C07C 255/07 — мононитрилы

Способ получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов

Загрузка...

Номер патента: 71745

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Виллиям

МПК: C07C 253/12, C07C 255/04, C07C 255/07 ...

Метки: динитрилов, мононитрилов, насыщенных, ненасыщенных

...и ацетиленом может также сильно колебаться.В результате этого процесса образуется мононитрил и динитрил, например, в случае применения ацетилена нитрил янтарной кислоты или смесь этого нитрила и акрилонитрила, причем количества других образовавшихся веществ незначительны. Эти нитрилы затем извлекаются и подвергаются очистке.Процесс можно проводить в реакторе какого-либо обычного типа, предпочтительно снабженного пписпособлением для быстрого отвода теплоты, выделяющейся во время5171745миллилитр катализатора в час.Было получено около 109 частей жидкости в виде конденсата, и из последнего дестилляцией было выделено около 9 частей неочищенного акрилонитрила и около 71 части неочищенного нитрила янтарной кислоты. Из жидкого продукта и...

196809

Загрузка...

Номер патента: 196809

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Владимирова, Ушакова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: 196809

...продуктом для получения гептадиип,6-овой кислоты и ее производных, которые до сих пор были трудно доступными веществами вследствие многостадийностн их синтеза, Между тем эти вещества являюгся удобными фрагментами для получения полиацетилсновых соединений со сво бодной этннильной группой, играющих рольпромежуточных продуктов в синтезах аналогов природных веществ, обладающих физиологической активностью. 10 П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой и трубкой для пропускания азота, помещают 5,6 г (0,1 моль) порошкообразного КОН, 20 лл ацетонитрила, около 0,1 г гидрохинона.Туда же при - 30 С подливают раствор 9,3 г 15 (0,19 моль) диацетилена в 10 лл ацетоннтрнла и, хорошо перемешивая и пропуская азот, охлаждают смесь до 2 - 45 - : -...

Способ получения кротопитрила

Загрузка...

Номер патента: 231546

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гумбатова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: кротопитрила

...кротонитрила 80% от теоретического.Чистый кротонитрил выделяют из продуктов реакции ректификацией при атмосферном дав лении.Получ овались химически аргентометрически ьфитным) и хром ато осле опыта 30 для составления баланса путем сжигания кокса до СОе при температуре 500 С определялось количество углерода.Пример получения кротонитрил а.Опыт проводят в протоустановке с объемом ка70 слтз.В реактор помещают стирольио-контакты катализатор в количестве 88 г, Из бюре через слой катализатора пропускают динитр метилянтарной кислоты в количестве 97 г в течение 2,5 сек при температуре 400 С. Одновременно в реактор для разбавления динитрила подают азот с сохранением молярного отношения его к динитрилу 4: 1.Реакционная смесь из реактора...

Способ выделения концентрированного цианистогоаллила

Загрузка...

Номер патента: 237883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грибов, Санкин, Торубаров

МПК: B01D 3/14, C07C 253/14, C07C 255/07 ...

Метки: выделения, концентрированного, цианистогоаллила

...температура куба 95 в 1 С, температуре верха 26 - 45 С. С верха этой колонны пары отво дятся в холодильник, где конденсируются.Конденсат, содержащий в основном синильную кислоту и хлористый аллил, может быть вновь использован в синтезе цианистого ал лила. Кубовая ткидкость колонны подается в 25 другую колонну для осушки цианистого аллила с одновременной очисткой его от нижекипящих органических примесей. Эта колонна работает при различном давлении: от атмосферного давления до 100 мм рт. ст. остаточ ного давления, при этом температура верха40 - 117,5 С, температура куба 45 - 136 С,237883 Составитель Ж. Йсаева Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабин Редактор Н. Громов Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 242069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Асахи, Иностранна, Итару, Лтд, Нао, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов

...ло 150 С, пои этом гя,чоидоводород почти полносттпо. или по коайнец мере в основном, ппевпацтяется в галоидиоованный алифа гический нтттпил.Продукт из зоны реакции 8 сочеожит ненасыщенные алифатические нитоилы, галоилипованные алифатические нитрцлы и. кпоме того, абсорбент, но в основном не со.четкит высокоагрессивного галоидоводорогта.Пполукт из зоны реакции 8 поступает по трубопроводу 9 в аппарат для извлечения ненасыщенных алифатических нитт)илов (в зонх реакции 10), где в верхней части 11 получают ненасыщенный ялифатическитт нитрил, а в нижней части 12 получают галоидиоованный алифатический нитрил. Извлеченный галоидиоованный алифатический нитрил можно возвратить по трубопроводу 2 в трубопровод 8, или же по трубопровочу 18 в...

Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 243513

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Наой, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов

...хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает при тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 22 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 лисн от начала реакции и 20 мол. % через 3 час. Дополнительно, как побочный продукт, получают пропионитрил в ко. личестве 0,6 мол. о/о и 0,4 мол, % соответственно и хлористый этил в небольшом количестве.П р и м е р 9. При использовании катализатора, приготовленного, как в примере 3, из водного раствора 9 г сульфата калия, водного солянокислого раствора 10 г хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает в тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 36 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 мин от начала реакции и 41 мол.% через 3 час.П р...

Способ получения кротонитрила

Загрузка...

Номер патента: 276034

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев, Портн

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: кротонитрила

...полученного продукта, г вес. Оо г вес, о; вес, оо вес. Оо, г 49,4 23,0 43,4 20,0 46,4 7,2 3,4 66 100 Предмет изобретения Составитель Ж Исаева Редактор Л. Г. Герасимова Корректор С. М. Сигал Заказ 2871,5 Тирак 480 Подписное Ц 1-ИИПИ комитета по делам изобретений и открыпш при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская аб., д. 4 6Типография, пр. Сапунова, 2 Далее реакционную смесь пропускают через водяной и бспзольный скрубберы для улавливания из нее несконденсировавшихся питрилов. Отходящий газ замеряют мокрым счетчиком и сбрасывают в атмосферу.Полученный продукт анализируют химическим (сульфидный метод - на непредельность), хроматографическим и спектральным методами. Состав исходного сырья и жидких продуктов реакции по данным...

Способ получения хлоралленовых нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 318569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: нитрилов, хлоралленовых

...винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58,...

Способ получения кротононитрила• cc•ч.: • ъ: л151ьтеж: еокbtjihot ек. л

Загрузка...

Номер патента: 327184

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: cc•ч, еокbtjihot, кротононитрила•, л151ьтеж, •••ек

...ице.ТсЕНЗ ООРсЗОМ, НРИ ОИТИМЛЬН.Х УСЛОВИЯХпроцесса коньсрсия хет;крн;онитрн,; н;1 данных катализаторах 70- 73 о. Выход кротононнтрлд в расчете:а нрорсд нровдвни метд крилонигрил составляет 6810%, насыщенных нитрилов-Сз - -Сз 6 - 9%, углсводородов- С, - С. 14 - 18"), кокса 6 - 8",ц,Но известным с кий выход кротон конверсии послед используемый ката ностью состава. Для увеличения предлагают исполь дешевый и просто для изомеризациидют нс 50 "/о ) кромеастся получ (ЛОЛЬ - 0%, отлис высори того осооом онитрил него 6 лиздтор ВЫХОДс 1 ЦЕЛСВОГО НРОДУКТ:.1 зовать более селективный й но состав катализатор метакрилонитрила,Найдено, что применен лизаторд для процесса крилонитрила в кротон каталитической смеси Л тированных окислом мет рактера,...

404231

Загрузка...

Номер патента: 404231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Исикура, Лтд, Масукуни, Ниикура, Сигеру, Ютака

МПК: C07C 253/26, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: 404231

...в соответствии с методикой приготовления катализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись селена.8 - 10. Катализаторы с эмпирическими формулами:1 е 10 Юг 1 е 2025 (81 12) 30,1 ео 1 Ч 25 Те 4093 (5102) зои РеоЮ 2 Тез,50 зз(3102) зо(соответственно катализаторы 8, 9 и 1 О) готовят в соответствии с методикой приготовлениякатализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись теллура.11. Катализатор с эмпирической формулойМпо 1 Ч 2026(%02) зо получают следующим образом. В 100 мл воды растворяют 57,4 г азотнокислого марганца 1 Мп(И 03)2 6 Н 20, смесь 11,К раствору 10,4 г вольфрамата аммония5(КН 4)0 12 Ч 03 5 Н 20 в 100 мл воды прибавляют 130 г силиказоля, содержащего20 вес.% %02, который служит в качестве носителя...

Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 434648

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Робер, Ронь

МПК: C07C 253/26, C07C 255/06, C07C 255/07 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, нитрилов, смеси

...объемного состава, ооСоставитель ф. Стоянович Техред Н. Куклина Корректор Е. Рогайлина Редактор К, Вейсбейн Заказ 359/19 Изд.1890 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Расход газового потока составляет 9 л/час при нормальных условиях (давленис и температура), время контакта реагентов с катализатором 0,04 сек.Отходящий газовьш поток анализируют и определяют количество продуктов, содержащихся в нем, путем хроматографии в паровой фазе. Лнализ продуктов реакции осуществляется с помощью масс-спектроскопии по отношению к спектрам проб чистых продуктов. Для степени превращения бутадиена 20% получают...