Торгашева

Номер патента: 1824245

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Зотов, Исупов, Торгашева, Торопов

МПК: B08B 3/02

Метки: типа, тупикового

...по времени совпадающая с началом операции мойки в камере 2, Операция мойки о камере 2 аналогична операции мойки о камере 1, при этом устройство переклю 3 ения 31 осекается о том же положении, а распределительное устройство 9 переводи)с 5; в исходное положение слиоа мо)ощего расп)ора о ванну 25,Операция сушки о камере 1 осуществляется гутем засасывания воздуха через соотс)е)сгоующий ооэдуховод 14 иэ камеры 1, врез заслонку 16 вентилятором 12 и подачей его с целью подогрева через калорифер 13 и далее через заслонку 17 и соответствующий нагнетаОщий ооздухооад 15 через коллектор сушки 4 на обьект очистки 50. Засла)4 ки 16 и 17 о этот момент под действием привода 19 и общей оси 18 находятся о положении подачи Оряцего воздухао каме)у 1.С...

Номер патента: 944314

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Андреева, Промоненков, Торгашева, Хаскин, Шелученко

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, о-диалкил-s-дигалометилдитиофосфаты, обладающие, фунгицидной

...только в присутствии водного раствора гидроокиси натрия, так как в этих условиях галоформ образует дигалокарбены, которые и реагируют с солями дитиокислот фосФора.Реакцию осуществляют по схеме: К раствору 3,2 г О,О-диэтилдитиофосфорной кислоты в 40 мл хлороформа, нагретого до 50 С, при постоянном перемешивании медленно прибавляют по каплям 13,5 мл 50 -ного водного раствора гидроокиси натрия. Затемреакционную массу, продолжая перемешивать выдерживают при 50-55 С в течение 1 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Реакционную массу разбавляют 50 мл воды, отделяют хлороформный слой, водный слой экстрагируют дважды 30 мл порциями .эфира, объединяют эфирные вытяжки .с основным экстуактом, сушат над хлористым кальцием, отгоняют...

Номер патента: 1066062

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гущина, Ильина, Орлова, Рославцева, Торгашева, Хаскин, Шелученко

МПК: A01N 57/10, A01N 57/12

Метки: инсектицид

...соединений, давших культуры проволо чниками.95-100%-ную смертность мух и жуков, Результаты испытаний представле-. рассчитывают концентрации д,в., не ны в табл, 2. обходимые для поражения 50% тест- Испытания показали высокую эффвкобъекта (СКАЗ) . тивность соединения 3 а, превьппающуюСоединение формулы 1 а, где Й " эффективность диазинона. этил, На 1 ". хлор, испытано в качест- Токсичность соединений формулы 1 ве почвенного инсектицида на жуках 25 для теплокровных изучалась на белых большого мучного хрущака. Для. этого крысах. Животным вводили в желудок жуков большого мучного хрущака подса- препараты в виде масляных растворов. живают в увлажненную почву, предвари- Учет гибели вели в течение 20 сут. ,тельно обработанную ацетоновым...

Номер патента: 1578059

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зотов, Исупов, Матюгин, Палкин, Торгашева

МПК: B65G 25/00

Метки: транспортирования

...положении.Подъемно-поворотные рельсы 4 и 5 поддействием противовесов 7 занимают вертикальное положение, а поворотный коллектор 13 развернут своей плоскостью перпендикулярно перемещению тележек. При2 подаче рабочего тела в бесштоковую полостьцилиндра 24 его поршень начинает перемещаться и вытесняет рабочее тело, заполняющее его штоковую полость, в бесштоковую полость цилиндра 25 (канал, соединяющий указанные полости, не показан).30 В результате штоки цилиндров начинают перемещаться в противоположные стороны.Причем шток цилиндра 24 жестко соединен со скалкой 27, а последняя - с основанием . Приводная тележка 22 начинает перемещаться влево, а шток цилиндра 2535 жестко связан со скалкой 26, на концекоторой размещен буфер 29....

Номер патента: 1390183

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Мелешенко, Торгашева

МПК: C01B 17/02, G05D 27/00

Метки: процесса, серы

...,ФформулеСс = 0,175 у + 2,6 (1-0,01 у),В соответствии с рассчитанным соотношением С, вычислительныи блок 4 выдает сигнал задания регулятору 3 соотношения, а следовательно. и на изменение расхода газа. Пусть расход кислого газа С, =Ъ= 900 м /ч, расход воздуха Св =2340, температура Т = 968 С.В вычислительном блоке 4 рассчитывают текущее соотношение у =-38-4 + - 0,Св ТС, 20 необходимое для вычисленного значения содержания углеводородов соотношение С, = 0,175 у + 2,6(1-,0,01 у) 2,6. Сигнал задания регулятору 3 расхода воздуха на выходе с вычислительного устройства остается беэ изменений,По каким-то технологическим причинам изменяется состав кислого газа,что повлечет за собой изменение тем-пературы в реакторе, она станет,одопустим, равной...

Номер патента: 902074

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Мартынов, Торгашева

МПК: G11C 19/00, G11C 29/00

Метки: кольцевой, регистр, сдвигающий

...второй 3 и третий 4 элементы совпадения, дополнительный триггер 5, первую 6и вторую 7 тактовые шины.1 ОПредлагаемый регистр с перекрестной связьюв силу своей структуры удерживает возникающую ложную информацию и начинает циклически ее повторять. В таком цикле существует комбинация, при которой первый и по.слецний основными триггеры 1 оказываютсяв состоянии "0", что позволяет принудительно устанавливать регистр всостояние 00.01.Кольцевой сдвигающий регистр работаетследующим образом,При возникновении состояния "0" в трнг.герах 1, и 1 в интервале между тактовымиимпульсами, что .достигается подключениемэлементов 2 и 3 совпадения ко входу 7 инверсии тактовой частоты, на выходе элемента 2 появляется потенциал, устанавливающийтриггер 5 в...

Номер патента: 876368

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Матюгин, Никитин, Торгашева, Хлюпин

МПК: B23Q 7/10

Метки: заготовок, магазин, цилиндрических

...цепью 19. Общий привод 20 осу. ществляет вращение шнеков 15, выставленных по шагу, В ручьях 4 магазина нахо. дятся заготовки 21. На корпусе 1 смонтнрован склиз 22, обеспечивающий скатывание заготовок в приемное устройство 23,Работает устройство следующим образом:В исходном положении шнеки 15 установлены так, что их впадины совпадают с ручьями 4 магазина и являются продолжением ручьев, При вращении шнеков 15 от привода 20 заготовки 21 расположенные во впадинах шнеков, перемещаются в сторону склиза 22, при этом они отсекают расположенные выше заготовки, находящиеся в ручьях. Таким образом, в первую очередь выгружается ручей, расположенный на наибольшем расстоянии от склиза. Когда последняя заготовка 21 покинет этот ручей, Рачнется...

Номер патента: 644306

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мельников, Толмачева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07C 149/24

Метки: алкиламинодисульфидов, гиофосфорил-ди, диалкокси, моно

...79,08 89,03 81,585 Ет Ет Ет Н Вг Ет 78,81 78,62 1,5665 Ет 162/0,15 1,1836 1,5661 81,85 81,50 95 42/0,15 1,0684 1,4985 86,73 86,72 Н изо-Ви 95,5 Н трет-Ви 97;6 86,23 86,72 51 54/0,15 1,05961,4960 н- Рг Н н-Ви 86,42 86,72 1,5242 94,6 83,35 83,40 1,5240 1,1149 95 нРг 65/0,15 1,0470, .1,5082 83,46 83,40 88,47 88,92 1,5338 1,2065 102/0,1 94,5 иРг 82 65/0,18 106,9 106,8 1,5111 1,5492 н-Рг 1,0888 1,0836 и-Рг 87,41 87,86 1,5240 1,0859 Н трет-Ви 98,7 9715 97,25 97,41 1,1612 Н н-Ви 78,5 97,25 1,5231 Н изо-Рг 78,4 92,71 1,5195 92,64 1,1140 1,1612 . 1,5378 97,09 97,49 Морфолинил Ет Ет 78 1,0550 97,56 97,75 1,5253 Морфолинил Пил еридинил Н нРгН изо Рг Ет Ее н-Ви н-Ви Морфолинил 72/0,3 1,1040Разлагается 1,1321при иере.гонке60.61/0,18 1,1036 94,2...

Номер патента: 541850

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/06

Метки: ациламидов, тио)фосфорилсульфен

...водяной бане, выливают в воду, экстрагируют выделившееся масло эфиром, промывают экстракт водой, сушат над сульфатом магния, отгоняют эфири получают масло, которое ва холоду мед. ОРЬ сК 1 С-ОТЫ, О Л-с 1,:с;"; 4; щс;1".,г 1 ф Г)ИЯГ 1 Н, П Рс 1 11 Е 11 тГ,у Ъ;с1 Д 1 Л1 ЕК 1-1; И ЧЕсНО РРитгас ЛР 1 ЗУгс:" ВИКС Ц Дии"- РО - 0СитИОфОСфОРИЛСУЛЬфЕН -ЯПЕТИ 11 Я 1 ссИДЯ,цНсайДЕ 11 СЧ ";О. С 35,33; 35,40, Н бс 55;Р 1,54, 11,56:5 24,52; 2-"32,. С,Н, ИО., РВЬ 1 численоцо. С 35,41, :Н 6.6 сс:32360,ИК-спектрс скс: 650 и 810 (.Ъ1710 (кярбонил) с 3420 ( И Н).ПМР-СПЕКТР с СЗ.с С М ), М.1 с 1.; 1 с.",1 гСУб - Ет сМЕТИ 11 Ь 11 1 К ПРОТОНОВ ИЗГ - .Сгц 1 с с сСс 1 Нс чртс сс с 1 с с 1,1 сгпротонов СОСН ) с 4 с 62 (СИНГ 11 ет мотино".Вых лротсч 10 в изо-С...

Номер патента: 501575

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диоргано, мочевин, тио, тио)фосфорилсульфен

...- М - (4 - . хлорфенил) мочевина.К раствору 1 г диэтокситиофосфорилсульфенамида в 10 мл абсолютного бензола прибавляют 0,75 г 4 - хлорфенилизоцианата. Через несколько минут из раствора начинают выпадать кристаллы, которые отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Получают М - циэтокситиофосфорилсульфен - М - (4 - хлорфенил) мочевину с выходом 93%, т.пл. 175 - 176 С. Найдено,%: С 10,0; 1 ч 7,65; Р 8,85.С 11 Н 16 С 1 М 203 Р 52.Вычислено,%: С 1 10,0; М 7,89; Р 8,73,П р и м е р 3. Я - Дифенилтио фосфорилсульфен 25 - М - метил - Я - (3,4 - дихлорфенил) мочевина.К раствору 2 г дифенилтиофосфорилсульфен - р. метиламида в 20 мл абсолютного бензола прибавляют 1,5 г 3,4 - дихлорфенилизоцианата и нагревают при...

Номер патента: 516699

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров

...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...

Номер патента: 483401

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диоргано, тио, фосфорилсульфенамидов

...бензола. В раствор пропускают аммиак еще в течение 30 мин, прибавляют 50 мл гексана, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из хлорбензол а. Получ ают а м мониевую соль О,О-дифенилдитиофосфорной кислоты, т. пл. 147 - 148 С, выход количественный. Фильтрат упаривают и перекристаллизовывают дифенокситиофосфорилсульфенамид из гексана.П р и м е р 3. В раствор 5 г бис-(дифенилтиофосфорил) -дисульфида в 50 мл абсолютного бензола пропускают сухой аммиак в течение 2 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают аммониевую соль дифенилдитиофосфиновой кислоты, т. пл. 199 - 200 С, выход количественный,483401 По окончании реакции раствор дважды промывают водой, сушат над...

Номер патента: 473719

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил-или, диалкиламидов, диарилтиофосфорилсульфенил

...с вторичными аминами. Однако такие соединения термонеустойчивы, Соответствующие же производные первичных аминов по зтому способу вообще не получены. Получить эти соединения известным способом не представляется возможным вследствие неустойчивости исходных диарилтиофосфорилсульфенилхлоридов,Предлагаемый новый способ получения амещснный или незамещенн 2илсульфенил-М-алкил- илиов, заключается в том, чтосфорил)- дисульфид подвервию с первичным или втоеским, циклоалпфатнческимеским амином в среде инертго растворителя, желательно10100 С,укты выделяют известнымиредставляют собой в болькрнсталлические вещества,ы в течение несколькпх ме(Ч С)4 Н,ВХРВЗ 4,74 С(ЗНЗВХР 5 г4 53 С Н ХРБ 433 Н Н Н СгНЗизо-СзН 7втор.-СЗНд С,НЗ С,НЗ СЗНЗ 63 в...

Номер патента: 384827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диорганотиофосфорилсульфениламидов

...г С 4 Нзг/ОгР /г СсоНзХОгРЯг СгоНсзМОгРЯг СсаНгДОгРЬг СсгНе ОзР 5 г р/П р едм ет из о 6 рете)ни яЗаказ 508/1554 Изт М 661 Тираж 523 Подписное ЦНИИП 11 Государственного когиитета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 ип, Харьк. фил. пред, Патент форной кислоты нерастворима в органическом растворителе, ее отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат, отгоняют растворитель и в остатке получают диорганотиофосфорилсульфениламид, Если соль амина и О, О-диорганодитиофосфорной кислоты растворима в органическом растворителе, реакционную смесь тщательно промывают водой, отделяют органический слой, сушат и отгоняют растворитель,П р и м е р 1, К раствору 5 г бис-диэтокситиофосфорил)...