C07C 253/26 — содержащих углерод-углеродные кратные связи, например ненасыщенных альдегидов

Номер патента: 108570

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Костромин, Кудинова, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/50

Метки: бензонитрила

...приводят к получению ряда побочных продуктов.Способ получения бензонитрила из бензальдегида и аммиака в присутствии различных катализаторов (нпример. медь, осажденная на А 1., О,) не обеспечивает высокого вхо;1 а целевого продукта.Настоящим изобретенцем предлагается способ получения бензонцтрила путем взаимодействя паров бензальдегида и аммиака при температуре 380 - 430 в прцсутствги вацадиево-оловянного катализа гораа.11 о предложенному сцоход бензонитрила состав7 зо дегида и аммиака. Скорость подачи бензальдечда - 10 пс, аммиака - 8,1, 1 гг. Температур реакции - 380", продолжительность - 3 часа. Маслообразиый продукт, получающийся в результате реакции, растворяют в бензоле, и раствор промывают в делительцой Воронке 10,-ным водным...

Номер патента: 112361

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 116220

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...

Номер патента: 159508

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 253/26, C07C 255/03, C07C 255/50 ...

Метки: 159508

...от 49 до 65% в зависимости от характера альдегида. Реакция неприменима для фурфурола.Пример. В смеси из 20 л,г бензола и 20 лс г этанола смешивают 0,1 лоль альдегида т, влв.С Константы Исходный альдепсд т, пл.в С ио стдв 1,5290- 1,4379 53 191 39 107 38 131 41 57 БензальдегидИзоиас тяньсйИзовалериановый Метоксибензальдегидп- Нитробензальдегид лс- Нитробензальдегид о - Нитробензальдегид Х - форхсилиндол- 1,43625014711710817741 60 64 о г,И. И, ГрандбергсСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ ЖИРНОГЬ,АРОМАТИЧЕСКОГО И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВс 0,11 лсо.гь диметнлгпдразина и нагреваютсмесь до кипения с обратным холодильником2 час. Затем от реакционной массы отгоняючв вакууме, создаваемом водоструйным насосом, спирт, бензол и воду. Остаток...

Номер патента: 194772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каганова, Шахова

МПК: B01J 23/16, B01J 37/08, C07C 253/26, C07C 255/08 ...

Метки: катализатора, приготовления, фосфорномолибденовисмутового

...при непрерывцодг перемешивании приливают 200 ллводного раствора, содержащего 90 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор при комнатной температуре погружают 320 г силикагсля в форме шариков. Силика.с гель не имеет пор диаметром менее 500 А, удельная поверхность его 12 лв/г. Спустя час 3 избыток раствора удаляют, катализатор сушат при температуре 120 - вают при 450 - 500 С. Ме ность катализатора равна и го силнкагеля, В присутств тора при окислительном ам на и 480 С времени конта версия пропилена 75%, сел риду акриловой кислоты 8 лира катализатора в час П р и м е р 2. К 400 лгл раствора, содержа щего 450 г азотнокислого висмута и 132 лл азотной кислоты (уд, вес. 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 350 лл водного...

Номер патента: 197460

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: B01J 23/843, C07C 253/26

Метки: окисления, олефинов

...процесса в стационарном слое катализатора и с 60 - Я- шем слое,П р и м е р 1. В реактор с неподвижнымслоем диаметром 16 ттлт вводят 300 мл ката лизатора9 на основе окислов железа исурьмы 1 описан в бельгийском патен.те622025). Зтот катализатор отличается атомным соотношением железа к сурьме 1: 2 н имеет форму таблеток диаметром 3 мл и 0 длиной 4 лтм. Над катализаторным слоем размещают слой пемзы обьемом 50 мл. Через реактор сверху вниз пропускают газообразную смесь. содержащую 7% пропнлена, 8,4% ам.,тиака, 10% воды и 74,6% воздуха при изме репин в условиях нормальных температуры и давления.Опыты 1 - 3 приведены без добавкисн мышьяка, в опытах 4 - 7 пемза п10 вес % ЛзеОз.О 11 олученпые результаты приведены в таблице.39460...

Номер патента: 212157

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гиоргио, Иностранна, Натале, Никола, Сосиета

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 212157

...акрилонитрила 81,7%, акролеина 10,80/О и окислов углерода 4,50/, по отношению к превр а щенному пропилену. П р и м е р 3. Висмутцериомолибденовый катализатор приготовляют следующим образом.200 г аммонийцериомолибдата суспендируют в 250 мл воды подкисленной азотной кислотой и к этой суспензии добавляют раствор 115 г нитрата висмута и 220 г технического силиката аэрогеля. Полученную смесь сушат нагреванием, высушенную массу катализатора активируют нагреванием нри 540 С в течение 12 час,Над катализатором, полученным таким образом и соответственно просеянным, пропускают газовую смесь, содержащую, 0/,: пропилен 8,2, воздух 61,5, аммиак 5,8 и пар 24,5. Температуру поддерживают постоянной (463 С), время контакта 0,8 сек,Выход по отношению,к...

Номер патента: 318570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апросин, Гельбштейн, Садовский

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 318570

...выхода пспрс,;сльпого нитрила в предлагаемом спо ЕПРЕДЕЛЬНЬ 1 Х КИСЛО собе обеспечивают резким снижением доокисляющей способности катализатора благодаря состоянию компонентов катализатора в высокой степени окисленности.П р и м е р 1. В проточно-циркуляциошую установку (реактор идеального перемешпвания) подают в час смесь 0,11 нл пропилена, 1,6 н,г кислорода, 0,4 нл аммиака и 8,3 н,а азота. Реакцию проводят в режиме взвешенного слоя катализатора в изотермических условиях при 450 С. В реактор загружают 5 г железосурьмяного катализатора с размером зерен порядка 100 лкл, Аналцз реакционной смеси проводят методами газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Синильную кислоту и непрореагировавшпй аммиак определяют химическим...

Номер патента: 324740

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранен, Иностранна

МПК: C07C 253/26, C07C 255/19, C07D 201/02 ...

Метки: алкан-а, дионовб1х, кислот, производных

...РЯЗГопки полс 1 от фРзкцию кацролыктамя (0,9 г), фракцшо (5,4 г), содержсщуО 11-циаиупдексиову)о кислоту (86% титроваинем) и остыток (0,3 г).П р и м е р 10. 1,-Иероксидиццклогексц.зсъи) (8 г) растВОряот в этдпо.1 е (40 .1 л) ц пцридше (1 лл) и поды)от в реыктор из примера 5, через который процускыют слабый ток дзота при температуре 400 С и давлении 150 лл рт, ст. в течение 30 л 2 пп После разгон- КИ ПОЛуЧЗЮТ фряКцнО Кяцрог)сц(тс 2 с (0,8 с), фракцию (5,5 г), содержащую 11-ццднупдекыцов ю кислоту (400/, титроваццем) и дека)в 1,10-ДИКЯРООПИМИД, Я ТскжЕ ОСТТОК (0,4 Г).П р и м е р 11. 1,1-пироксидицш(логексцлдмип (1 О г) растворяют в:(лороформе (20 л,) ц пропускают через реактор из примеры 5, через который пропускают слабый ток азота рц...

Номер патента: 404231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Исикура, Лтд, Масукуни, Ниикура, Сигеру, Ютака

МПК: C07C 253/26, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: 404231

...в соответствии с методикой приготовления катализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись селена.8 - 10. Катализаторы с эмпирическими формулами:1 е 10 Юг 1 е 2025 (81 12) 30,1 ео 1 Ч 25 Те 4093 (5102) зои РеоЮ 2 Тез,50 зз(3102) зо(соответственно катализаторы 8, 9 и 1 О) готовят в соответствии с методикой приготовлениякатализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись теллура.11. Катализатор с эмпирической формулойМпо 1 Ч 2026(%02) зо получают следующим образом. В 100 мл воды растворяют 57,4 г азотнокислого марганца 1 Мп(И 03)2 6 Н 20, смесь 11,К раствору 10,4 г вольфрамата аммония5(КН 4)0 12 Ч 03 5 Н 20 в 100 мл воды прибавляют 130 г силиказоля, содержащего20 вес.% %02, который служит в качестве носителя...

Номер патента: 425380

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 27/057, C07C 253/26, C07C 255/08 ...

Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, олефинов

...растворени но растворяю Те 04 2 Н 20 в%56,639 61,7 62,2 1 0,9 1,5 0,4 110 з) е 6 Н.О ванной воды. г теллуровой истиллирован второй, пере- электрической емешивании и Влив мешина плитке выпари Чаш мещаютая первыи раствор во ют, затем нагревают на при непрерывном пер ают досуха.ку, содержащую в муфельную п вещество, пое производя сухое ечь, г425380 оирают фракцию крупностью 35 - 20 меш (ЛЯТМ),Катализатор состоит из 75% активной части, (в которой атомное отношение уран: тел лур 1: 4) и нз 25/креутггезезга (ЯО).В таблице 1 приззодятся дангные, полученные при окислении с,гмеющим различное содержавне крегмггнезема катализатором, метод приготовления которого указан в прихгаре 1.10 Результаты работы катализатора приатомногм отношении уран:...

Номер патента: 434648

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Робер, Ронь

МПК: C07C 253/26, C07C 255/06, C07C 255/07 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, нитрилов, смеси

...объемного состава, ооСоставитель ф. Стоянович Техред Н. Куклина Корректор Е. Рогайлина Редактор К, Вейсбейн Заказ 359/19 Изд.1890 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Расход газового потока составляет 9 л/час при нормальных условиях (давленис и температура), время контакта реагентов с катализатором 0,04 сек.Отходящий газовьш поток анализируют и определяют количество продуктов, содержащихся в нем, путем хроматографии в паровой фазе. Лнализ продуктов реакции осуществляется с помощью масс-спектроскопии по отношению к спектрам проб чистых продуктов. Для степени превращения бутадиена 20% получают...