Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ 4 ОИ 99 Союз СоветскихСоциалистическихВесдубпик К ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ,Кл. С 07 с 125/02 С 07 с 155/06Заявлено 05,08.68 ( 1263250/23-4)Приоритет 25,08.67,П 1643040,3, ФР Государственный комита Совета Министров СССР 2.10.73. Бюллетень4 Опубликован а долам изобретени УДК 547.495,1:547.крыти Дата опубликования описания 12.08,7 Иностранцы Георг-Александр Хойер и Эрнст Альбрехт Пир(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Шеринг АГАвторыизобретения Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЭФИРОВ КАРБАМИНОВОЙ ИЛИ ТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТНастоящее изобретение относится к способу получения солей эфиров карбаминовой илитиокарбамицовой кислот общей формулы С Нз +йН - (СН,)- йН - СО -- й СН, А -где Й - алифатический углеводородный радикал, содержащий предпочтительно Сг - С 4, 10Х - кислород или сера;а=2 - 4;А - остаток органической или неорганической кислоты.Известен способ получения солей аминов 15 взаимодействием амина в органической или неорганической кислотой,Предложенный способ основан ца известном методе, Однако использование в качестве исходных соединений производных карбаминовой или тиокарбаминовой кислот позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими свойствами.Описываемый способ состоит в том, что эфир карбаминовой или тиокарбаминовой кис лот подвергают взаимодействию с кислотой.В формуле 1 остаток К может иметь следующее значение: цасыщечный или ненасыщен. ный алифатический углеводородный радикал с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании прибавляют по каплям 9,15 г бецзойной кислоты в 30 цл тетрагидрофураца. Перемешивают 2 чае, отгоняют растворитель и получают 23,1 г (99,4%) бецзоатацропилового эфира Х. (диметцламинопропцл) -карбамцновой кислоты; пго 1 5070.П р и м е р 3. 11,0 г пропилового эфира М- - (3-диметиламинопропил) -карбамицовой кислоты растворя 1 от в 200 лл эфира и при пере мешивании и охлаждении прибавляют по каплям 3,2 л 4 л конц. Нг 504. Перемешивают 2 час прц комнатной температуре, декантируют405199 4где К - алифатический углеводородный радикал, содержащий предпочтительноС, - С 4,Х - кислород или сера;5 п=2 - 4;А - остаток органической или неорганической кислоты, отличающийся тем, что соединение общей формулы 3эфир, экстрагируют маслообразное вещество эфиром и упаривают в вакууме. Получают 15 г (89,7%) сернокислой соли пропилового эфира Х- (диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты с т. пл. 44 - 50 С. Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот общей формулы 10лХ - (СНр) л - ЫН - СО - Х - КСНз где й, Х и п имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с кислотой, и це левой продукт выделяют известным способом. Составитель Г. Смирнова 1Техред Л. Богданова Корректор И, Позняковская Редактор Л. Герасимова Заказ 2047 Изд, Уо 1088 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, РаушскаяЗагорская типография Предмет изобретения С Нз +КН - (СН 2)- ХН - СО - Х - 1 х л -Тираж 511 ПодписноеСовета Министров ССС 1открытийнаб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1263250
Федеративна Реснублика Германии Иностранна фирма Шеринг ФРГ
Авторы изобретени витель Нностраниь Георг Александр Хойер, Эрнст Альбрехт Пиро
МПК / Метки
МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04, C07C 333/16
Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405199-sposob-polucheniya-solejj-ehfirov-karbaminovojj-ili-tiokarbaminovojj-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот</a>
Диэтаноламиновая соль метилового эфира n-4-(3, 3 диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой кислоты, проявляющая ростстимулирующую активность семян крестоцветных и злаковых растений
Номер патента: 1293973
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс
МПК: A01N 41/06, C07C 311/53
Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира
...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Способ получения аминных солей алкиловых эфиров 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 136605
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов
МПК: C07C 231/02, C07C 235/26
Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров
...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...
Способ получения эфиров n-аренсульфонилимидобензоил тиокарбаминовых кислот
Номер патента: 213019
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Биба, Бурмистров, Дубина
МПК: C07C 333/10
Метки: n-аренсульфонилимидобензоил, кислот, тиокарбаминовых, эфиров
...кислоты. Раствор 3 г роданистого аммония в 30 лг,г изопропилового спирта до-.бавляют при комнатной температуре к раствору 7 г бензолсульфонилбепзимидхлорида в 20 лл ацетона, Сразу же отмечается небольшое разогревание, реакционная масса приобретает желтый цвет и выпадает осадок хлористого аммония. После получасового перемеПред м ет изобретения 15 где Аг - ароматический радикал, К - алкил с числом атомов углерода 1 - 4, Х - Н или С 1, 25 отличающийся тем, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию с ацетоновым раствором аренсульфонилбензимидхлорида с последующим выделением целевого продукта известным методом. Настоящес изобретение относится к способу получения...
Способ получения производных 6аминопенициллановой кислоты или их солей или эфиров
Номер патента: 460629
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 99/14
Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров
...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....
Предыдущий патент: Библиотека
Следующий патент: 405200
Случайный патент: Промышленная нагревательная печь