Патенты с меткой «фосфиновых»

Номер патента: 199882

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, непредельных, фосфиновых, эфиров

...22,4 при диб ты; 20ь Предмет изобретен эфиров а,-непредельньх взаимодействием хлоранющих непредельных фосспиртами, отличающийся ощення способа, процесс рта при охлаждении до 0 - минус 20 С. 0 Способ полученияфосфиновых кислотгидридов соответствуфиновых кислот сотем, что, с целью уп5 ведут в избытке сптемпературы минус Известен способ получения эфиров сс,р-не- предельных фосфиновых кислот взаимодействием хлорангидридов соответствующих непредельных фосфиновых кислот со спиртами в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода в среде органического растворителя.Для упрощения способа предлагается реакцию проводить в избытке спирта при охлаждении до минус 50 - минус 20 С,П р и м е р 1. К 62 г абсолютного этанола...

Номер патента: 201394

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондарь, Гефтер, Журавлева, Научно, Рогачева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, р-непредельных, фосфиновых, эфиров

...та и упрощения спо галоидирующего аг цесс ведут в среде например диметилф 2. Способ по п. 1, гревание ведут до тличаюисиссся тем, что0 - 120 С,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваПриоритетОпубликовано 08.1 Х.1967, БюллетеньИзвестен способ получения эфиров а,р-не- предельных фосфиновых кислот дегидрогалоидированием эфиров р-галоидалкилфосфиновых кислот щелочью.С целью повышения выхода целевого продукта, предложено в качестве дегидрогалоидирующего агента применять аммиак и вести процесс в среде полярного растворителя, например, диметилформамида, при температуре 50 - 120 С.П р и м е р, Взаимодействие ди-р,р-хлорэтилового эфира р-хлорэтилфосфиновой кислоты (ДЭХК) с газообразным аммиаком (типовой...

Номер патента: 218177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Институт, Кудр, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 5с-(а-окси-р, кислот, р-трихлор-этил, фосфиновых, эфиров

...-фосфиновой кислоты с т. пл.173 в 1 С. Найдено, %: Р 7, О, 2С 8 Н 13 Р 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 7,4С 1 51,08.Аналогичным способом получены:Метиловый эфир бис- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 180 -181 С. Выход 60%.Найдено,%: Р 8,26; С 156,8.С 5 Н 7 Р 04 С 16,Вычислено, %: Р 8,19; С 1 56,68,Этиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 177 -178 С. Выход 75/о.Найдено, %: Р 7,91.С,Н 9 Р 04 С 1 с.Вычислено%. Р 7,96.Пропиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т, пл. 175 -176 С. Выход 70%.Найдено, о/о: Р 8,02; С 1 52,80.С 7 Н 11 Р 04 С 1 сВычислено, %: Р 7,69; С 1 52,85,Гексиловый эфир бис-(а-окси-Ц,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 166 167...

Номер патента: 298591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот«сесоюзная, фосфиновых

...простого и достаточно универсального способа получения фосфиновых кислот с одинаковыми или различными алкильными, арильными или аралкильными радикалами.Согласно изобретению, в качестве катализаторов применяют иодистые, бромистые или хлористые алкилы или галогениды металлов в количестве 0,005 - 0,1 моль на 1 моль фосфонита (0,5 - 10 моль %). 1 ОЗНЛЯ ПАтщтитттт.тгт, тт; БИБЛИО;екд СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНОВЫХ КИСЛТемпература реакции, РС Катализатор, мол. % Выход, % фосфоиит РВСН,С 1 (10)+К (7) 170 в 1 2 - 2,5 РЛсяр 0 ) РВСНВг (10) 170 в 1 70 Р ВСЕ,РО-)а 145 в 1 К 1 (10) 60 РВСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 65 РЬСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 60 К,Р - ОН, й ПО 20 Некоторые другие варианты получения дибензилфосфиновой кислоты, бензилфосфониП р...

Номер патента: 511323

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Ермолаева, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа

МПК: C07F 15/00

Метки: алкильные, длинноцепочечные, комплексов, поверхностно-активные, производные, проявляющие, родия, свойства, фосфиновых

...РРВыход комплекса достигает 77%,П р и м е р 1, К раствору 2,0 г-родия в 20 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,23 г (0,003 моль)дифенилцетилфосфина в 20 мл хлористогометилена. Затем в полученную смесь добавляют 10 мл метилового спирта. Смесь неко торсе время перемешивают, а затем удаляют растворители в вакууме водоструйного насоса. Остаток сушат в пистолетефишера в течение 20 час, Полученный продукт имеет оранжевую окраску. 20Выход 2,5 г (77%).Найдено, %: С 72,10; Н 7,00;С 1 2,94,Вычислено, %: С 71,61; Н 6,81;С 1 3,31. 25Т. пп, 66-68 С. Мол. в, 1072,5.Аналогично примеру 1 было полученосоединение формулы (1), где-С Н7 15Поверхностно-активные свойства полученного фосфинового комплекса родия, соЗОдержащего длинноцепочечную...

Номер патента: 584008

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/32

Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров

...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...

Номер патента: 655702

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, ароматических, кислот, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...фосфитов или фосфонитов воздухом, кислородом или другими окислнтелями 121,Но этот способ не нашел широкого применения иза маподоступности исходных соединений, а также вследствие трудностей,связанных с выбором соответствующих Ькислнтелей.К недостаткам способа также относятся образование побочных продуктов и трудность отделения их от цепевых соединений.Цепью изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что полные апкиловые эфиры фосфористой ипи фосфонистой кислоты подвергают эпектролитическому,окислению на зью новому способу полу ров ароматических ых кислот обшей ф ения апосфи новых мупы 5честве сс 1. новых кисло диапи га 20 вии гЯО Ягде й - алкин;К - апкоксип ипи фенил;К - фенин,которые находят применение в...

Номер патента: 676168

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Эльмар

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, фосфиновых, хлорангидридов, хлорформил-этил

...реактора.- Чеэез то,бопровод 14 опускают хлорангидрид 5(хлорформил) -этил ме"тилфосфиновои кислоты, Величи 11 азагрузочной смеси 11 ри периодическом оспособе определяется объемом междупСложением 11 и 13 расширительногососуда 2, Скорость Взаимодействияпри периодическом и непрерывномметодах работы по: т"1 равны, так какотвод тепла происхоцит с равных.; в .,Онерхностей, и цир-;уляция жидкостиосущес:твляется Б те 1 ение всего времени реакции;. 1 Предложенный способ имеет преимушестна -1 сванненикс используемымкметодами работы на 1.р 11 мер Б котлес мешалк-й. В начале реакции н котле,=-,пс 1 ения, Отвако отводимое коли щчЕСТБ-. Т-ПЛЕ Б СЛУЧаЕ ПОСтОЯННОйго - ре"-н 1 повач 11 иходных продуктов является постоянным, Поэтому11 жно сокест 1...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 952108

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Манфред, Райнер

МПК: C07F 9/32

Метки: акриловых, кислот, фосфиновых, фосфиноксидов, эфиров

...в течение примерно 2 ч 250 г, акролеинциангидринацетата, содержащего 8 г (1,83 мол.Ъ) трет. бутилпероктоата, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают в течение еще 15 мин, отгоняют избыток моноизобутилового эфира метилфосфонистой кислоты при пониженном давлении до тех пор, пока температура не повысится до 175 С, а естаток перегоняют в тонкопленочном выпарном аппарате. В результате. получают 513 г изобутилового эфира (3-ацетокси- -диано-пропил)-метилфосфиновой кислоты, что соответствует 98 от тео- ретического выхода.П р и м е р 5. Изобутиловый эфир (3-ацетокси-циано-метил-пропил) - -метилфосфиновой кислоты952108 20 55 тате получают 39 г изобутиловогоэфира (З-ацетокси-З.-циано-З-метилпропил) -метилфосфиновой...

Номер патента: 335950

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, кислот, фосфиновых, эфиров

...рт.ст., п 11 1,5150,45 д 4 1,0271. МК 105,3, вычисленого106,3,Найдено,7: Р 8,21С Н 0 Р,50Вычислено,7.: Р 8,64.П р и м е р 3. Получение бутилового эфира дибутилфосфиновой кислоты.Смесь 0,04 г моль 0,0-дифенилбутилфосфонита, 0,24 г смоль бутилово 55го спирта и 0,002 г:моль (5 мол 7)йодистого бутила нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 200210 С 7-8 ч. Продукт выделяют по335950 Найдено,7. Р 11,28.С 5 Н,О 2 РВычислено, : Р 11,91.Технический продукт перегоняетсяпри 145-150 С/1 мм рт.ст. по 1,5430. зметодике примера 1. Выход 67 Оот . кип . 135-140 С /3 мм рт . ст .,п 1,4915, д 4 1,0310. МК 65,92,вйчислено 66,67,Найдено,7.: Р 12,87С 1 Н 02 Р.Вычислено,7: Р 13,22.Подобный результат получают прииспользовании в качестве катализатора...

Номер патента: 1148552

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Вольфганг, Людвиг, Райнер

МПК: A01M 1/20, B65D 65/38

Метки: пакет, пестицидов, фосфиновых

...т.е. имеющим широкий диапазон титра. Вследствие этого размер ячеек пор) используемого материала слишком различен, что приводит либо к неполному использованию газов, либо к потере порошка. Бумага легко размокает и становится непроницаемой для газов.Целью изобретения является повышение степени использования пести; цидов.Цель достигается тем, что в пакете для осйиновых пестицидов нетканый материал изготовлен из синтетических волокон с титром 1,5-2 и имеет ячейки, равные 10-12 мкм.На чертеже схематически показан пакет, общий вид. Пакет для Аосйиновых пестицидов изготовлен из сплошной ленты нетканого материала, перегнутой так, что пакет содержит нижнюю 1 и верхнюю 2 148552 2стороны, причем нижняя сторона 1несколько длиннее...

Номер патента: 1009080

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Валуева, Казимирчук, Колобова

МПК: C07F 13/00

Метки: производных, фосфиновых, фосфитных, циклопентадиенилтрикарбонилрения

...по технической сущности идостигаемому результату является способ получения фосфиновых или фосфитных производных н -циклопентадиенилтрикарбонилрения общей формулы 1-С Н .Ке (СО)1 1 Недостатками способа являются низкий выход целевых продуктов, что обуславливается неустойчивостью н циклапентадиенилдикарбонилтетрагидро. фуранрения, необходимость использования тщательно осушенного литийалюминийгидридам тетрагидрофурана; использование ртутно-кварцевой лам 11. Восстановление димерного- циклопентадиенилжелезодикарбонила в среде тетрагидрафурана в течение 12 ч при комнатной температуре 6%- ной амальгамой натрия приводит к образованию натриевой соли н -циклопен- . тадиенилжелезокарбонилатаниона1/2 СК,Ге(СО)Д Иа С,Н,Ре (СО)Д111. С Н 11 о(СО) Р(С...