Джангирова
Насадка для шприца
Номер патента: 1831333
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Алиев, Джангирова
МПК: A61F 11/00
...повышение лечебного эффекта и удобства для врача и максимальное уменьшение риска возникновения различных осложнений,Поставленная цель достигается тем, что к 5-10 мл шприцу присоединяется и фиксируется к нему насадка, которая выполнена в виде канюли пружинящим фиксатором, горизонтальной и наклонной частями, (в виде зигзага), заканчивающейся желобообразным концом, выполненной в виде полой трубки. Это позволяет значительно сократить время исследования, облегчить труд врача, упростить процедуру и что главное,хового прохода и др. Сущность : насадка для шприца выполнелой трубки с канюлей. Она снабатором в виде изогнутой ластины и выполнена с изогнум, расположенным в средней и, Трубка имеет не своем рабоелобообразный участок, 3 ил,1831333...
2, 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам
Номер патента: 1641813
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Кулиев, Ликша, Фарзалиев
МПК: C07D 213/60
Метки: 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим
...135/36,-сн,Образец Концентрация,Ж Относительнаяэффективность,Х Пентаэритритовый эфир (ПЭ)ПЭ + ионолПЭ + МБ ПЭ + 2,6-ди-третбутил-оксифенил-метилен-.амино- пиридин 57 63ют из гексана, Т.пл, 145-146 С. Выход 797Найдено,Ж: С 76,88; Н 9,03;14 8,99.С 2 о На 11 гОВычислено,7: С 76,86; Н 9,05;11 8,97.Структура указанного соединения доказана методом ПИР-спектроскопии. Третбутильным группам соответствует сигнал при 1,3 м.д., СН -группе - сигнал при 4,2 м.д. Сигнал в области 4,8-5,1 м.д. соответствует СН-группе и 1 Н-группе. Мультиплет в области 6 - 7,7 м.д. относится к ароматическим протонам. Сигнал при 7,1 м.д. относится к протонам бензольного кольца.П р и м е р 2. Антиокислительные свойства укаэанного соединения изучались методом...
Бис-(о, о-ди(пара-трет. бутилфенил) дитиофосфонилметилизопропионато)ди(н бутилкарбонилоксиметилен)метан в качестве противоизносной присадки к синтетическому смазочному маслу
Номер патента: 1609789
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимов, Фарзалиев
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: бис-(о, бутилкарбонилоксиметилен)метан, бутилфенил, дитиофосфонилметилизопропионато)ди(н, качестве, маслу, о-ди(пара-трет, присадки, противоизносной, синтетическому, смазочному
Ди-(0, 0-ди-трис-(н-бутилкарбонилоксиметилен)-метилметилен дитиофосфонилметилизопропионато)-ди=(н бутилкарбонилоксиметилен)-метан в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1525158
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимова, Фарзалиев
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: 0-ди-трис-(н-бутилкарбонилоксиметилен)-метилметилен, бутилкарбонилоксиметилен)-метан, ди-0, дитиофосфонилметилизопропионато)-ди=(н, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным
...5 ч, после чего темпераотуру повьппают до 105 С и перемешивают еще 8 ч. Реакционную колбу продувают инертным газом по ходу реакции для удаления сероводорода. Выходкислоты 167 г (963), п 1,4750.Найдено, Х: С 54,95; Н 8,01;Р 3,23; Я 7,30.4 О 7 И 1Вычислено, 7.; С 55,15; Н 8,16;Р 3,55; Б 7,36., Кислота представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.П р и м е р 2. Синтез присадкиП.К раствору 16,4 г (0,02 моль)кислоты, полученной в примере 1,в ацетоне прибавляют при перемешивании 1,2 г (0,02 моль) едкогокалия. Температуру реакционнойсмеси медленно повышают до 40 Си перемешивают при этой температуре5 ч. Затем смесь охлаждают до 30 Си прибавляют по каплям 5,7 г (0,01моль)...
Способ получения противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1518339
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Джангирова, Фарзалиев
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: маслам, присадки, противоизносной, смазочным
...цвета, п1,4750,В колбу с мешалкой помещают 21,7 г(0,025 моль) 2-меркаптобенэтиаэолав растворе синтетического масла (вкачестве синтетического масла используют пентаэритритовый эФир), взятогов количестве 1 О г, Смесь при перемешивании нагревают до 8085 С, послечего небольшими порциями добавляют2 г (0,025 моль) окиси цинка. Послевведения первой порции окиси цинкав реакционную смесь добавляютмлводи, в качестве промотораЧерез2-2,5 ч температуру реакционной смеси поднимают до 110 Г и реакцию продолжают при этой температуре в течение 3 ч, затем добавляют избыточноеколичество окиси цинка 0,5 г(0,006 моль), Температуру реакцииподнимают до 125-130 Г и продолжаютреакцию еще в течение 3-3,5 ч.Охлажденный продукт растворяют вбензоле и...