Патенты с меткой «арсинов»

Номер патента: 196816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов

...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...

Номер патента: 196831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил(арил)тритиокарбонатов, арсинов, вторичных

...вторичными хлорарсинами. Реакцию осуществляют при температуре 20 - 60 С в среде полярных растворителей.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,ниларсина.К раствору 13,2 г (0,05 гмоль) дифенилхлорарсина в 40 мл безводного ацетона в атмосфере азота при перемешивании порциями добавляют суспензию 11,22 г (0,06 г моль) бутилтритиокарбоната калия в 40 мл того же растворителя, Реакционную массу перемешивают 30 мин при 20 - 30 С, 60 мин при 55 - 60 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают, остаток растворяют в 50 мл бензола, промывают водой (2 раза по 15 мл), высушивают над сульфатом магния и после удаления растворителя (в вакууме) в остатке получают 18,6 г (88,1%) продукта - вязкой жидкости с т. пл. 105 - 107...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Номер патента: 1182047

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Гельфонд, Илюкова, Ласкорин, Мифтахова, Рябова, Сафиуллин, Якшин

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, третичных

...мышьяка при температуре реакционной массы 55 СПо оконочании прикапывания реакционную массувыдерживают при той же температуре и перемешивании в течение 4 ч для более полного завершения реакции, Реакционную массу разлагают водным/раствором соляной кислоты (50 мл НС 1 в 150 мл Н О) при комнатной температуре. Органический слой отделяют, промывают водой, После удаления из него растворителя остаток перегоняют в вакууме, Выход 35,9 г (877) три-н.-октиларсина. Т,кип. 158-160 С (0,01 мм), пв 1,4742, с 1 0,9270П р и м е р 3. Трифениларсин,В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, в токе сухого азота помещают 12, 15 г (0,5 г-ат) магния, активированного иодом, 30 мл тетрагидрофурана и...

Номер патента: 1558924

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов

...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...

Номер патента: 1625883

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/74

Метки: арсинов, оксидов, третичных

...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...