Патенты с меткой «о-силилуретанов»

Способ получения о-силилуретанов

Загрузка...

Номер патента: 486021

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...с снлилирующим агентом несравненно выше в силу большей степени протонизации водорода карбоксильной группы по сравнению с водородом аминогруппы исходного амина. еакция протекает по схем1,4380 1,4190 96,6 86,8 80,2 98,8 48,55 8,73 16,20 57,94 50,79 7,3410,20 126 в 1 13,34 14,85 57,37 50,74 13,41 14,83 7,2410,11 1,4295 Не перегоня ется,жидкость П р и м е ч а н и е. а) Выход 0-силилуретана при изменении соотношения амина к ГМДС 1:1,1 на 1;1 и 1,1:1,0составил 92,0 и 88,0% соответственно,б) Замена НгБО на конц. НС 1 на выход продукта существенно не сказалась. Лит. данные т. кип.77 С/15 мм рт. ст.; ид 1,4193.и) При проведении реакции в эфире при -35 С выход 86,3%.г) Замена гексаметилдисилазана на тетраметилдисилазан или...

Способ получения о-силилуретанов

Загрузка...

Номер патента: 573485

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...путем карбоксилирования смеси, состоящей из аэотсодержашего силилирующего агента и хлоргидрата амина при повышенной температуре.Отличительным признаком способа является использование в качестве амина хлоргидрата амина.Реакция протекает по следующей схеме;гяОИ,сй+ гсон+нв Гя(сн,),1; гааЪщомз(си,),+гкн,ср,где В и В имеют указанные эначения.Процесс желательно проводить в среде апротонного органического растворителя при 30-80 С. Оптимальное соотношение исходного хлоргидрата амина исилилирующего агента предусматриваетизбыток силильных групп по сравнениюс замещенными атомами водорода 5-25.Использование хлоргидратов аминов, которые являются твердыми продуктами,приводит к значительному упрощениютехнологического оформления процесса. 1...

Способ получения о-силилуретанов

Загрузка...

Номер патента: 745904

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...ирасширение области его применения.Указанная цель достигается за счет того,что осуществляют взаимодействие кремнийорганического соединения, а именно, силиловогоэфира карбаминовой кислоты общей формулылВп 1 ОС (О) К (цВ" Ф-лгде Я - алкип С, - С 6; ария, алкенил С - Се;й,В=Н,Ме,Ет,п=1 - 3,с амином при повышеннои темйературе, жела.тельно при 55-200 С.Отличительный признак способа - "исйользо.ванне в качестве кремннйорганического соеди.пения силилового эфира карбаминовой кислотыформулы 11.П р и м е р 1. В колбу, снабженную тер.мометром и головкой от ректнфикационнойголовки, помещают 27 г триметилсилиловогоэфира диэтилкарбаминовой кислоты с 28,4 гдигексиламина, нагревают до 110 фС и отбираютдэтиламин (температура в кубе повышаетсяпри...