C07C 319/22 — гидрополисульфидов или полисульфидов

Номер патента: 5414

Опубликовано: 31.05.1928

Авторы: Гюнтер, Таусс

МПК: C07C 319/22, C07C 323/20, C07C 323/56 ...

Метки: некрасящих, приготовления, тиопроизводных, фенолов

...к более глубоко идущему процессу присоединения серы и конденсации новых тиосоединений, составляющих другую группу. В опубликованной в СЬегп- Еегейипя 1907, стр. 936, работе МоЫац упоминается изготовление тиофенолов нагреванием фенолов или их щелочных солей с излишком полисульфида, Более подробные данные относительно условий опыта с примерами не приведены. Судя по описанным свойствам (постоянное отщепление серы в влажном состоянии и в щелочном растворе), эти тиофенолы следует считать за дисульфиды с слабым цепеобразным примыканием излишка серы, но не как высшие степени конденсации дисульфидов с прочно связанной серой, постоянных и в щелочном растворе. С этим согласуется также их совершенно различное отношение к органическим...

Номер патента: 124932

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Меркулова, Петров

МПК: C07C 319/22, C07C 323/25

Метки: аминометилдисульфидов, диалкил, диарил

...1 г-мол дисульфида натрия, полученного сплавлением кристаллического сулыфида натрия с серой или присоединением серы к сульфиду в спиртовом растворе, добавляют 2 г-иол 30 - 40-ного раствора формальдегида. К полученной смеси при перемешивании добавляют по каплям 2 г-мол насыщенного водного раствора хлоргидрата диэтиламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 30 - 35. Для окончания реакции смесь нагревают при перемешивании до температуры 50 и выдерживают при этой температуре в течение часа. Выделившееся масло отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки объединяют с маслянистым слоем и полученный раствор промывают небольшим количеством воды, От раствора в вакууме при...

Номер патента: 158875

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 319/22, C07C 323/21

Метки: 158875

...Техред Л. К, Ткаченко 1(орректор Т. Д. Хромцева Поди. к печ. 221 - 64 г. Формат бм. 60,90 з Объем 0,23 изд. л.Заказ 3184/1 1 ираж 550 Ц,ена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный глинистый осадок отфильтровыва 1 От, ОтжИмают и пРомывают малым количеством ледянон воды, после чего перекристаллизовывают из 500 лиг горячей ледяной уксусной кислоты, При охлаждении из раствора через 2 час полностью выпадают игольчатые кристаллы т. пл, 97 С,Получение 2-бе и зол сул ь ф о- н а фт ил сул ь фида. К 60 г цинковой пыли с 250 л 1 г этилового спирта, нагретыми до 40 С, при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют 60 г...

Номер патента: 168290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Переферкович

МПК: C07C 319/22, C07C 321/16

Метки: дибензилдисульфида

...натрия. 10С целью упрощения процесса и непосредственного получения кристаллического продукта водный раствор двухсернистого натрия,имеющий плотность, близкую к плотности хлористого бензила и дибензилднсульфида, например 1,09 - 1,10, подвергают взаимодействию с хлористым бензилом в присутствиинеионогенного эмульгатора, например ОП,при температуре 62 - 64 С, Образующийсядибензилдисульфид выделяется из эмульсии в 20виде крупных бесцветных кристаллов, которыелегко отделяются от жидкости и отмываютсяот примесей.П р и мер, К раствору 46 ч, Иа,Я9 Н 20 в72 ч, воды добавляют при нагревании 6 ч. 25порошкообразной серы. Полученный гомогенный раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют, К фильтру, нагретому до 62 - 64 С,...

Номер патента: 191026

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Куйбышевский

МПК: C07C 319/14, C07C 319/22, C07C 321/16 ...

Метки: маслам, присадок, противоизносных, смазочным

...1 е чсагигазо )Текред Л. Бриккер Корректоры: С. Н, Соколоваи А. М, Смак Редактор Н. Джарагетти Заказ 310/3 Тираж 535 Поди исиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при С(:вете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серва, д. 4 1 ипографи 5 г, пр, Сспуиова, 2 Пример получения пр нсддки из фракций тяжелого компонента гидр оформинга. 1 моль фракции тяжелого компонента гидроформинга с мол. в. 120;1,2 моль формальдегида в виде 40%-ного формалина и 300 мл конценгрировднной соляной20кислоты (с 14 1,18) нагревают при перемешивании до 60 - 80 оС и при этой температуре через смесь пропускают в течение 5 - 6 час 2 моль сухого хлористого водорода,Верхний масляный слой промывают 5%-ным раствором соды и водой до нейтральной реакции, смешивают с...

Номер патента: 249378

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер, Сийрак

МПК: C07C 319/22, C07C 323/12

Метки: органических, полисульфидов

...при 70 - 100 С вносят 0,2 - 0,3 моль моно-этило вого эфира резорцина, алкилрезорцина или сланцевых алкилрезорцинов. После введения эфира реакционную смесь дополнительно перемешивают при той же температуре 1 - 6 час. Синтезированную полисульфидную фракцию промывают горячей водой, подкисляют и вновь промывают водой до нейтральной реакции и, наконец, высушивают,Если при синтезе молярное соотношение серы и гидроокисного натрия превышает 2 (Я: ХаОН ) 2), для выделения лабильной три- и тетра-серы рекомендуется реакционную смесь обрабатывать в течение 1 - 4 час раствором гидроокиси натрия,П р и м е р 2. Синтез проводят, как в примере 1, но вместо моно-хлорэтиловых эфиров для синтеза применяют 0,1 - 0,25 лоль ди- этилового эфира резорцина,...

Номер патента: 340161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виль, Государство, Джон, Иностранна, Майкл, Соединенные

МПК: C07C 319/22, C07C 321/12, C07C 321/18 ...

Метки: 340161

...с быстрым сканированием, а также результаты ЯМР- и ИК-спектрометрии подтверждают структуру полученного продукта,П р и м е р 3. Этилпропецилдисульфид, Аналогично примеру 1 цз 3,58 г (0,273 люль) этилхлордисульфида и 40 лл раствора пропециллития в эфире (полученного из 3,2 г 1- бром-пропена и 0,513 г лития в 40 гл эфира) получают этилпропенилдисульфид, ГЖХ-, масс-спектрометрия дают два соединения с молекулярным весом 134, являющиеся ггггс- и транс-этилпропенилдисульфида ми.П р и м е р 4, Метилпропенилдисульрид.Раствор пропенилмагнийбромпда, полученный пз 1,4 г магния и 7,1 г 1-бром-пропена в 20 лл тетрапдрофураца прибавляют по каплям к раствору метилхлордисульфида (8,5 г) в тетрагидрофуране, охлажденному в бане из смеси сухого льда...

Номер патента: 405201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Опубликовано

МПК: C07C 319/22, C07C 321/18

Метки: 405201

...сушат над сульфатом натрия при 0"С. Часть смеси упаривают. Данные газожидкостцой хроматографии свидетельствуют об образовании и-пропил-пропантиосульфината. Порцию тиосулы 1 цната (0,5 г) и 750 лл дистиллированной воды вносят в колбу ца 1 л, снабженную обратным холодильником. Смесь нагревают 2,5 час, а затем содержимое колбы медленно охлаждают и между холодильником ц колбой устанавливают ловушку Дица-Старка. Кипячение продолжают и собирают в ловушке 100 игл раствора, Эту порцию охлаждают до комнатной температуры и трижды экстрагируют изопентацом. Затем изопецтацовый раствор сушат безводным сульфатом натрия, цзопецтан отгоняют струей азота и получают смесь (3: 1) дисульфидов и трисульфидов в полученном таким образом...

Номер патента: 380645

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 319/22, C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...или диметилсульфоксид.Выход целевого продукта достигает 70% . П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, вносят 19,5 г безводного сульфида натрия 150 игл диметилформамида (ДМФА) и содержимое колбы перемешивают при нагревании (80 - 90 С) до полного растворения сульфида; при этом раствор приобретает светло-зеленую окраску. Затем небольшими порциями добавляют серу; раствор окрашивается в темно-зеленый цвет. Когда температура в колбе достигнет комнатной, прибавляют по каплям 71 г йодистого метила.По окончании добавления последнего окраскараствора полностью исчезает, после чего со 5 держимое колбы отфильтровывают от йодистого натрия, продукт отмывают...

Номер патента: 431159

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Арцимен, Балыкина, Институт, Наумова, Тпо

МПК: C07C 319/22, C07C 323/20

Метки: бисарилфенолдисульфидов

...ают од целевые ы получают в две; финал гидранафпшлфенал г.де Й ключ ае вергаютлиномтилфено еня и М, В. Балыкина-.г 4,У.т" ;1 Д частности динитрофенилсульфидов, взаимодействием Ка 252 с динитрохлорбензолом,или я-) -крезол обрабать сероп ЬзС 12 и ВыделяОт известным способом.Бисарилфенолдисульфи стадии по следующей схе94,8 Бис-(тетрагидро- нафтил-о-крезол)-дисульфид 650 74,90 6,30 12,5 19,8 12,17 20 18,3 5,2 70 40 75,24 Тетрагидронаф- тил-м-крезол 6,20 12,3 99,0 14 12,1 75,24 6,50 12,17 74,80 30 40 10,7 2,9 Бис-(тетрагидро- нафтил-м-крезол)-дисульфид То же 12,4 21,0 94,2 19,6 5,3 19,2 5,5 6,50 12,17 75 40 БО 40 20 75,24 То же Тетрагидронаф. тил-и-крезол 6,35 12,4 74,65 6,50 12,17 20,0 91,6 20 75,24 Бис-(тетрагидро-...

Номер патента: 802276

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Верескова, Петров, Стадничук, Шойхет, Эвентова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/105, C07C 319/14 ...

Метки: гидроксилсодержащих, моноили, полисульфидов

...моль)воды. Смесь выдерживают при 50 Сдо растворения серы. Затем к реакци"онной массе добавляют 50 мл воды иэкстрагируют последовательно бензо"лом и эфиром. Бензольные и эфирныевытяжки соединяют, высущцвают надсульфатом натрия. Чосле отгоцки растворителец в вакууме при нагреваниидо 50-60 С получают 26,2 г (44%)светло-желтого смолообразцого продукта с М.м. 242 (ДМФА) .Найдено,: С 35,0; Н 6,3; 5 405;ОН 13,0. Это соответствует смеси,состоящей из 69,07. продукта ФормулыСН 5 СН СК 2 8 (СН 2 . Н 0) НСН; СН,(Вычислено,: 5 35,3; ОН 2,45;М.м. 272) и 31,01 продукта Формулы СН 5 - СН - СН 2 - 84 - СН 2 - СН - ОНСК СН,(Вычислено, %: 5 52,0, ОИ 13,8;И.м. 246). Вычислецо для указанной смеси, 7: С 35,5;6,84; 5 40,8; ОН 12,87.П р и м е р 8. К раствору...