мол.% пиперазина, 3,8 мол.% ЭДА и 6,8 мол,% Щ-аминоэтилпиперазина.15 П р и м е р 2. ДЭТА подают в проточный реактор в условиях, описанных в примере 1. По мере падения активности катализатора повы.шают температуру в реакционной зоне на 20 10 С,...
Способ получения производных 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил) 2, 4, 6-циклогептатриен-1-она
Номер патента: 1083908
Опубликовано: 30.03.1984
МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, C07D 295/027 ...
Метки: 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил, 6-циклогептатриен-1-она, производных
...на введение ДА-антагонистов. Более точно, крыс (230250 г) анестезировали пентабарбита-,лом натрия (в дозе 40 мг/кг .весакаждой тушки) и , применяя Стереотаксический инструмент Стоелтингаосуществили внутримозговое введение(методика Стоелтинга). Одностороннеевведение,б-года гидробромида ( 8,иг/3рл поставляемой жидкости со скоростью1 л/мин ) осуществили в восходящийсрединный переднемозговой пучок влатеральный гипоталамус в соответствии с координатами по атласу мозгаДе Грота: 6-года приготовили в ледяной дистиллированной воде, содержащей 0,2 мг/мл аскорбиновой кислоты.Через три недели после операциикрыс. тестировали на ротационное повещение в ответ на гидрохлорид апоморфина (0,25 мг/кг веса крысы).Крыс, которые показывали...
Способ получения тетрапропилтетратиодифосфата пиперазина
Номер патента: 1625874
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Мааткеримова, Маметова, Мусина, Рыскулов, Таран, Чынтемирова
МПК: A61K 31/66, C07D 295/027, C07F 9/165 ...
Метки: пиперазина, тетрапропилтетратиодифосфата
...растворителя - бензолпозволяют вести процесс в воде икомнатнои температуре. течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белое кристаллическое вещество, т.пл . 154-15 ь 0 С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует 93%.ИК-спектр, , см ; 730 (Р=8); Ь 50 (Р-Н); 1210 (Р-С Н)Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;8 24,68; Г 1 5,29; Р 11,83.06 Н 40 "1" 0 Р"Вычислено, %: С 37,33; Н 7 8 24,9 1; Н эз 44; 1 12,03.11 р и и е р 2. К 192,87 г (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт1625874 выделяют...