403671

ОП ИСА-НИ Е ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических РеслубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельств М. Кл. С 07 с 143 72С 11 с 1 1112 явлено 20.17,1971 ( 1650218/23-4) с присоединением заявки осударственный коцит Совета й 1 инистрав ССС оа делам изобретенийи открытий Приоритет -Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень .6 43Дата опубликован я описания 7 Х 1.1974 ДК 661.185.22(088,8) Авторыизобретен С. Н. Аминов, Т. Г. Абдуллаходжаев, Д. С. Сиражиддинова С. А. Зайнутдинов и К. С. Ахмедов Институт химии АН Узбекской ССРЗаявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА - НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ ЭФИРОВ ОНОЭТАНОЛАМИДА СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫполучена тр,ие- сульфоОзКарадикал С 6 Н,з, СзН 1 т где Е - алкильны 1 С,Н,е, С,Низ. Известен способ активного веществ дицатриевой соли сульфояцтарцой киполучения цоверхцостноа такого типа, например эфиров алкллоламидов слоты, имеющего формулуСООХа НОзМа,алкцлолазгпдыаслмодействиюпоследующей ОИ - СОО Н кто ц г 1.т тт ОО апцн .лСН - Сф СН- СООТГСН - СОЯИС-,Н О 1 цг 5 О; Изобретение относится к способ ния поверхностно-активных, веществ вых солей эфиров моноэтаноламид янтарной кислоты, формулыО О Я - О - С - СН 2 - СН - С - ХН - С,Н,ОН й - О - Н - С,НОСОСН,С и заключающийся в том, что жирных кислот подвергают в с .малеиновым ангидридом с нейтрализациец и сульфированием растворомсоли сернистой кислоты,Однако поверхностно-актцвные вещества,полученные этим способом, содержат группуб СООМа, которая является малоустойчцвой ксолям Са ц Мс, что затрудняет цх использование в жесткой воде. Для получения этихвеществ используют ценное сырье, высшиежирные кислоты.10 Для улучшения поверхцостцо-активныхсвойств предлагается малеиновый ангидридподвергать взаимодействию с моцоэтацоламц.ном в среде хлороформа с последующей эте,рификацией полученного моноэтанола мидаб малеицовой кислоты спцртамц с число. углеродных атомов 6 цлц 8 цлц 9 цли 11, оораоот,кой полу еццого сложного эфира моцоэтацоламида малеицсзсй кислоты водным раствором бцсульлрцта натрия и выделением целево 20 го продукта известцымщ прцемамц.Синтез полчаемого псверхцостцс-активого вещества происходит по следующей схеме:403671 гле 1 х - СвНз, СвНт, СдНд, СНзз.П р и м е р. В круглодоную колбу, снабженную обратным хололпльпиком и мешалкой, вливают 98 г (1 лоль) хлороформа(ого раствора малеинового ангиЛриЛа и прп ком натиой температуре в тече).11 е 0,5 час прикапывают 65 г (1 1(оль) моисэтаноламипа, Перемешиваиие прололжают еще в тече:п(е 3 час. По мере окончания реакции пз раствора выпадает моиоэтаколамид малевновой кис лоты в виде белой пасты. Выхол составляет 154 г (94% от теоретического);Найдено, %; С 45,48; 45,65; Н 6,0; 5,62; Х 8,73; 9,06. би 15 20 25 30 олей э(1 аров моноэтаноламида малеиновой кислоты ПоверхНОСТНОе НаТЯЖЕНИЕ, дпн)слт Объем цены СН, - СООНЯСН - СО%С.,Н,ОН8 0.,1 а н скол-через нын,7 мпн, С Пеноустойчнвость)х=С, Н,31,0 41,4 19,6 57,9 62,1150,250 1 ип0,0625 350 дчО 12) 100 0,71 0,60 0,45 ( 4 300 190 90 90 385 25) 130 110 45 3)О 200 180 Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; М 8,80.В ИК-спе(ктрах иайлецы полосы поглощений, относящихся .к карбонилу карбоксильпой группы (1730 с,и- ), карбоила, )прп азоте (1645 с, - ), валеитиому колебанию М - Н группы (3410 сл - ) и лвсйиой связи (1590 ся -),Этерификацию моиоэтаполамила мале)(повой кислоты проводят с гексиловым, окти.о. вым, иоииловым и унлецидовыми спирта.,."1 :г присутствии п-толуолсульфокислоты гри температуре 115 - 120 С. Спирт берут в избыггке. По окончании реак(ц)и отгоняют избьтточиы 1 спирт и затеям эфиры после соответствующей очистки превращают в коиечиый продукт путем кипячения,при перемешивании с эквиваПОЗерхнсстнО.активные свойства натр 1 евых с лептиыз 1 количеством водпого ра твога сульф:)та натрия.Полученные образцы после просмьвки эфиром и сушки прелставляют собой желто-красные аморфные порошки, хорошо раствори тые в колодной воде. Выход составляет 83 - 9% от теории. Волнье растворы образцов хорошо снижают поверхностное натяжение волы и при взбалтываиии сильно пеиятся.В таблице приведены результаты опрелеленсия при 20 С поверхностного натяжения на приборе Ребиилера и пеиоооразу)ощеи способности (по методу ВНИИТ) волных ",аствороз иатриевых солей эфяров моноэтаиолам:1- ла малеииовой кислоты.На основании лацных таблицы вилпо, что образцы патриевых солей эфиров моиоэта(оламида сульфоянтарной кислоты зиачительио спижа)от поверхностное иатяжепи)е воль и образуют устойчивую пену,Предлагаемый способ позволяет и луч. ть поверх)1 ост)1 О-активное вещество, солержашее 11" Пт)1 НЮ ГНЛРОКСИ ЛЬЧЮ И СЛЬфог)гг)ч Таксе со)етапие обеспечивает мягкое возлействие на кожный покров. Приготовление мо(о 1 цч(х средств и ц(ампуяей иа основе поверх. постно-активных веществ такого типа че требует лобавлепия лефицитиых алкилоламилоз жив 1(ЫХ КЗСЛОТ.Данные поверхностно-активпые вещестза могут найти применение,в качестве моющих срелств, смачивателей, диспергатороп 11 косметическ)ьх препаратов.Предмет изобретения Составптелв Л. Русанова Текосд А. Ь;аа 1 шннкова коннектор Г, зи."1 пна Реда.:тор Е. Гончар о 2 ад,о 9 С 5 Тира:.:;,Пояписпс; ЦНИИПИ Государственного коцптета Совета Зупнпстров СССР по делам нвобретсннй и отпрь:тпп Москва. Ж, Рау 1 нская наб., д. 45Зевав Тнп. Харьк. фнл. пред. Патентъ Способ получения поверхностно-активного вещества - натриевы.с солей эфироз моноэтаноламида сульфоянтарной кислоты на осно ве моноэтаноламида и малеинового ангидрида, отличаюиийся тем, что, с целью улучшения позер .сстнс-активнык свойств, малеиновый ангд 1;д подвергают взаимодействию с моноэтаноламином в среде хлороформа с последующей этерификацией полученного моноэтаноламида малеиновой кислоты спиртами с ЧИСЛОлМ УГЛЕРОДНЫХ атОМОВ 6 ИЛИ 8, ИЛИ 9, ИЛИ 11, обработко 1 полученного слоукного эфира ьмоноэтанолазида малеиновой кислоты вод ым раствором б:сульфита натрия и выделением целевого продукта известными приемами.